(1R,2R,9S,10S,11R,12S)-11,12-dibromotetracyclo[8.2.1.0^2,9.0^3,8]trideca-3,5,7-triene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2R,9S,10S,11R,12S)-11,12-dibromotetracyclo[8.2.1.0^2,9.0^3,8]trideca-3,5,7-triene
• 英文别名: (1R,2R,9S,10S,11R,12S)-11,12-dibromotetracyclo[8.2.1.02,9.03,8]trideca-3,5,7-triene
• 化学式: C₁₃H₁₂Br₂
• 分子量: 328.046
• InChiKey: AROYKGQWQHWRKJ-FXGIYHRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  exo-benzocyclobuteno-norbornene 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以58%的产率得到(1RS,2RS,9SR,10SR,11RS,12RS)-11,12-dibromotetracyclo[8.2.1.0^2,9.0^3,8]trideca-3,5,7-triene
  参考文献：
  名称：

  外-和内-苯并三环[4.2.1.02,5]壬烯环三聚反应合成新分子结构的研究

  摘要：

  我们对具有外-和内-苯并三环[4.2.1.02,5]壬烯骨架（3和4）的分子的环三聚进行了研究，目的是生产具有不同寻常几何形状和电子特性的各自的环三聚体2。对环三聚反应的活化是使用 vic-bromostannyl 乙烯基衍生物进行的，并在铜介导或钯催化的反应条件下完成。虽然外向异构体 3 被证明具有很强的反应性并提供了可变数量的顺式和反式环三聚体，但内向异构体 4 由于空间位阻而对环三聚反应具有很强的抵抗力。从使用该底物的反应中仅获得二聚体和无环三聚体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300478

文献信息

• An Investigation on the Synthesis of New Molecular Architectures from the Cyclotrimerisation ofexo- andendo-Benzotricyclo[4.2.1.02,5]nonene
  作者：Arif Dastan、Eren Uzundumlu、Metin Balci、Fabrizio Fabris、Ottorino De Lucchi

  DOI：10.1002/ejoc.200300478

  日期：2004.1

  We have performed an investigation on the cyclotrimerisation of molecules having exo- and endo-benzotricyclo[4.2.1.02,5]nonene skeletons (3 and 4) with the aim of producing their respective cyclotrimers 2 that feature unusual geometries and electronic properties. Activation towards the cyclotrimerisation reaction was performed using the vic-bromostannyl vinyl derivatives and was accomplished under

  我们对具有外-和内-苯并三环[4.2.1.02,5]壬烯骨架（3和4）的分子的环三聚进行了研究，目的是生产具有不同寻常几何形状和电子特性的各自的环三聚体2。对环三聚反应的活化是使用 vic-bromostannyl 乙烯基衍生物进行的，并在铜介导或钯催化的反应条件下完成。虽然外向异构体 3 被证明具有很强的反应性并提供了可变数量的顺式和反式环三聚体，但内向异构体 4 由于空间位阻而对环三聚反应具有很强的抵抗力。从使用该底物的反应中仅获得二聚体和无环三聚体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)