摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

phenyl 2,4,6-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-galactopyranoside

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl 2,4,6-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-galactopyranoside
英文别名
[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,5-dibenzoyloxy-4-hydroxy-6-phenylsulfanyloxan-2-yl]methyl benzoate
phenyl 2,4,6-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-galactopyranoside化学式
CAS
——
化学式
C33H28O8S
mdl
——
分子量
584.647
InChiKey
ARSCTHXWCJBKCA-AZLQSNHZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl 2,4,6-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-galactopyranoside吡啶硫脲 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 5-(methoxycarbonyl)pentyl 2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl-(1→3)-2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    细粒棘球绦虫寄生虫糖蛋白碳水化合物部分的合成及其对人血清的抗原性
    摘要:
    含有细粒棘球绦虫糖蛋白碳水化合物部分的生物素标记寡糖部分的立体控制合成已经完成。三糖 Galβ1-3Galβ1-3GalNAcα1-R ( A )、四糖 Galα1-4Galβ1-3Galβ1-3GalNAcα1-R ( B ) 和五糖 Galα1-4Galβ1-3Galβ1-3Galβ1-3GalNAcα1-R ( C ),(R = 生物素化探针)使用5-(甲氧基羰基)戊基2-叠氮基-4,6- O-亚苄基-2-脱氧-α- d-吡喃半乳糖苷作为常见糖基受体,通过逐步缩合和/或嵌段合成法合成。通过从逐步缩合变为嵌段合成,从减少合成步骤数和增加总收率的角度来看,改进了四糖和五糖的合成。此外,由三糖D合成了六糖E ,其含有细粒棘球绦虫中存在的寡糖序列。我们通过酶联免疫吸附测定(ELISA)检查了这五种寡糖的抗原性。虽然C – E化合物对囊性包虫病 (CE) 患者血清不表现出抗原性,但化合物B 、
    DOI:
    10.3390/molecules26185652
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    细粒棘球绦虫寄生虫糖蛋白碳水化合物部分的合成及其对人血清的抗原性
    摘要:
    含有细粒棘球绦虫糖蛋白碳水化合物部分的生物素标记寡糖部分的立体控制合成已经完成。三糖 Galβ1-3Galβ1-3GalNAcα1-R ( A )、四糖 Galα1-4Galβ1-3Galβ1-3GalNAcα1-R ( B ) 和五糖 Galα1-4Galβ1-3Galβ1-3Galβ1-3GalNAcα1-R ( C ),(R = 生物素化探针)使用5-(甲氧基羰基)戊基2-叠氮基-4,6- O-亚苄基-2-脱氧-α- d-吡喃半乳糖苷作为常见糖基受体,通过逐步缩合和/或嵌段合成法合成。通过从逐步缩合变为嵌段合成,从减少合成步骤数和增加总收率的角度来看,改进了四糖和五糖的合成。此外,由三糖D合成了六糖E ,其含有细粒棘球绦虫中存在的寡糖序列。我们通过酶联免疫吸附测定(ELISA)检查了这五种寡糖的抗原性。虽然C – E化合物对囊性包虫病 (CE) 患者血清不表现出抗原性,但化合物B 、
    DOI:
    10.3390/molecules26185652
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Chemoselective activation of ethyl <i>vs</i>. phenyl thioglycosides: one-pot synthesis of oligosaccharides
    作者:Cian Mc Carthy、Xiangming Zhu
    DOI:10.1039/d0ob01606c
    日期:——
    pattern. Both armed and disarmed thioglycosides exhibited high chemoselectivity towards the promoter system. Chemoselective glycosylation was subsequently applied to one-pot synthesis, thus providing an efficient means to oligosaccharides.
    乙基和苯基硫糖苷是碳水化合物化学中最常见的两种硫糖苷供体。然而,乙基与苯基硫苷的化学选择性活化在文献中非常罕见。在这项工作中,乙基硫苷可以很容易地用N-三氟甲基硫糖精/TMSOTf 系统在具有相同或什至更多武装保护基模式的苯基硫苷存在下被活化。武装和解除武装的硫糖苷对启动子系统都表现出高化学选择性。随后将化学选择性糖基化应用于一锅法合成,从而为寡糖提供了一种有效的方法。
  • An armed–disarmed approach for blocking aglycon transfer of thioglycosides
    作者:Zhitao Li、Jeffrey C. Gildersleeve
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.11.126
    日期:2007.1
    Th ioglycosides are used frequently as glycosyl donors and as mimetics of O-glycosides. While being very useful, thioglycosides are prone to a detrimental side reaction referred to as aglycon transfer. In this letter, it is shown that aglycon transfer can be blocked by matching thioglycoside-containing acceptors with more armed glycosyl donors. Published by Elsevier Ltd.
  • Synthesis of the Carbohydrate Moiety of Glycoproteins from the Parasite Echinococcus granulosus and Their Antigenicity against Human Sera
    作者:Noriyasu Hada、Tokio Morita、Takashi Ueda、Kazuki Masuda、Hiromi Nakane、Mami Ogane、Kimiaki Yamano、Frank Schweizer、Fumiyuki Kiuchi
    DOI:10.3390/molecules26185652
    日期:——
    6-O-benzylidene-2-deoxy-α-d-galactopyranoside as a common glycosyl acceptor. The synthesis of the tetrasaccharide and the pentasaccharide was improved from the viewpoint of reducing the number of synthetic steps and increasing the total yield by changing from stepwise condensation to block synthesis. Moreover, hexasaccharide E, which contains the oligosaccharide sequence which occurs in E. granulosus
    含有细粒棘球绦虫糖蛋白碳水化合物部分的生物素标记寡糖部分的立体控制合成已经完成。三糖 Galβ1-3Galβ1-3GalNAcα1-R ( A )、四糖 Galα1-4Galβ1-3Galβ1-3GalNAcα1-R ( B ) 和五糖 Galα1-4Galβ1-3Galβ1-3Galβ1-3GalNAcα1-R ( C ),(R = 生物素化探针)使用5-(甲氧基羰基)戊基2-叠氮基-4,6- O-亚苄基-2-脱氧-α- d-吡喃半乳糖苷作为常见糖基受体,通过逐步缩合和/或嵌段合成法合成。通过从逐步缩合变为嵌段合成,从减少合成步骤数和增加总收率的角度来看,改进了四糖和五糖的合成。此外,由三糖D合成了六糖E ,其含有细粒棘球绦虫中存在的寡糖序列。我们通过酶联免疫吸附测定(ELISA)检查了这五种寡糖的抗原性。虽然C – E化合物对囊性包虫病 (CE) 患者血清不表现出抗原性,但化合物B 、
查看更多