{1-[2-(2-Ethoxy-5-oxo-tetrahydro-furan-3-ylcarbamoyl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-2,2-dimethylpropyl}-carbamic Acid Benzyl Ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {1-[2-(2-Ethoxy-5-oxo-tetrahydro-furan-3-ylcarbamoyl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-2,2-dimethylpropyl}-carbamic Acid Benzyl Ester
• 英文别名: {1-[2-(2-Ethoxy-5-oxo-tetrahydrofuran-3-yl carbamoyl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-2,2-dimethylpropyl}carbamic acid benzyl ester；benzyl N-[1-[2-[(2-ethoxy-5-oxooxolan-3-yl)carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₅H₃₅N₃O₇
• 分子量: 489.569
• InChiKey: ASANYKSLSJDAJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-[2-(2-Ethoxy-5-oxo-tetrahydro-furan-3-ylcarbamoyl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-2,2-dimethylpropyl}-carbamic Acid Benzyl Ester 、 3-氯-4-氨基苯甲酸 在 palladium dihydroxide 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到1-[2-(4-amino-3-chloro-benzoylamino)-3,3-dimethyl-butyryl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid (2-ethoxy-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for making substituted aspartic acid acetals

  摘要：

  本文揭示了一种制备化合物的方法，这些化合物可作为式I中的caspase抑制剂前药使用：其中R1是从脂肪族群、芳基烷基群、杂环烷基群或芳基群中选择的可选取代基团，而R2最好是caspase抑制剂的P2-P4基团。关键中间体包括azidolactones III和VIII。

  公开号：

  US20030119899A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(2-ethoxy-5-oxo-2,5-dihydrofuran-3-ylcarbamoyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 碳酸氢钠 、 、 (R,S)-N-<(phenylmethoxy)carbonyl>-3-methylvaline 、 1,2-二氯乙烷 、 1-羟基苯并三唑 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 氮气 、 potassium hydrogensulfate 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 SiO2 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.5h， 以provided {1-[2-(2-ethoxy-5-oxo-tetrahydrofuran-3-yl carbamoyl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-2,2-dimethylpropyl}carbamic acid benzyl ester (0.12 g, 59% yield) as a white foam的产率得到{1-[2-(2-Ethoxy-5-oxo-tetrahydro-furan-3-ylcarbamoyl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-2,2-dimethylpropyl}-carbamic Acid Benzyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for making substituted aspartic acid acetals

  摘要：

  本文披露了一种制备化合物的方法，这些化合物可作为公式I的caspase抑制剂前药使用：其中R1是一种可选取的取代基，包括脂肪基、芳基烷基、杂环烷基或芳基；R2最好是caspase抑制剂的P2-P4基团。主要的中间体包括azidolactones III和VIII：

  公开号：

  US07109357B2

文献信息

• Processes and intermediates
  申请人：Tanoury Gerald J.

  公开号：US20090048429A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The invention relates to processes and compounds useful for producing modified aspartic acid derivatives, such as aspartic acid aldehyde moieties. Aspartic acid derivatives are useful for preparing caspase inhibitors and/or prodrugs thereof.

  本发明涉及用于生产改性天冬氨酸衍生物的过程和化合物，例如天冬氨酸醛基团。天冬氨酸衍生物可用于制备半胱氨酸蛋白酶抑制剂和/或其前药。
• CASPASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20100105914A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention provides a compound of formula I: wherein the variables are as defined herein. The present invention also provides processes for preparing the compounds of formula I, and intermediates thereof, pharmaceutical compositions comprising those compounds, and methods of using the compounds and compositions.

  本发明提供了式I的化合物：其中变量的定义如本文所述。本发明还提供了制备式I化合物及其中间体的方法，包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Processes and Intermediates
  申请人：Tanoury Gerald J.

  公开号：US20110071298A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The invention relates to processes and compounds useful for producing modified aspartic acid derivatives, such as aspartic acid aldehyde moieties. Aspartic acid derivatives are useful for preparing caspase inhibitors and/or prodrugs thereof.

  本发明涉及用于生产改性天冬氨酸衍生物的过程和化合物，例如天冬氨酸醛基团。天冬氨酸衍生物可用于制备卡斯帕酶抑制剂和/或其前药。
• PROCESSES AND INTERMEDIATES
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20130066083A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The invention relates to processes and compounds useful for producing modified aspartic acid derivatives, such as aspartic acid aldehyde moieties. Aspartic acid derivatives are useful for preparing caspase inhibitors and/or prodrugs thereof.

  本发明涉及用于生产改性天冬氨酸衍生物的过程和化合物，如天冬氨酸醛基团。天冬氨酸衍生物可用于制备半胱氨酸蛋白酶抑制剂和/或其前药。
• Process and intermediates for the preparation of aspartic acetal caspase ihnhibitors
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2399916A1

  公开（公告）日：2011-12-28

  The invention relates to a process of producing a compound of comprising purifying a mixture of wherein R8 is a protecting group, and purifying includes chromatographing, selectively crystallizing, or dynamically crystallizing the mixture.

  本发明涉及 一种生产下列化合物的工艺 的混合物，包括提纯 其中 R8 是保护基团，纯化包括对混合物进行色谱分析、选择性结晶或动态结晶。