4-(methoxymethyl)-2-methyloxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(methoxymethyl)-2-methyloxazole
• 英文别名: 4-(Methoxymethyl)-2-methyloxazole；4-(methoxymethyl)-2-methyl-1,3-oxazole
• 化学式: C₆H₉NO₂
• 分子量: 127.143
• InChiKey: ASEMKYZYKICICV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 4-(methoxymethyl)-2-methyloxazole 在 3-乙酰基吡啶 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到4-(methoxymethyl)-2-methyl-5-(1-methyl-1H-indol-2-yl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的吡唑-4-羧酸酯与吲哚的氧化交叉偶联：一种合成嘧啶的方法。

  摘要：

  公开了一种通过在温和的条件下通过钯催化的双CH键裂解来制备结合有特权结构吲哚和唑的5-（3-吲哚基）唑的有效而直接的方法。如预期的那样，该方案为中等产率的吲哚生物碱嘧啶和WS-30581 A的合成提供了一种简便的方法。

  DOI：

  10.1039/c4ob01844c
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-恶唑甲醇 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-(methoxymethyl)-2-methyloxazole
  参考文献：
  名称：

  WO2019168847A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019168847A5

文献信息

• IMIDAZOPYRIMIDINES AND TRIAZOLOPYRIMIDINES AS A2A / A2B INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：EP3759112A1

  公开（公告）日：2021-01-06
• WO2019168847A5
  申请人：——

  公开号：WO2019168847A5

  公开（公告）日：2022-10-25
• Palladium-catalyzed oxidative cross-coupling of azole-4-carboxylates with indoles: an approach to the synthesis of pimprinine
  作者：Haipin Zhou、Kuo Gai、Aijun Lin、Jinyi Xu、Xiaoming Wu、Hequan Yao

  DOI：10.1039/c4ob01844c

  日期：——

  An efficient and straightforward method for the production of 5-(3-indolyl)azoles incorporating the privileged structures indoles and azoles via palladium-catalyzed double C-H bond cleavage under mild conditions was disclosed. As expected, this protocol provided an easy method for the synthesis of indole alkaloids pimprinine and WS-30581 A in moderate yields.

  公开了一种通过在温和的条件下通过钯催化的双CH键裂解来制备结合有特权结构吲哚和唑的5-（3-吲哚基）唑的有效而直接的方法。如预期的那样，该方案为中等产率的吲哚生物碱嘧啶和WS-30581 A的合成提供了一种简便的方法。