(2,3-trans-3,4-cis)-3,4-Epoxy-2-hydroxymethyl-8-phenyl-1,6,8-triaza(2-13C)bicyclo[4.3.0]non-3-ene-7,9-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2,3-trans-3,4-cis)-3,4-Epoxy-2-hydroxymethyl-8-phenyl-1,6,8-triaza(2-13C)bicyclo[4.3.0]non-3-ene-7,9-dione
• 英文别名: (2R,3R,5S)-2-(hydroxymethyl)-9-phenyl-4-oxa-1,7,9-triazatricyclo[5.3.0.03,5]decane-8,10-dione
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₄
• 分子量: 276.253
• InChiKey: ASLGTKDPSXFOMD-GCDNOBOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-trans-3,4-cis)-3,4-Epoxy-2-hydroxymethyl-8-phenyl-1,6,8-triaza(2-13C)bicyclo[4.3.0]non-3-ene-7,9-dione 在 高氯酸 、 水 、 一水合肼 作用下， 反应 23.0h， 生成 (3,4-trans-4,5-trans)-4,5-Dihydroxy-3-(hydroxymethyl)hexahydro-(3-13C)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of labelled 1-azafagomine

  摘要：

  (3,4-反式-4,5-反式)-4,5-二羟基-3-(羟甲基)六氢-(3-13C)哒嗪（azafagomine，1a）是由(2-13C)丙二酸 5a 通过转化为戊二烯酸以及与 4-苯基-1,2,4-三唑-3,5-二酮的 Diels-Alder 反应、还原、环氧化、环氧化物水解和脱保护等 7 个步骤合成的。

  DOI：

  10.1039/a907365e
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基脲唑 在 Oxone 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 次氯酸叔丁酯 、 1,1,1-三氟丙酮 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.67h， 生成 (2,3-trans-3,4-cis)-3,4-Epoxy-2-hydroxymethyl-8-phenyl-1,6,8-triaza(2-13C)bicyclo[4.3.0]non-3-ene-7,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of labelled 1-azafagomine

  摘要：

  (3,4-反式-4,5-反式)-4,5-二羟基-3-(羟甲基)六氢-(3-13C)哒嗪（azafagomine，1a）是由(2-13C)丙二酸 5a 通过转化为戊二烯酸以及与 4-苯基-1,2,4-三唑-3,5-二酮的 Diels-Alder 反应、还原、环氧化、环氧化物水解和脱保护等 7 个步骤合成的。

  DOI：

  10.1039/a907365e

文献信息

• Synthesis of labelled 1-azafagomine
  作者：Steen Uldall Hansen、Mikael Bols

  DOI：10.1039/a907365e

  日期：——

  (3,4-trans-4,5-trans)-4,5-Dihydroxy-3-(hydroxymethyl)hexahydro-(3-13C)pyridazine (azafagomine, 1a) was synthesised in 7 steps starting from (2-13C) malonic acid 5a through conversion to pentadienoic acid and Diels–Alder reaction with 4-phenyl-1,2,4-triazole-3,5-dione, reduction, epoxidation, epoxide hydrolysis and deprotection.

  (3,4-反式-4,5-反式)-4,5-二羟基-3-(羟甲基)六氢-(3-13C)哒嗪（azafagomine，1a）是由(2-13C)丙二酸 5a 通过转化为戊二烯酸以及与 4-苯基-1,2,4-三唑-3,5-二酮的 Diels-Alder 反应、还原、环氧化、环氧化物水解和脱保护等 7 个步骤合成的。