3-(2-chloro-8-methylquinolin-3-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-chloro-8-methylquinolin-3-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-(2-chloro-8-methylquinolin-3-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₉H₁₄ClNO
• 分子量: 307.779
• InChiKey: ATJXEFUUCNCHAP-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chloro-8-methylquinolin-3-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one 、 4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 0.17h， 以89%的产率得到8-(2-chloro-8-methylquinolin-3-yl)-3,6-diphenyl-5,8-dihydro[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazepine
  参考文献：
  名称：

  p-TsOH 在无溶剂条件下的微波辐射下催化一些新的取代 [1,2,4] 三唑并 [3,4-b][1,3,4] 噻二氮杂类的简单一锅法合成

  摘要：

  以p-TsOH为催化剂，在无溶剂微波辐照条件下，通过4-取代-5-芳基-1,2,4-三唑与查耳酮反应合成了一系列三唑噻二氮卓类药物。所有制备的化合物的结构都通过元素、IR、1H NMR和质谱数据阐明。

  DOI：

  10.1080/10426500701323408

文献信息

• <i>p</i>-TsOH Catalysed a Facile One-Pot Synthesis of Some New Substituted [1,2,4]Triazolo[3,4-<i>b</i>][1,3,4] thiadiazepines under Microwave Irradiation in Solvent-Free Conditions
  作者：M. Raghavendra、Halehatty S. Bhojya Naik、Tangali R. R Ravikumar Naik、Bailure S. Sherigara

  DOI：10.1080/10426500701323408

  日期：2007.6.14

  A series of triazolothiadiazepines were synthesized by the reaction of 4-substituted-5-aryl-1,2,4-triazoles and chalcones using p-TsOH as catalyst under solvent-free microwave irradiation conditions. Structure of all the prepared compounds were elucidated by elemental, IR, 1H NMR and mass spectral data.

  以p-TsOH为催化剂，在无溶剂微波辐照条件下，通过4-取代-5-芳基-1,2,4-三唑与查耳酮反应合成了一系列三唑噻二氮卓类药物。所有制备的化合物的结构都通过元素、IR、1H NMR和质谱数据阐明。