CA226

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: CA226
• 英文别名: N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-2-methoxy-N-methylbenzamide；N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-2-methoxy-N-methylbenzamide
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 308.38
• InChiKey: ATOIKLGZGZPCOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(1H-indole-3-yl)ethylcarbamate 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 CA226
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological activity of new CDK4-specific inhibitors, based on fascaplysin

  摘要：

  我们介绍了三类色胺衍生物的设计、合成及其生物活性，这些衍生物是非平面型的毒性抗癌剂fascaplysin的类似物。我们表明这些化合物是CDK4相对于CDK2的选择性抑制剂，活性最强的化合物9q对CDK4的抑制作用具有6 µM的IC50值。

  DOI：

  10.1039/b518019h

文献信息

• [EN] FASCAPLYSIN DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FASCAPLYSINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UN CANCER
  申请人：UNIV MONTFORT

  公开号：WO2009022104A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  A method of treating cancer comprising administering a compound of Formula (I), (II) or (III) to a patient.

  一种治疗癌症的方法，包括向患者给予化合物I、II或III的剂量。
• Design, synthesis and biological activity of new CDK4-specific inhibitors, based on fascaplysin
  作者：Carine Aubry、A. James Wilson、Paul R. Jenkins、Sachin Mahale、Bhabatosh Chaudhuri、Jean-Didier Maréchal、Michael J. Sutcliffe

  DOI：10.1039/b518019h

  日期：——

  We present the design, synthesis, and biological activity of three classes of tryptamine derivatives, which are non-planar analogues of the toxic anti-cancer agent fascaplysin. We show these compounds to be selective inhibitors of CDK4 over CDK2, the most active compound 9q has an IC50 for the inhibition of CDK4 of 6 µM.

  我们介绍了三类色胺衍生物的设计、合成及其生物活性，这些衍生物是非平面型的毒性抗癌剂fascaplysin的类似物。我们表明这些化合物是CDK4相对于CDK2的选择性抑制剂，活性最强的化合物9q对CDK4的抑制作用具有6 µM的IC50值。