1-(4-butylphenyl)-3-(2-((3-phenethyl-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d] pyrimidin-7-yl)amino)ethyl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-(4-butylphenyl)-3-(2-((3-phenethyl-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d] pyrimidin-7-yl)amino)ethyl)thiourea
• 英文别名: 1-(4-Butylphenyl)-3-[2-[[3-(2-phenylethyl)-5-propylsulfanyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl]amino]ethyl]thiourea；1-(4-butylphenyl)-3-[2-[[3-(2-phenylethyl)-5-propylsulfanyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl]amino]ethyl]thiourea
• 化学式: C₂₈H₃₆N₈S₂
• 分子量: 548.779
• InChiKey: ATOINYPFUIPPHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-2-丙基硫代嘧啶-5-胺 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-(4-butylphenyl)-3-(2-((3-phenethyl-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d] pyrimidin-7-yl)amino)ethyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  新的[1,2,3]三唑并[4,5- d ]嘧啶/硫脲杂化物作为抗增殖剂的设计，合成和初步生物学评估

  摘要：

  通过支架置换/环裂解策略设计并合成了一系列新的[1,2,3]三唑并[4,5- d ]嘧啶/硫脲杂化物。SARs研究表明，对于R 2取代基，与硫脲连接的N-杂芳基部分比苯环更可取，而疏水性芳香族基团对于改善活性是有利的。在这些化合物中，化合物5r显着抑制肺癌细胞株H1650和A549的细胞生长（分别为IC 50  = 1.91、3.28μM ），但对正常细胞系GES-1的毒性较小（IC 50  = 27.43μM）。机理研究表明，化合物5r可以显着抑制H1650细胞的集落形成，可能通过内在的凋亡途径诱导细胞凋亡，并使细胞周期停滞在G2 / M期。我们的研究表明，[1,2,3]三唑并[4,5- d ]嘧啶/硫脲杂种是一类新型的化学型，对肺癌细胞具有有趣的抗增殖活性，可潜在地用于设计新的抗肿瘤药。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.08.042