摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(Z)-styryl-(E)-4-bromostyryl Sulfone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-styryl-(E)-4-bromostyryl Sulfone
英文别名
1-bromo-4-[(1Z,3E)-2-[(1Z,3E)-1-(4-bromophenyl)-4-phenylbuta-1,3-dien-2-yl]sulfonyl-4-phenylbuta-1,3-dienyl]benzene
(Z)-styryl-(E)-4-bromostyryl Sulfone化学式
CAS
——
化学式
C32H24Br2O2S
mdl
——
分子量
632.415
InChiKey
ATQYXMMYXOTCDA-GFUBQTDTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.5
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-Styrylsulfonyl acetic acid对溴苯甲醛 以70%的产率得到(Z)-styryl-(E)-4-bromostyryl Sulfone
    参考文献:
    名称:
    Styryl sulfone anticancer agents
    摘要:
    本发明的苯乙烯基磺酰化合物选择性地抑制肿瘤细胞的增殖,并诱导肿瘤细胞凋亡,同时不损害正常细胞。这些化合物在治疗癌症和其他增殖性疾病中很有用,具有以下特征: (a) 公式II:  其中n为零或一;R1选自氢、氯、氟和溴;R2选自氢、氯、氟、溴、甲基和甲氧基;R3选自氢、氯和氟;条件是,当R1和R3都是氢,n为零或一时,R2不能是甲基或甲氧基;且当n为一时,R1、R2和R3不能都是氢; (b) 公式III:  其中R1选自氢、氯、氟和溴;或 (c) 公式IV:  其中R1选自氟和溴,R2选自2-氯苯基、4-氯苯基、4-氟苯基和2-硝基苯基。
    公开号:
    US06548553B2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • (E)-4-carboxystyrl-4-chlorobenzyl sulfone and pharmaceutical compositions thereof
    申请人:——
    公开号:US20030149109A1
    公开(公告)日:2003-08-07
    Pre-treatment with &agr;,&bgr; unsaturated aryl sulfones protects normal cells from the cytotoxic side effects of two classes of anticancer chemotherapeutics. Administration of a cytoprotective sulfone compound to a patient prior to anticancer chemotherapy with a mitotic phase cell cycle inhibitor or topoisomerase inhibitor reduces or eliminates the cytotoxic side effects of the anticancer agent on normal cells. The cytoprotective effect of the &agr;,&bgr; unsaturated aryl sulfone allows the clinician to safely increasing the dosage of the anticancer chemotherapeutic.
    使用α,β-不饱和芳基磺酮进行预处理可以保护正常细胞免受两类抗癌化疗药物的细胞毒副作用。在患者进行含细胞周期有丝分裂期抑制剂或拓扑异构酶抑制剂的抗癌化疗之前,给予一种细胞保护性磺酮化合物,可以减少或消除抗癌药物对正常细胞的细胞毒副作用。α,β-不饱和芳基磺酮的细胞保护作用使得临床医生可以安全地增加抗癌化疗药物的剂量。
  • Method for protecting normal cells from cytotoxicity of chemotherapeutic agents
    申请人:——
    公开号:US20040214903A1
    公开(公告)日:2004-10-28
    Pre-treatment with &agr;,&bgr; unsaturated aryl sulfones protects normal cells from the cytotoxic side effects of two classes of anticancer chemotherapeutics. Administration of a cytoprotective sulfone compound to a patient prior to anticancer chemotherapy with a mitotic phase cell cycle inhibitor or topoisomerase inhibitor reduces or eliminates the cytotoxic side effects of the anticancer agent on normal cells. The cytoprotective effect of the &agr;,&bgr; unsaturated aryl sulfone allows the clinician to safely increasing the dosage of the anticancer chemotherapeutic.
    预处理使用α,β不饱和芳基磺酮可以保护正常细胞免受两类抗癌化疗药物的细胞毒副作用。在使用有丝分裂期细胞周期抑制剂或拓扑异构酶抑制剂的抗癌化疗前向患者给予细胞保护性磺酮化合物,可以减少或消除抗癌药物对正常细胞的细胞毒副作用。α,β不饱和芳基磺酮的细胞保护作用使临床医生可以安全地增加抗癌化疗药物的剂量。
  • STYRYL SULFONE ANTICANCER AGENTS
    申请人:Temple University of the CommonwealthSystem of Higher Education
    公开号:EP1027330A1
    公开(公告)日:2000-08-16
  • EP1027330A4
    申请人:——
    公开号:EP1027330A4
    公开(公告)日:2003-09-10
  • METHOD FOR PROTECTING NORMAL CELLS FROM CYTOTOXICITY OF CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS
    申请人:Temple University of the CommonwealthSystem of Higher Education
    公开号:EP1223923A1
    公开(公告)日:2002-07-24
查看更多

同类化合物

(2R,3R)-4-(蒽-9-基)-3-(叔丁基)-2-甲基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 黄花菜木脂素B 黄皮树碱 黄小檗碱 鹅掌楸碱 鬼臼酸哌啶基腙氮氧自由基 鬼臼酸 鬼臼脂毒酮 鬼臼毒醇 鬼臼毒素-4-O-葡萄糖苷 鬼臼毒素 鬼臼毒素 高阿莫灵碱 顺式-1,4-二苯基-2-甲氧基-2-丁烯-1,4-二酮 阿罗莫灵 防己诺林碱 防己索林 金不换萘酚 金不换素 里立脂素B二甲醚 连翘脂素 达卡他韦杂质7 赤式-愈创木基甘油-BETA-O-4'-二氢松柏醇 襄五脂素 表鬼臼毒素乙醚 表芝麻素单儿茶酚 表去甲络石甙元 蔚瑞昆森 蒿脂麻木质体 蒽,9,10-二[4-(2,2-二苯基乙烯基)苯基]- 落叶松树脂醇二甲醚 落叶松树脂醇 萘并[2,3-d]-1,3-二噁唑-5(6H)-酮,8-(1,3-苯并二噁唑-5-基)-7,8-二氢-6,7-二甲基-,(6R,7S,8R)-rel-(-)- 萘并[2,3-c]呋喃-1,3-二酮,6-甲氧基-4-(4-甲氧苯基)- 萘并[2,3-c]呋喃-1(3H)-酮,7-羟基-4-(3-甲氧苯基)- 萘并[2,3-c]呋喃-1(3H)-酮,4-(2-氟苯基)-7-(苯基甲氧基)- 萘并[1,2-d]-1,3-二噁唑,9-(1,3-苯并二噁唑-5-基)-6,7-二氢-7,8-二甲基-,(7S)- 萘,1-氯-2-乙基-3-甲基-4-苯基- 荜澄茄素 荜澄茄内酯 荛花酚 苯雌酚二甲醚 苯雌酚 苯酚,5-[2-(3-羟基苯基)乙基]-3-[4-[2-(3-羟基苯基)乙基]苯氧基]-2-甲氧基- 苯酚,4,4'-(四氢-3,4-二甲基-2,5-呋喃二基)二[2-甲氧基-,(2R,3R,4S,5R)-rel-(-)-(9CI) 苯甲醇,4-羟基-3-甲氧基-a-[(1S)-1-[2-甲氧基-4-(1E)-1-丙烯-1-基苯氧基]乙基]-,(aS)- 苯甲醇,3,4-二甲氧基-a-[1-[2-甲氧基-4-(2-丙烯基)苯氧基]乙基]- 苯甲醇,3,4-二甲氧基-a-[1-(2-甲氧基苯氧基)乙基]- 苯甲醇,3,4-二甲氧基-a-[1-(2-甲氧基苯氧基)乙基]- 苯氧基-9苯基-10蒽