methyl 2,5-difluoro-4-[[4-[2-(methoxymethyl)pyrimidin-5-yl]phenyl]sulfonylamino]benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 2,5-difluoro-4-[[4-[2-(methoxymethyl)pyrimidin-5-yl]phenyl]sulfonylamino]benzoate
• 英文别名: Methyl 2,5-difluoro-4-[[4-[2-(methoxymethyl)pyrimidin-5-yl]phenyl]sulfonylamino]benzoate
• 化学式: C₂₀H₁₇F₂N₃O₅S
• 分子量: 449.435
• InChiKey: ATSLCPSIPZAGAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,5-difluoro-4-[[4-[2-(methoxymethyl)pyrimidin-5-yl]phenyl]sulfonylamino]benzoate 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,5-difluoro-N-[(1S)-2-(hydroxyamino)-1-[[6-(1-methyl-2,4-dioxo-pyrido[3,4-d]pyrimidin-3-yl)-3-pyridyl]methyl]-2-oxo-ethyl]-4-[[4-[2-(methoxymethyl)pyrimidin-5-yl]phenyl]sulfonylamino]benzamide trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  提供的是一种磺酰胺衍生物，其具有以下通式(1)表示，并具有对α4整合素抑制效果的高选择性，对α4β1影响小，对α4β7影响大，或其药用可接受盐（在通式(1)中，A、B、D、E、R 41 和a至h如描述中所述）。

  公开号：

  US20160244451A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2,5-二氟苯 在 吡啶 、 二苯甲酮亚胺 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 ammonium acetate 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 methyl 2,5-difluoro-4-[[4-[2-(methoxymethyl)pyrimidin-5-yl]phenyl]sulfonylamino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  提供的是一种磺酰胺衍生物，其具有以下通式(1)表示，并具有对α4整合素抑制效果的高选择性，对α4β1影响小，对α4β7影响大，或其药用可接受盐（在通式(1)中，A、B、D、E、R 41 和a至h如描述中所述）。

  公开号：

  US20160244451A1

文献信息

• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：AJINOMOTO CO., LTD.

  公开号：US20150051395A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Provided are sulfonamide derivatives of a specific chemical structure in which a sulfonamide group having, as a substituent, a phenyl group or a heterocyclic group having a hetero atom(s) as a constituent element(s) is present at its terminal, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are novel compounds having excellent α4 integrin-inhibitory action.

  提供的是具有特定化学结构的磺酰胺衍生物，在其末端有一个带有苯基或含杂原子的杂环基团作为取代基的磺酰胺基团，以及药用可接受的盐。这些化合物是具有卓越的α4整合素抑制作用的全新化合物。
• US9533985B2
  申请人：——

  公开号：US9533985B2

  公开（公告）日：2017-01-03
• US9822110B2
  申请人：——

  公开号：US9822110B2

  公开（公告）日：2017-11-21
• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE SULFONAMIDE ET UTILISATION MÉDICALE ASSOCIÉE
  申请人：AJINOMOTO KK

  公开号：WO2013161904A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  　ヘテロ原子を構成元素とするヘテロ環基又はフェニル基を置換基として有するスルホンアミド基を端部に有する特定の化学構造のスルホンアミド誘導体又はその医薬的に許容しうる塩を提供する。これらの化合物は、優れたα４インテグリン阻害作用を有する新規化合物である。
• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US20160244451A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Provided is a sulfonamide derivative represented by the following general formula (1) and having an α4 integrin inhibitory effect with high selectivity with a low effect on α4β1 and a high effect on α4β7, or a pharmaceutically acceptable salt thereof (in the general formula (1), A, B, D, E, R 41 , and a to h are as described in the description).

  提供的是一种磺酰胺衍生物，其具有以下通式(1)表示，并具有对α4整合素抑制效果的高选择性，对α4β1影响小，对α4β7影响大，或其药用可接受盐（在通式(1)中，A、B、D、E、R 41 和a至h如描述中所述）。