N,N-diethyl-N-<3-methyl-4-(1H-1-pyrazolyl)butyl>amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N-diethyl-N-<3-methyl-4-(1H-1-pyrazolyl)butyl>amine
• 英文别名: N,N-diethyl-3-methyl-4-pyrazol-1-ylbutan-1-amine
• 化学式: C₁₂H₂₃N₃
• 分子量: 209.335
• InChiKey: ATTMOQMSOVMTGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 1-(2-methallyl)-1H-pyrazole 、 二乙胺 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 氢气 作用下， 120.0 ℃ 、11.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以78%的产率得到N,N-diethyl-N-<3-methyl-4-(1H-1-pyrazolyl)butyl>amine
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化杂环烯丙基胺的羰基化氢氨基甲基化一锅合成药理活性二胺

  摘要：

  吩噻嗪，亚氨基二苄基，咔唑和吡唑的药理活性衍生物是通过使相应的N-烯丙基或N-甲基烯丙基化合物，伯或仲胺，一氧化碳和氢在[Rh（cod）Cl通过一锅加氢甲酰化-胺缩合-还原顺序得到作为催化剂的] 2。图选项

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00536-0

文献信息

• One-pot synthesis of pharmacologically active diamines via rhodium-catalysed carbonylative hydroaminomethylation of heterocyclic allylic amines
  作者：Thorsten Rische、Kai-Sven Mu¨ller、Peter Eilbracht

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00536-0

  日期：1999.8

  Pharmacologically active derivatives of phenothiazine, iminodibenzyl, carbazole and pyrazole are prepared with high yields and chemoselectivity by the reaction of the correspondingN-allylic orN-methallylic compounds, primary or secondary amines, carbon monoxide and hydrogen in the presence of [Rh(cod)Cl]2 as catalyst via a one pot hydroformylation - amine condensation - reduction sequence.Figure options

  吩噻嗪，亚氨基二苄基，咔唑和吡唑的药理活性衍生物是通过使相应的N-烯丙基或N-甲基烯丙基化合物，伯或仲胺，一氧化碳和氢在[Rh（cod）Cl通过一锅加氢甲酰化-胺缩合-还原顺序得到作为催化剂的] 2。图选项