4-(3-quinolyl)pentan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-quinolyl)pentan-2-one
• 英文别名: 4-Quinolin-3-ylpentan-2-one
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: ATVVBUZQKOJPLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴喹啉 、 3-penten-2-ol 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 顺式,顺式,顺式-1,2,3,4-四[(二苯基膦)甲基]环戊烷 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以78%的产率得到4-(3-quinolyl)pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  四膦/钯催化2-或3-取代的烯丙基醇与芳基溴化物的Heck反应合成β-芳基酮

  摘要：

  通过使用[PdCl（C 3 H 5）] 2 /顺式，顺式，顺式，1,2,3,4-四（二苯基膦甲基）环戊烷作为催化剂，一系列芳基溴化物使用2-或2-羟基进行Heck反应。 3位取代的烯丙醇。对于这些空间上拥挤的烯烃，当使用适当的反应条件时，观察到β-芳基酮的选择性形成。官能团对芳基溴化物和碱对选择性的影响是显着的。使用几种底物，使用NaHCO 3代替K 2 CO 3可获得更高的选择性。作为基础。此外，该催化剂可在低负荷下与多种底物一起使用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.02.061