7-(4-bromophenyl)-3,5-dimethyloxazolo[5,4-d][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-(4-bromophenyl)-3,5-dimethyloxazolo[5,4-d][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine
• 英文别名: 5-(4-Bromophenyl)-2,12-dimethyl-6-oxa-1,4,8,10,11-pentazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-2,4,7,9,11-pentaene；5-(4-bromophenyl)-2,12-dimethyl-6-oxa-1,4,8,10,11-pentazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-2,4,7,9,11-pentaene
• 化学式: C₁₄H₁₀BrN₅O
• 分子量: 344.17
• InChiKey: ATYGIFHFHCKPDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-硝基-6-甲基嘧啶 在 铁粉 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 7-(4-bromophenyl)-3,5-dimethyloxazolo[5,4-d][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  恶唑[5,4-d] [1,2,4]三唑[4,3-a]嘧啶的合成为一类新型杂环化合物

  摘要：

  通过2,4-二氯-6-甲基-5-硝基嘧啶的反应合成了恶唑[5,4-d]嘧啶的几种新衍生物（3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h） （2）与芳基羧酸在POCl 3中回流。用水合肼进一步处理化合物（3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h），得到肼衍生物（4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h），随后被环化成新的杂环系统oxazolo [5,4- d ] [1,2,4] triazolo [4,3- a ]嘧啶（5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5i，5j，5k，5l，5m，5n，5o，5p）和（7a，7b，7c，7d）分别用原酸三乙酯或二硫化碳和卤代烷处理。

  DOI：

  10.1002/jhet.2346

文献信息

• Synthesis of Oxazolo[5,4-<i>d</i>][1,2,4]triazolo[4,3-<i>a</i>]pyrimidines as a New Class of Heterocyclic Compounds
  作者：Marzieh Akbarzadeh、Mehdi Bakavoli、Hossein Eshghi、Ali Shiri

  DOI：10.1002/jhet.2346

  日期：2016.5

  Several new derivatives of oxazolo[5,4‐d]pyrimidine (3a, 3b, 3c, 3d, 3e, 3f, 3g, 3h) have been synthesized through the reaction of 2,4‐dichloro‐6‐methyl‐5‐nitropyrimidine (2) with aryl carboxylic acids in refluxing POCl3. Further treatment of compounds (3a, 3b, 3c, 3d, 3e, 3f, 3g, 3h) with hydrazine hydrate gave the hydrazine derivatives (4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, 4g, 4h) that were subsequently cyclized

  通过2,4-二氯-6-甲基-5-硝基嘧啶的反应合成了恶唑[5,4-d]嘧啶的几种新衍生物（3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h） （2）与芳基羧酸在POCl 3中回流。用水合肼进一步处理化合物（3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h），得到肼衍生物（4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h），随后被环化成新的杂环系统oxazolo [5,4- d ] [1,2,4] triazolo [4,3- a ]嘧啶（5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5i，5j，5k，5l，5m，5n，5o，5p）和（7a，7b，7c，7d）分别用原酸三乙酯或二硫化碳和卤代烷处理。