adenosine monoester of astaxanthin disuccinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: adenosine monoester of astaxanthin disuccinate
• 英文别名: 4-[4-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-18-[4-[4-[[5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy]-4-oxobutanoyl]oxy-2,6,6-trimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl]-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]-3,5,5-trimethyl-2-oxocyclohex-3-en-1-yl]oxy-4-oxobutanoic acid
• 化学式: C₅₈H₇₁N₅O₁₃
• 分子量: 1046.23
• InChiKey: AUJIJIZYPIYINX-QVSVHSKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  270
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  rac-succinic acid mono-(4-{18-[4-(3-carboxy-propionyloxy)-2,6,6-trimethyl-3-oxo-cyclohex-1-enyl]-3,7,12,16-tetramethyl-octadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl}-3,5,5-trimethyl-2-oxo-cyclohex-3-enyl) ester 、 腺苷 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以21.13%的产率得到adenosine monoester of astaxanthin disuccinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] STRUCTURAL CAROTENOID ANALOGS FOR THE INHIBITION AND AMELIORATION OF DISEASE
  [FR] ANALOGUES DE CAROTENOIDES STRUCTURAUX POUR L'INHIBITION ET LA REDUCTION DE MALADIE

  摘要：

  公开号：

  WO2004011423A3

文献信息

• US7320997B2
  申请人：——

  公开号：US7320997B2

  公开（公告）日：2008-01-22
• US7345091B2
  申请人：——

  公开号：US7345091B2

  公开（公告）日：2008-03-18
• US7317008B2
  申请人：——

  公开号：US7317008B2

  公开（公告）日：2008-01-08
• US7375133B2
  申请人：——

  公开号：US7375133B2

  公开（公告）日：2008-05-20
• US7521584B2
  申请人：——

  公开号：US7521584B2

  公开（公告）日：2009-04-21