ethyl (E)-3-(5-formyl-6-hydroxynaphthalen-2-yl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-(5-formyl-6-hydroxynaphthalen-2-yl)acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(5-formyl-6-hydroxynaphthalen-2-yl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: AUMRNUZSJPVQRE-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-甲氧基-1-萘甲醛 在 magnesium bromide 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ethyl (E)-3-(5-formyl-6-hydroxynaphthalen-2-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF A PROTEIN COMPLEX
  [FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES D'UN COMPLEXE PROTÉIQUE

  摘要：

  通过给予结合到KRIT1以抑制与HEG1结合的化合物的治疗血栓形成、炎症和动脉粥样硬化的组合物和方法。

  公开号：

  WO2020247608A1

文献信息

• IRE-1alpha INHIBITORS
  申请人：Zeng Qingping

  公开号：US20120270877A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The invention provides compounds which directly inhibit IRE-1α activity in vitro, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds and prodrugs are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response and can be used as single agents or in combination therapies.

  该发明提供了在体内直接抑制IRE-1α活性的化合物、前药和药学上可接受的盐。这些化合物和前药对于治疗与未折叠蛋白反应相关的疾病是有用的，可以作为单一药物或联合治疗使用。
• IRE-1 ALPHA INHIBITORS
  申请人：Fosun Orinove Pharmatech, Inc.

  公开号：EP2496230B1

  公开（公告）日：2020-02-26
• US9493435B2
  申请人：——

  公开号：US9493435B2

  公开（公告）日：2016-11-15
• US9856266B2
  申请人：——

  公开号：US9856266B2

  公开（公告）日：2018-01-02
• [EN] IRE-1 a INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'IRE-1 ALPHA
  申请人：MANNKIND CORP

  公开号：WO2011056744A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention provides compounds which directly inhibit IRE-1α activity in vitro, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds and prodrugs are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response and can be used as single agents or in combination therapies.