6-(pyrrolidin-1-yl)-11H-indeno[1,2-c]quinolin-11-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(pyrrolidin-1-yl)-11H-indeno[1,2-c]quinolin-11-one
• 英文别名: 6-Pyrrolidin-1-ylindeno[1,2-c]quinolin-11-one；6-pyrrolidin-1-ylindeno[1,2-c]quinolin-11-one
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O
• 分子量: 300.36
• InChiKey: AUOCRDLYAFWUJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 6-chloro-11H-indeno[1,2-c]quinolin-11-one 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 以78%的产率得到6-(pyrrolidin-1-yl)-11H-indeno[1,2-c]quinolin-11-one
  参考文献：
  名称：

  发现茚并 [1,2-c] 喹啉衍生物作为有效的双重抗结核和抗炎药

  摘要：

  一系列茚并 [1,2-c] 喹啉衍生物被设计、合成并评估其抗结核 (anti-TB) 和抗炎活性。新合成的化合物的最低抑菌浓度 (MIC) 已针对结核分枝杆菌 H37RV 进行了测试。在测试的化合物中，(E)-N'-[6-(4-hydroxypiperidin-1-yl)-11H-indeno[1,2-c]quinolin-11-ylidene]isoicotino-hydrazide (12) 表现出显着的抗结核分枝杆菌生长的活性（MIC 值为 0.96 μg/mL），其效力与抗结核药物异烟肼 (INH) 大致相同。通过定量构效关系 (QSAR) 分析来分析重要的结构特征，以更好地了解预测抗结核活性的结构决定因素。使用甲酰基-l-甲硫氨酰基-l-亮氨酰-l-苯丙氨酸 (fMLF) 激活的人类中性粒细胞方法，通过超氧阴离子生成和中性粒细胞弹性蛋白酶 (NE) 释放诱导抗炎活性。结果表明，化合物

  DOI：

  10.3390/molecules22061001

文献信息

• Discovery of Indeno[1,2-c]quinoline Derivatives as Potent Dual Antituberculosis and Anti-Inflammatory Agents
  作者：Chih-Hua Tseng、Chun-Wei Tung、Chen-Hsin Wu、Cherng-Chyi Tzeng、Yen-Hsu Chen、Tsong-Long Hwang、Yeh-Long Chen

  DOI：10.3390/molecules22061001

  日期：——

  A series of indeno[1,2-c]quinoline derivatives were designed, synthesized and evaluated for their anti-tuberculosis (anti-TB) and anti-inflammatory activities. The minimum inhibitory concentration (MIC) of the newly synthesized compound was tested against Mycobacterium tuberculosis H37RV. Among the tested compounds, (E)-N′-[6-(4-hydroxypiperidin-1-yl)-11H-indeno[1,2-c]quinolin-11-ylidene]isonicotino-hydrazide

  一系列茚并 [1,2-c] 喹啉衍生物被设计、合成并评估其抗结核 (anti-TB) 和抗炎活性。新合成的化合物的最低抑菌浓度 (MIC) 已针对结核分枝杆菌 H37RV 进行了测试。在测试的化合物中，(E)-N'-[6-(4-hydroxypiperidin-1-yl)-11H-indeno[1,2-c]quinolin-11-ylidene]isoicotino-hydrazide (12) 表现出显着的抗结核分枝杆菌生长的活性（MIC 值为 0.96 μg/mL），其效力与抗结核药物异烟肼 (INH) 大致相同。通过定量构效关系 (QSAR) 分析来分析重要的结构特征，以更好地了解预测抗结核活性的结构决定因素。使用甲酰基-l-甲硫氨酰基-l-亮氨酰-l-苯丙氨酸 (fMLF) 激活的人类中性粒细胞方法，通过超氧阴离子生成和中性粒细胞弹性蛋白酶 (NE) 释放诱导抗炎活性。结果表明，化合物