3-Amino-4-(2-chlorophenyl)-6-isopropylquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-Amino-4-(2-chlorophenyl)-6-isopropylquinoline
• 英文别名: 4-(2-Chlorophenyl)-6-propan-2-ylquinolin-3-amine
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂
• 分子量: 296.799
• InChiKey: AUODFDJUGWITSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氟苯基异氰酸酯 、 3-Amino-4-(2-chlorophenyl)-6-isopropylquinoline 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79.3%的产率得到4-(2-Chlorophenyl)-3-[3-(2,4-difluorophenyl)ureido]-6-isopropylquinoline
  参考文献：
  名称：

  新型酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂。3-喹啉脲衍生物的合成和生物活性。

  摘要：

  合成了一系列3-喹啉脲衍生物（1），并评估了其酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制活性。对于体外研究，发现最有效的抑制活性是在喹啉环的6，7或6，8-位具有取代基和邻位取代的苯基的衍生物中。2,4-二氟苯基似乎是脲部分的最佳N'-取代基。化合物52-54和59的IC50值为纳摩尔级。在以胆固醇喂养的大鼠中，观察到化合物50、52和54的血浆胆固醇降低活性低于1 mg / kg / day。在饮食中不加胆固醇的仓鼠中，化合物52的胆固醇水平也较低。

  DOI：

  10.1021/jm00039a020

文献信息

• Quinoline derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0354994A2

  公开（公告）日：1990-02-21

  Quinoline derivatives of the formula : ,wherein R is hydrogen, alkyl or aralkyl; m and n are 0 or 1, and each of rings A, B and C can have substituents, which are useful as inhibitors for acyl-CoA : Cholesterol-acyltransferase.

  式中的喹啉衍生物 其中 R 是氢、烷基或芳烷基；m 和 n 是 0 或 1，环 A、B 和 C 中的每个环都可以有取代基，它们可用作酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶的抑制剂。
• Tawada Hiroyuki, Harcourt Myles, Kawamura Noriaki, Kajino Masahiro, Ishik+, J. Med. Chem, 37 (1994) N 13, S 2079-2084
  作者：Tawada Hiroyuki, Harcourt Myles, Kawamura Noriaki, Kajino Masahiro, Ishik+

  DOI：——

  日期：——
• 4-ARYL-3-(HETEROARYLUREIDO)QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0590094A1

  公开（公告）日：1994-04-06
• US5254565A
  申请人：——

  公开号：US5254565A

  公开（公告）日：1993-10-19
• US5596001A
  申请人：——

  公开号：US5596001A

  公开（公告）日：1997-01-21