1-(benzylidene-amino)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(benzylidene-amino)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 1-[(E)-benzylideneamino]-4-hydroxy-2-oxoquinoline-3-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₄
• 分子量: 322.32
• InChiKey: AURQUBDIEWCAET-YBFXNURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzylidene-amino)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以86%的产率得到1-amino-4-hydroxy-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/11337

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基苯甲酸盐酸盐 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 1-(benzylidene-amino)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/11337

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ANTI-INFECTIVE AGENTS
  申请人：Wagner Rolf

  公开号：US20080214528A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention provides HCV polymerase inhibiting compounds having the formula (I): where R 1 is cyclobutyl—N(R a )-, n is 1, 2, 3 or 4, and at least one R 5 is R a SO 2 N(R j )alkyl-, In a non-limiting example, a compound of the present invention is N-[(3-1-[(cyclobutyl)amino])-4-hydroxy -2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-3-yl}-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ 6 -thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-7-yl)methyl]methane-sulfonamide. The present invention also features compositions comprising the compounds of the present invention or pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers or tautomers thereof, and methods of using the same to treat or prevent HCV infection.

  本发明提供了具有以下式子（I）的HCV聚合酶抑制化合物：其中R1是环丁基-N（Ra）-，n为1、2、3或4，至少一个R5是RaSO2N（Rj）烷基-。在非限制性的例子中，本发明的化合物是N-[(3-1-[(环丁基)氨基])-4-羟基-2-氧代-1,2-二氢-喹啉-3-基}-1,1-二氧代-1,4-二氢-1λ6-噻吩[2,3-e][1,2,4]噻二嗪-7-基)甲基]甲磺酰胺。本发明还涉及包含本发明的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体的组合物，以及使用它们治疗或预防HCV感染的方法。
• Anti-Infective Agents
  申请人：Wagner Rolf

  公开号：US20100120753A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides HCV polymerase inhibiting compounds having the formula (I): where R 1 is cyclobutyl-N(R a )—, n is 1, 2, 3 or 4, and at least one R 5 is R a SO 2 N(R j )alkyl-. In a non-limiting example, a compound of the present invention is N-[(3-1-[(cyclobutyl)amino]-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-3-yl}-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ 6 -thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-7-yl)methyl]methane-sulfonamide. The present invention also features compositions comprising the compounds of the present invention or pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers or tautomers thereof, and methods of using the same to treat or prevent HCV infection.

  本发明提供了具有以下式子(I)的HCV聚合酶抑制剂化合物：其中R1为环丁基-N(Ra)-，n为1、2、3或4，至少一个R5为RaSO2N(Rj)烷基-。在一个非限定性的例子中，本发明的一种化合物是N-[(3-1-[(环丁基)氨基]-4-羟基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-基}-1,1-二氧代-1,4-二氢-1λ6-噻吩[2,3-e][1,2,4]噻二嗪-7-基)甲基]甲磺酰胺。本发明还涉及包含本发明化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体的组合物，以及使用它们来治疗或预防HCV感染的方法。
• US7662958B2
  申请人：——

  公开号：US7662958B2

  公开（公告）日：2010-02-16
• US7951800B2
  申请人：——

  公开号：US7951800B2

  公开（公告）日：2011-05-31
• [EN] HCV INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VHC
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2008011337A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] The present invention provides HCV polymerase inhibiting compounds having the formula (I) where R^{1 is cycl
  [FR] La présente invention concerne des composés inhibant la polymérase du VHC de formule (I) où R1 représente un groupement cyclobutyl-N(Ra)-, n représente 1, 2, 3 ou 4, et au moins un R5 représente un groupement RaSO2N(Rj)alkyl-. Dans un exemple non limitant, l'un des composés de la présente invention est le N-[(3-1-[(cyclobutyl)amino]-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-quinoléin-3-yl}-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1,6-thiéno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-7-yl)méthyl]méthane-sulfonamide. La présente invention concerne également des compositions comprenant les composés selon la présente invention ou leurs sels, stéréoisomères ou tautomères de qualité pharmaceutique, ainsi que leurs méthodes d'emploi dans le traitement prophylactique ou thérapeutique d'une infection par le VHC.}