N-isopropylisoquinolin-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-isopropylisoquinolin-1-amine
• 英文别名: N-propan-2-ylisoquinolin-1-amine
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂
• 分子量: 186.257
• InChiKey: AUSVLMAYFBSOMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基异喹啉 在 叔丁基过氧化氢 、 氟化铵 、 1,3-dicyano-5-fluoro-2,4,6-tris(diphenylamino)benzene 、 碘 、 氧气 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 N-isopropylisoquinolin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  无金属、氧化还原中性、通过可见光光催化驱动的直接自由基交叉偶联获得杂芳胺

  摘要：

  过渡金属催化的 CN 键形成反应已成为构建芳胺的基本和强大工具，芳胺是药物、天然产物和精细化学品中的常见结构。本文报道了一种通过自由基-自由基交叉偶联途径获得杂芳胺的替代途径，由可见光催化提供动力，无需任何外部氧化剂和还原剂的帮助。只有通过光催化剂（如无金属光催化剂）的可见光照射，胺和杂芳基腈的级联单电子转移事件，通过稳态和瞬态光谱研究证明，在原位产生胺自由基阳离子和芳基阴离子CN 键的形成。一系列可用胺的 CN 交叉偶联的无金属和氧化还原经济性质、高效率和位点选择性，

  DOI：

  10.1021/jacs.0c07600

文献信息

• Azaquinazoline Inhibitors Of Atypical Protein Kinase C
  申请人：Ignyta, Inc.

  公开号：US20150274720A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present application provides a compound of formula (I) and/or a salt thereof, wherein R 1 , G, and X are as defined herein. A compound of formula (I) and/or its salts have aPKC inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders. Compositions comprising a compound of Formula (I) and/or a salt thereof are also provided.

  本申请提供了一种具有化学式（I）的化合物和/或其盐，其中R1、G和X如本文所定义。化合物的化学式（I）和/或其盐具有aPKC抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。还提供了包含化学式（I）的化合物和/或其盐的组合物。
• Synthesis of aminoisoquinolines via Rh-catalyzed [4 + 2] annulation of benzamidamides with vinylene carbonate
  作者：Xin Huang、Yingying Xu、Jianglian Li、Ruizhi Lai、Yi Luo、Qiantao Wang、Zhongzhen Yang、Yong Wu

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.04.058

  日期：2021.11

  A new strategy is developed for the synthesis of 1-aminoisoquinoline derivatives. This Rh(III)-catalyzed [4 + 2] annulation reaction employs benzamidines as efficient directing groups and the vinylene carbonate as an acetylene surrogate. Additionally, the reaction features broad substrate scopes and good yields, only producing carbonate anion as byproduct.

  开发了一种用于合成 1-氨基异喹啉衍生物的新策略。这种 Rh(III) 催化的 [4 + 2] 环化反应使用苯甲脒作为有效的导向基团，使用碳酸亚乙烯酯作为乙炔替代物。此外，该反应底物范围广，收率好，只产生碳酸根阴离子作为副产物。
• 一种胺的杂芳基化方法
  申请人：中国科学院理化技术研究所

  公开号：CN112390755A

  公开（公告）日：2021-02-23

  本发明公开了一种胺的杂芳基化方法，其包括如下步骤：将胺类化合物、杂芳烃以及光催化剂与有机溶剂混合，得溶液A；在惰性气体氛围下，用可见光照射溶液A，反应得胺的杂芳基化产物。该方法在温和条件下，可见光照射高效实现胺类化合物与杂芳烃化合物的自由基‑自由基偶联，合成了各类杂芳胺。该方法具有良好的官能团兼容性和高的区域选择性，并能够进一步被运用到生物活性分子的后期修饰之中，展现出良好的工业化应用前景。
• 一种过渡金属催化的C-H活化/环合反应构建氨基异喹啉类衍生物的方法
  申请人：四川大学

  公开号：CN113501785A

  公开（公告）日：2021-10-15

  本发明涉及一种过渡金属催化的C‑H活化/环合反应构建氨基异喹啉类衍生物的方法。该方法以苯甲脒为底物，碳酸亚乙烯酯为乙炔替代物，通过过渡金属催化的碳氢活化反应高效地构建氨基异喹啉结构。本发明相比于传统技术，反应以室温下呈液体状的碳酸亚乙烯酯代替了乙炔，更加安全稳定且易保存。该方法原子步骤经济，底物的适用性良好，产率优良，是一种制备氨基异喹啉母环的有效方法，具有广阔的应用前景。
• Modulators of Cellular Adhesion
  申请人：Shen Wang

  公开号：US20110124625A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 -R 4 , n, p, A, B, D, E, L and AR 1 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders mediated by the CD11/CD18 family of cellular adhesion molecules (e.g., LFA-1).

  本发明提供了具有式(I)的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1-R4、n、p、A、B、D、E、L和AR1如本文中一般和各类和子类中所述，并且还提供了其药物组成物以及使用它们治疗由CD11/CD18细胞粘附分子（例如LFA-1）介导的疾病的方法。