cyclopropyl(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclopropyl(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methanone
• 英文别名: 2-cyclopropanecarbonyl-1-methyl-1H-imidazole；cyclopropyl-(1-methylimidazol-2-yl)methanone
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• mdl: MFCD18917251
• 分子量: 150.18
• InChiKey: AVNQKXRUXZMUIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 cyclopropyl(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methanone 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 四甲基乙二胺 、 gadolinium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以71.429%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  串联路易斯酸光氧化还原催化实现的自由基阴离子[3 + 2]环加成反应的通用协议

  摘要：

  摘要 报道了涉及路易斯酸和光氧化还原催化作用的芳基环丙基酮与烯烃之间的分子间[3 + 2]环加成的方法。与其他更常见的[3 + 2]环加成方法相比，这些条件使用大量富电子和缺电子反应伙伴进行操作。预测这些反应成功的关键因素是环丙基酮的氧化还原电势和烯烃稳定关键自由基中间体的能力。 报道了涉及路易斯酸和光氧化还原催化作用的芳基环丙基酮与烯烃之间的分子间[3 + 2]环加成的方法。与其他更常见的[3 + 2]环加成方法相比，这些条件使用大量富电子和缺电子反应伙伴进行操作。预测这些反应成功的关键因素是环丙基酮的氧化还原电势和烯烃稳定关键自由基中间体的能力。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591500
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 N-甲氧基-n-甲基-环丙烷羧酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以3.42 g的产率得到cyclopropyl(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  串联路易斯酸光氧化还原催化实现的自由基阴离子[3 + 2]环加成反应的通用协议

  摘要：

  摘要 报道了涉及路易斯酸和光氧化还原催化作用的芳基环丙基酮与烯烃之间的分子间[3 + 2]环加成的方法。与其他更常见的[3 + 2]环加成方法相比，这些条件使用大量富电子和缺电子反应伙伴进行操作。预测这些反应成功的关键因素是环丙基酮的氧化还原电势和烯烃稳定关键自由基中间体的能力。 报道了涉及路易斯酸和光氧化还原催化作用的芳基环丙基酮与烯烃之间的分子间[3 + 2]环加成的方法。与其他更常见的[3 + 2]环加成方法相比，这些条件使用大量富电子和缺电子反应伙伴进行操作。预测这些反应成功的关键因素是环丙基酮的氧化还原电势和烯烃稳定关键自由基中间体的能力。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591500