2-amino-5-t-butyldiphenylsilyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-5-t-butyldiphenylsilyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 2-[(4,5-Diphenyloxazol-2-yl)methylamino]-1,2,3,4-tetrahydro-5-t-butyldiphenylsilyloxynaphthalene；5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-N-[(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
• 化学式: C₄₂H₄₂N₂O₂Si
• 分子量: 634.893
• InChiKey: AWCADJZFYNCYTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.59
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-t-butyldiphenylsilyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 tetra(tert-butyl)-ammonium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.66 g的产率得到2-[(4,5-diphenyloxazol-2-yl)methylamino]-1,2,3,4-tetrahydro-5-hydroxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  4,5-dipheny-oxazole derivatives and their use as platelet aggregation inhibitors

  摘要：

  公式为的杂环化合物：其中R1是羧基或酯化羧基，R2和R3是苯基或（C1-C6）烷基苯基，A1是（C1-C6）亚烷基，n为0或1，用于治疗或预防动脉阻塞、肝炎、肝功能不全、经皮冠状动脉腔内成形术后再狭窄、动脉硬化、脑血管病或缺血性心脏病。

  公开号：

  EP1213285A3
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-t-butyldiphenylsilyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 、 2-(bromomethyl)-4,5-diphenyloxazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-amino-5-t-butyldiphenylsilyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  4,5-dipheny-oxazole derivatives and their use as platelet aggregation inhibitors

  摘要：

  公式为的杂环化合物：其中R1是羧基或酯化羧基，R2和R3是苯基或（C1-C6）烷基苯基，A1是（C1-C6）亚烷基，n为0或1，用于治疗或预防动脉阻塞、肝炎、肝功能不全、经皮冠状动脉腔内成形术后再狭窄、动脉硬化、脑血管病或缺血性心脏病。

  公开号：

  EP1213285A3
• 作为试剂：
  描述：

  2-amino-5-t-butyldiphenylsilyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 、 2-(bromomethyl)-4,5-diphenyloxazole 、 potassium carbonate 、 2-amino-5-t-butyldiphenylsilyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 、 四丁基氟化铵 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 2-amino-5-t-butyldiphenylsilyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 、 碳酸氢钠 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以to give 2-[(4,5-diphenyloxazol-2-yl)methylamino]-1,2,3,4-tetrahydro-5-hydroxynaphthalene (0.66 g)的产率得到2-[(4,5-diphenyloxazol-2-yl)methylamino]-1,2,3,4-tetrahydro-5-hydroxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  4,5-diaryl oxazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及新的杂环化合物、组合物、制备方法及其用于抑制血小板聚集、扩张血管、降压活性和前列腺素I.sub.2激动剂的方法。

  公开号：

  US05972965A1

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06300344B1

  公开（公告）日：2001-10-09

  Heterocyclic compounds of the formula: wherein R1 is carboxy or protected carboxy, R2 is aryl which may have suitable substituent(s), R3 is aryl which may have suitable substituent(s), R4 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy or aryl, A1 is lower alkylene, etc., etc. and n is 0 or 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as a medicament.

  该式的杂环化合物：其中R1为羧基或保护羧基，R2为含有适当取代基的芳基，R3为含有适当取代基的芳基，R4为氢、低碳基、羟基或芳基，A1为低碳基亚烷基等，n为0或1，并且其药学上可接受的盐，可用作药物。