1,3-di-tert-butyl-2-iminoimidazolin lithium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-di-tert-butyl-2-iminoimidazolin lithium
• 英文别名: lithium(1,3-di-tert-butylimidazolin-2-imine(1-))；Li(1,3-di-tert-butylimidazolin-2-iminato)；1,3-di-tert-butylimino-2-imidazoline lithium；Lithium;(1,3-ditert-butylimidazol-2-ylidene)azanide；lithium;(1,3-ditert-butylimidazol-2-ylidene)azanide
• 化学式: C₁₁H₂₀N₃*Li
• 分子量: 201.241
• InChiKey: AWCAWRPXBQDLNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.73
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  7.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-tert-butyl-2-iminoimidazolin lithium 以 正己烷 为溶剂， 生成 W[OCMe(CF3)2]2(1,3-di-tert-butylimidazolin-2-imine(1-))C3Et3
  参考文献：
  名称：

  高效的室温炔烃复分解与定义明确的咪唑啉-2-亚胺基亚烷基钨亚烷基络合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200703184
• 作为产物：
  描述：

  1,3-di-tert-butylimidazolin-2-imine 在 甲基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.08h， 以97%的产率得到1,3-di-tert-butyl-2-iminoimidazolin lithium
  参考文献：
  名称：

  Catalyst for alkyne metathesis

  摘要：

  本发明提供了用于炔烃交换反应的催化活性化合物，包括一个配体，该配体含有一个鸟氨酸酰胺核心，该核心与过渡金属原子形成复合物。形式上，鸟氨酸酰胺核心是一个单负性配体，与金属原子结合。鸟氨酸酰胺核心的一个或两个未参与金属配位键的氮原子可以被取代，取代基包括氢、烷基、烯基、芳香基团，可包括杂原子，如卤素原子，优选氟原子。

  公开号：

  EP2014667A1

文献信息

• Catalyst for alkyne metathesis
  申请人：Technische Universität Braunschweig

  公开号：EP2014667A1

  公开（公告）日：2009-01-14

  The invention provides catalytically active compounds for alkyne metathesis comprising a ligand, on his part containing a guanidinate core which is forming a complex with a transition metal atom. Formally, the guanidinate core is a mononegative ligand that binds with the metal atom. One or both of the nitrogen atoms of the guanidiate core, which are not participating in the metal complexing bond, can be substituted with substituents being selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, aromatic residues, optionally including hetero atoms, e.g. halogen atoms, preferably fluorine.

  本发明提供了用于炔烃交换反应的催化活性化合物，包括一个配体，该配体含有一个鸟氨酸酰胺核心，该核心与过渡金属原子形成复合物。形式上，鸟氨酸酰胺核心是一个单负性配体，与金属原子结合。鸟氨酸酰胺核心的一个或两个未参与金属配位键的氮原子可以被取代，取代基包括氢、烷基、烯基、芳香基团，可包括杂原子，如卤素原子，优选氟原子。
• Experimental and Theoretical Investigations of Catalytic Alkyne Cross-Metathesis with Imidazolin-2-iminato Tungsten Alkylidyne Complexes
  作者：Stephan Beer、Kai Brandhorst、Cristian G. Hrib、Xian Wu、Birte Haberlag、Jörg Grunenberg、Peter G. Jones、Matthias Tamm

  DOI：10.1021/om801119t

  日期：2009.3.9

  cleavage of the ImtBuN ligand and ligand redistribution to afford the dinuclear tungsten alkylidyne complex 10. The propylidyne complex [EtC≡W(NImtBu)OCMe(CF3)2}2] (12) was obtained by treatment of 5a with 3-hexyne, which proceeded via the metallacyclobutadiene complex 11. Complex 5a is able to rapidly catalyze alkyne cross-metathesis of 3-heptyne to give a statistical 1:2:1 mixture of 3-hexyne, 3-heptyne

  所述咪唑啉-2- iminato钨次烷基络合物[我3 CC≡W（NIM - [R ）（OR'）2 ]（图4a： R =吨卜，R'= CME 3 ; 4B： R =迪普，R'= CME 3 ;图5a： R =吨卜，R'= CME（CF 3）2 ;图5b： R =迪普，R'= CME（CF 3）2已从制备我3 CC≡W（OCME 3）3 ]（2）和[我3 CC≡WOCME（CF 3）2 } 3（dme）]（3，dme = 1,2-二甲氧基乙烷）通过与锂试剂Li（NIm t Bu）和Li（NIm Dipp）反应，由MeLi由1,3-二叔丁基咪唑啉-2-生成亚胺（Im t Bu NH）或1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑啉-2-亚胺（Im Dipp NH）。的反应3与Li [N（吨卜）中的Ar]·OET 2（AR = 3,5-二甲基苯基），得到酰胺络合物[我3 CC≡WN（吨卜）中的Ar}
• Reactivity of NHI‐Stabilized Heavier Tetrylenes towards CO₂ and N₂O
  作者：Lisa Groll、John A. Kelly、Shigeyoshi Inoue

  DOI：10.1002/asia.202300941

  日期：2024.1.15

  A heteroleptic amino(imino)stannylene (TMS₂N)(I^tBuN)Sn: (TMS=trimethylsilyl, I^tBu=C[(N−^tBu)CH]₂) as well as two homoleptic NHI‐stabilized tetrylenes, (I^tBuN)₂E: (NHI=N‐heterocyclic imine, E=Ge, Sn) are presented. VT‐NMR investigations of (I^tBuN)₂Sn: (2) reveal an equilibrium between the monomeric stannylene at room temperature and the dimeric form at −80 °C as well as in the solid state. Upon reaction of the homoleptic tetrylenes with CO₂, both compounds insert two equivalents of CO₂, however differing bonding modes can be observed. (I^tBuN)₂Sn: (2) inserts one equivalent of CO₂ into each Sn−N bond, giving carbamato groups coordinated κ²O,O’ to the metal center. With (I^tBuN)₂Ge: (3), the Ge−N bonds stay intact upon activation, being bridged by one molecule of CO₂ respectively, forming 4‐membered rings. Furthermore, the reactivity of 2 towards N₂O was investigated, resulting in partial oxidation to form stannylene dimer [((I^tBuN)₃SnO)(I^tBuN)Sn:]₂ (6).

  摘要 介绍了一种杂环氨基（亚氨基）锡烯 (TMS2N)(ItBuN)Sn：（TMS=三甲基硅基，ItBu=C[(N-tBu)CH]2）以及两种同环 NHI 稳定的锡烯 (ItBuN)2E：（NHI=N-杂环亚氨基，E=Ge，Sn）。对 (ItBuN)2Sn: (2) 的 VT-NMR 研究表明，在室温下，单体锡烯与在 -80 °C 和固态下的二聚体之间达到了平衡。当均相四亚甲基苯与二氧化碳反应时，两种化合物都会插入两个当量的二氧化碳，但可以观察到不同的成键模式。(ItBuN)2Sn：(2) 在每个 Sn-N 键上插入一个当量的 CO2，从而产生与金属中心配位的 κ2O,O' 氨基甲酸基团。对于 (ItBuN)2Ge：(3)，Ge-N 键在活化后保持不变，分别被一分子 CO2 桥接，形成四元环。此外，还研究了 2 对 N2O 的反应性，结果是部分氧化形成锡烯二聚体 [((ItBuN)3SnO)(ItBuN)Sn:]2 (6)。
• Efficient Room-Temperature Alkyne Metathesis with Well-Defined Imidazolin-2-iminato Tungsten Alkylidyne Complexes
  作者：Stephan Beer、Cristian G. Hrib、Peter G. Jones、Kai Brandhorst、Jörg Grunenberg、Matthias Tamm

  DOI：10.1002/anie.200703184

  日期：2007.11.26