4-(3-methoxyphenoxy)-5-methyl-6-(4-chlorophenyl)furo[2,3, d]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3-methoxyphenoxy)-5-methyl-6-(4-chlorophenyl)furo[2,3, d]pyrimidine
• 英文别名: 6-(4-Chlorophenyl)-4-(3-methoxyphenoxy)-5-methylfuro[2,3-d]pyrimidine
• 化学式: C₂₀H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 366.804
• InChiKey: AWHXXVILRFGKHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-methoxyphenoxy)-5-methyl-6-(4-chlorophenyl)furo[2,3, d]pyrimidine 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以25%的产率得到4-(3-hydroxyphenoxy)-5-methyl-6-(4-chlorophenyl)furo[2,3,d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND FOR INHIBITING TYROSINE KINASE ACTIVITY OF DDR2 PROTEIN
  [FR] COMPOSE POUR INHIBER L'ACTIVITE TYROSINE KINASE DE LA PROTEINE DDR2

  摘要：

  一种新的呋喃嘧啶化合物，其药用可接受的盐，以及一种酪氨酸激酶活性抑制剂。该呋喃嘧啶化合物是由化学式1、2、3或4定义的化合物，在其前体上，可以存在为自由碱或酸加成盐的形式。由于呋喃嘧啶化合物具有抑制DDR2酪氨酸激酶活性的作用，因此可用于治疗由DDR2酪氨酸激酶活性引起的疾病，如肝硬化、类风湿性关节炎或癌症。

  公开号：

  WO2005092896A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯酚 、 4-chloro-5-methyl-6-(4-chlorophenyl)furo[2,3,d]pyrimidine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 以49%的产率得到4-(3-methoxyphenoxy)-5-methyl-6-(4-chlorophenyl)furo[2,3, d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND FOR INHIBITING TYROSINE KINASE ACTIVITY OF DDR2 PROTEIN
  [FR] COMPOSE POUR INHIBER L'ACTIVITE TYROSINE KINASE DE LA PROTEINE DDR2

  摘要：

  一种新的呋喃嘧啶化合物，其药用可接受的盐，以及一种酪氨酸激酶活性抑制剂。该呋喃嘧啶化合物是由化学式1、2、3或4定义的化合物，在其前体上，可以存在为自由碱或酸加成盐的形式。由于呋喃嘧啶化合物具有抑制DDR2酪氨酸激酶活性的作用，因此可用于治疗由DDR2酪氨酸激酶活性引起的疾病，如肝硬化、类风湿性关节炎或癌症。

  公开号：

  WO2005092896A1