三甲基氯化锡 | 1066-45-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锡
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 三甲基氯化锡
• 中文别名: 三甲基氯
• 英文名称: trimethyltin(IV)chloride
• 英文别名: Trimethyltin chloride；chlorotrimethylstannane；trimethylstannyl chloride；Me3SnCl；trimethylchlorostannane；Sn(Me)₃Cl；chlorotrimethyltin；trimethylchlorotin；trimethylstannanylium;chloride
• CAS: 1066-45-1
• 化学式: C₃H₉ClSn
• 分子量: 199.267
• InChiKey: KWTSZCJMWHGPOS-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  37-39 °C (lit.)
• 沸点：
  148 °C
• 密度：
  0.988 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  207 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.1 mg/m3; STEL 0.2 mg/m3 (Skin)NIOSH: IDLH 25 mg/m3; TWA 0.1 mg/m3
• 物理描述：
  Trimethyltin chloride is a solid. (EPA, 1998)
• 颜色/状态：
  Colorless needles
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of chlorides.
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免与水分接触以防氧化。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

尽管锡金属的吸收非常差，但锡化合物可以通过口服、吸入或皮肤途径被吸收，有机锡化合物的吸收速度远比无机锡化合物快。锡可能进入血液并绑定到血红蛋白上，在体内主要分布并在肾脏、肝脏、肺和骨骼中积累。有机锡化合物可能在肝脏中通过细胞色素P-450酶催化发生脱烷基化、羟基化、脱芳香化和氧化。脱烷基化产生的烷基产物会与谷胱甘肽结合并进一步代谢成巯基尿酸衍生物。锡及其代谢物主要通过尿液和粪便排出体外。(L308)

Though tin metal is very poorly absorbed, tin compounds may be absorbed via oral, inhalation, or dermal routes, with organotin compounds being much more readily absorbed than inorganic tin compounds. Tin may enter the bloodstream and bind to hemoglobin, where it is distributed and accumulates mainly in the kidney, liver, lung, and bone. Organotin compounds may undergo dealkylation, hydroxylation, dearylation, and oxidation catalyzed by cytochrome P-450 enzymes in the liver. The alkyl products of dealkylation are conjugated with glutathione and further metabolized to mercapturic acid derivatives. Tin and its metabolites are excreted mainly in the urine and feces. (L308)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

有机锡化合物产生神经毒性和免疫毒性效应。有机锡可能直接激活胶质细胞，通过局部释放促炎症细胞因子、肿瘤坏死因子-α和/或白细胞介素，从而促进神经细胞退化。它们还可能通过直接作用于神经细胞来诱导凋亡。有机锡化合物刺激脑组织中神经递质的释放和/或减少神经细胞对神经递质的摄取，包括天冬氨酸、GABA、谷氨酸、去甲肾上腺素和血清素。这可能是神经细胞损失的一个促成因素或结果。有机锡的免疫毒性特征是由抑制未成熟胸腺细胞的增殖和成熟胸腺细胞的凋亡引起的胸腺萎缩。人们认为有机锡化合物通过抑制DNA和蛋白质合成、诱导参与凋亡的基因（如nur77）的表达以及破坏细胞内钙水平的调节来发挥这些效应，从而导致不受控制的活性氧种类的产生、细胞色素c释放到细胞质中以及凋亡的蛋白水解和核苷酸裂解级联。未成熟胸腺细胞增殖的抑制进一步导致T细胞介导的免疫应答的抑制。有机锡也是内分泌干扰物，被认为通过不适当的受体激活导致脂肪细胞分化，从而促进肥胖。无机锡引发红细胞溶解，导致锡诱导的贫血。(L308, A182, A184)

Organotin compounds produce neurotoxic and immunotoxic effects. Organotins may directly activate glial cells contributing to neuronal cell degeneration by local release of pro-inflammatory cytokines, tumor necrosis factor-_, and/or interleukins. They may also induce apoptosis by direct action on neuronal cells. Organotin compounds stimulate the neuronal release of and/or decrease of neuronal cell uptake of neurotransmitters in brain tissue, including aspartate, GABA, glutamate, norepinephrine, and serotonin. This may be either a contributing factor to or result of the neuronal cell loss. The immunotoxic effects of organotins are characterized by thymic atrophy caused by the suppression of proliferation of immature thymocytes and apoptosis of mature thymocytes. Organotin compounds are believed to exert these effects by suppressing DNA and protein synthesis, inducing the expression of genes involved in apoptosis (such as nur77), and disrupting the regulation of intracellular calcium levels, giving rise to the uncontrolled production of reactive oxygen species, release of cytochrome c to the cytosol, and the proteolytic and nucleolytic cascade of apoptosis. The suppression of proliferation of immature thymocytes further results in the suppression of T-cell-mediated immune responses. Organotins are also endocrine disruptors and are believed to contribute to obesity by inappropriate receptor activation, leading to adipocyte differentiation. Inorganic tin triggers eryptosis, contributing to tin-induced anemia. (L308, A182, A184)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌性证据

A4；无法归类为人类致癌物。/锡，有机化合物，如Sn/

A4; Not classifiable as a human carcinogen. /Tin, organic compounds, as Sn/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类无致癌性（未列入国际癌症研究机构IARC清单）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

吸入或吞咽有机锡，或者皮肤接触有机锡，可能会干扰大脑和神经系统的工作方式，严重情况下可能导致死亡。有机锡化合物还可能损害免疫和生殖系统。

Breathing or swallowing, or skin contact with organotins, can interfere with the way the brain and nervous system work, causing death in severe cases. Organic tin compounds may also damage the immune and reproductive system. (L307, L308)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口服（L308）；吸入（L308）；皮肤给药（L308）

Oral (L308) ; inhalation (L308) ; dermal (L308)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

吸收、分配和排泄

在大鼠单次胃内给药4.0毫克/公斤三甲基氯化锡（相当于2.4毫克锡/公斤）后，三甲基锡在血液和大脑中的浓度（以锡表示）分别为39微克/毫升和1.3微克/克，而在第四次每周给药4.0毫克/公斤后，相应的浓度分别为120微克/毫升和3.5微克/克。在接受3.0毫克/公斤三甲基氯化锡（相当于1.8毫克锡/克）处理的绒猴中，三甲基锡在大脑中的浓度在24小时为1.53微克/克，在48小时为0.74微克/克，但在48小时到92小时之间几乎没有锡的损失。治疗48小时后，大鼠和绒猴大脑中的三甲基锡浓度相同，但校正大脑血液含量后，绒猴大脑中的三甲基锡含量几乎是大鼠大脑的三倍。

... After a single gastric dose of 4.0 mg/kg trimethyltin chloride (2.4 mg tin/kg) to rats, the blood and brain concn of trimethyltin (expressed as tin) were 39 ug/ml and 1.3 ug/g, respectively, while ... after the 4th weekly dose of 4.0 mg/kg the corresponding concn were 120 ug/ml and 3.5 ug/g. In the marmoset treated with 3.0 mg/kg trimethyltin chloride (1.8 mg tin/g), the brain concn of trimethyltin corresponded to 1.53 ug/g at 24 and 0.74 ug/g at 48 hr, but between 48 and 92 hr there was hardly any loss of tin. ... The brain concn of trimethyltin 48 hr after treatment was the same in the rat and the marmoset, but when concn is corrected for blood content of the brain, the marmoset brain had nearly three times as much trimethyltin as the rat brain.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

氯化锂在饮用新奇糖精溶液后不同时间点注射到天真大鼠体内，随后大鼠会避免摄入糖精，其厌恶程度与摄入和注射氯化锂之间的时间间隔有关。尽管在21天前接受了一次三甲基氯化锡的胃内给药的动物中，也出现了类似的关系，但是与未接受三甲基氯化锡的动物相比，延迟注射氯化锂的三甲基氯化锡预处理对象显示出的味觉厌恶较弱。这种在长延迟期间获得味觉厌恶的破坏与其他研究表明三甲基氯化锡破坏涉及短期记忆的任务是一致的。讨论了条件性味觉厌恶范式在检测和表征药物毒性的实用性。

Naive rats injected with lithium chloride at various times following consumption of a novel saccharin solution subsequently avoided the ingestion of saccharin with the degree of the aversion related to the interval between ingestion and lithium chloride administration. Although a similar relationship was also evident in animals which had received a single intragastric administration of trimethyltin chloride 21 days prior to the pairing of saccarin and lithium chloride, the trimethyltin-pretreated subjects receiving delayed injections of lithium chloride displayed weaker taste aversions than those not trimethyltin. This disruption in the acquisition of taste aversions over long delays is consistent with other work suggesting that trimethyltin disrupts tasks involving short-term memory. The utility of the conditioned taste aversion paradigm in detecting and characterizing drug toxicity was discussed.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

体外实验中，将PHA刺激的人淋巴细胞暴露于有机锡化合物，导致超二倍体细胞频率显著

In vitro exposure of PHA-stimulated human lymphocytes to organotin compounds resulted in statistically significant increases in the frequencies of hyperdiploid cells. When taken together with our previous study demonstrating spindle inhibiting effects of the same organotin compounds by an indirect method, the present study strongly indicates that organotin compounds are able to induce aneuploidy, probably by affecting spindle function.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

这项研究旨在扩展和确认以前的工作，以评估放射性碳((14)C)标记的三甲基锡在肝脏、肾脏、肾上腺和脂肪中的分布。当给怀孕的Sprague-Dawley大鼠在怀孕的第12天和第17天注射标记的三甲基锡时，还比较了母体和胎儿对来自标记三甲基锡的(14)C的处置情况。大鼠注射了7.0毫克/千克三甲基锡氯化物。在子宫内接触三甲基锡后观察到的神经病理学表现，比在新生儿或成人接触三甲基锡后观察到的要轻微得多。在怀孕第12天或第17天接触三甲基锡的母鼠的胎儿，收到了大量的来自(14)C三甲基锡的放射性标记物。怀孕第12天的母体和胎儿大脑中的放射性标记物浓度峰值，仅为怀孕第17天动物所见水平的11%至30%。三甲基锡显然很容易穿过胎盘，进入胎儿血液和组织，包括大脑。在大脑中没有三甲基锡的选择性分布，比如胎儿或子宫内暴露的幼崽的大脑干、大脑或小脑，或者怀孕期间暴露的母鼠的大脑。

This study was designed to extend and confirm previous work to assess the distribution of (14)C labeled trimethyltin to liver, kidney, adrenal and fat. A comparison was also made of the maternal and fetal disposition of (14)C derived from labeled trimethyltin when administered at two different periods of gestation, days 12 and 17, to pregnant Sprague-Dawley rats. The rats were injected with 7.0 mg/kg trimethyltin chloride. The neuropathology seen following an in utero exposure to trimethyltin was much less severe than that observed after either neonatal or adult exposure to trimethyltin. The fetuses of dams expose on either gestational day 12 or 17 received substantial amounts of radiolabel derived from and in the form of (14)C trimethyltin. Peak radiolabel concentrations in gestational day 12 maternal and fetal brain were only 11 to 30 percent of those levels seen in gestational day 17 animals. Trimethyltin apparently readily crossed the placenta and entered the fetal blood and tissue, including the brain. There was no selective distribution of trimethyltin within the brain such as brainstem versus cerebrum versus cerebellum of the fetus or pup exposed in-utero or within the brain of the maternal rat exposed during gestation.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T+,N
• 安全说明：
  S16,S26,S27,S28,S36/37,S45,S60,S61
• 危险类别码：
  R26/27/28,R50/53
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 3146 6.1/PG 2
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  WH6850000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS02,GHS06,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H225,H300 + H310 + H330,H304,H315,H319,H335,H336,H361f,H372,H410
• 危险性防范说明：
  P210,P280,P302 + P352 + P310,P304 + P340 + P310,P370 + P378,P403 + P235
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三甲基氯化锡
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 2)
急性毒性, 吸入 (类别 2)
急性毒性, 经皮 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H300 + H310 + H330 吞咽、皮肤接触或吸入致命。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸气/ 喷雾。
P262 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服。
P284 [在通风不足的情况下]戴呼吸防护装置。
事故响应
P301 + P310 + P330 如果吞咽: 立即呼叫解毒中心或就医。漱口。
P302 + P350 + P310 如果皮肤接触：用大量肥皂和水小心清洗。立即呼叫解毒中心或就医。
P304 + P340 + P310 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
立即呼叫解毒中心或就医。
P361 + P364 立即脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C3H9ClSn
分子式
: 199.27 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Trimethyltin chloride
化学文摘登记号(CAS 1066-45-1 <= 100 %
No.) 213-917-8
EC-编号 050-005-00-7
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
谨慎起见用水冲洗眼睛。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 锡/氧化锡
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 37 - 39 °C - lit.
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
97 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
该产品不是或不包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能致死。 可能引起呼吸道刺激。
食入 吞咽可能致死。
皮肤 通过皮肤吸收可能致死。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: WH6850000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 LC50 - 青鳉鱼 - 5.62 mg/l - 48 h
对水溞和其他水生无脊 EC50 - Daphnia magna (水溞) - 0.47 mg/l - 24 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 生长抑制 EC50 - Skeletonema cOStatum - 0.214 mg/l - 72 h
12.2 持久性和降解性
12.3 潜在的生物累积性
生物富集或生物积累性 Cyprinodon sp. (鲦鱼) - 45 d -10 µg/l
生物富集因子 (BCF): 375
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 3146 国际海运危规: 3146 国际空运危规: 3146
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ORGANOTIN COMPOUND, SOLID, N.O.S. (Trimethyltin chloride)
国际海运危规: ORGANOTIN COMPOUND, SOLID, N.O.S. (Trimethyltin chloride)
国际空运危规: Organotin compound, solid, n.o.s. (Trimethyltin chloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：三甲基氯化锡（TMT），分子式为Sn(CH3)3，是一种无色有毒液体，不溶于水。TMT是生产甲基硫醇锡的主要副产物，属于剧毒化合物，具有良好的脂溶性和水溶性。

用途：三甲基氯化锡用于杀虫剂、种子消毒剂、合成橡胶的稳定剂和阻氧化剂、木材和纺织材料的防腐剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯化锡 在 LiAlH₄ 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 生成 三甲基锡
  参考文献：
  名称：

  通过电子衍射确定的气态四氟氢化磷膦烷HPF 4和三氟二氢化磷烷H 2 PF 3的分子结构

  摘要：

  气态四氟氢化磷环烷HPF 4和三氟二氢化磷环烷H 2 PF 3的结构已经通过电子衍射确定。结果表明，两个分子均采用以磷原子为中心的三角双锥体结构，氢原子占据赤道位点，符合C 2 v对称性。突出的结构参数（r a）为：（i）HPF 4，r（P–F eq）153.7（0.4），r（P–F ax）159.1（O.4）和r（P–H）132.4 （4.6）下午；H–P–F当量123.0（0.9）和H-P-F斧87.8（0.2）°; （ ii）对于H 2 PF 3， r（P-F aq）154.4（0.4）， r（P-F ax）161.3（0.2）和r（P-H）132.2（1.1）pm；H–P–F eq 119.6（4.4）和F eq –P–F ax 91.7（0.2）°。因此，氢置换氟会导致异常的P–H键变短，顶部P–F键衰减以及PF n片段变形（ n = 4或3），从而导致顶部P–F键朝着弯曲，而HPF

  DOI：

  10.1039/dt9890000545
• 作为产物：
  描述：

  四甲基锡 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 三甲基氯化锡
  参考文献：
  名称：

  有机金属化合物2.烷基金属的亲电取代机理

  摘要：

  已经根据以下取代机理解释了RMX n类型（其中X可能= R）的多个系列金属烷基的亲电取代的相对速率，其中烷基R沿系列变化a）机制S E 2，这会产生相对速率常数的空间序列（R = Me> Et> Pr> iso-Pr> tert-Bu），（b）一种新定义的机制S E C，其结果是相对速率常数的极性序列（R = Me

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90821-0
• 作为试剂：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 α-甲基苯腈 在 三甲基氯化锡 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  α-烷基-α-芳基（三甲基锡）腈类：类醛醇反应中的多功能亲核中间体

  摘要：

  α-烷基-α-芳基（三甲基锡）腈在 THF/甲苯中与醛和酮自发反应，得到 β-羟基腈，收率和非对映选择性令人满意。在这种类似醇醛的反应中不需要额外的催化剂。一种可能的三甲基锡取代的乙烯酮亚胺中间体被称为反应性物质。DFT 计算为这一假设提供了很好的支持。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500299

文献信息

• Stereocontrolled Synthesis of Adjacent Acyclic Quaternary-Tertiary Motifs: Application to a Concise Total Synthesis of (−)-Filiformin
  作者：Daniel J. Blair、Catherine J. Fletcher、Katherine M. P. Wheelhouse、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1002/anie.201400944

  日期：2014.5.26

  developed for the synthesis of acyclic quaternary‐tertiary motifs with full control of relative and absolute stereochemistry, thus leading to all four possible isomers of a stereodiad. A novel intramolecular Zweifel‐type olefination enabled acyclic stereocontrol to be transformed into cyclic stereocontrol. These key steps have been applied to the shortest enantioselective synthesis of (−)‐filiformin

  已经开发了锂化/硼氢化方法学，用于合成无环四级-三级基序，并且可以完全控制相对和绝对立体化学，因此可以生成立体二价体的所有四种可能的异构体。新型的分子内Zweifel型烯化反应使无环立体控制转变为环立体控制。迄今为止，这些关键步骤已应用于具有完全立体控制的最短对映选择性合成（-）-filiformin（9个步骤）。
• Comparative Analysis of the Olfactory Properties of Silicon/Germanium/Tin Analogues of the Lily-of-the-Valley Odorants Lilial and Bourgeonal
  作者：Steffen Dörrich、Lian Gelis、Steffen Wolf、Astrid Sunderkötter、Christoph Mahler、Elena Guschina、Reinhold Tacke、Hanns Hatt、Philip Kraft

  DOI：10.1002/cplu.201402160

  日期：2014.9.18

  The silicon/germanium/tin analogues of the lily‐of‐the‐valley odorants lilial (rac‐1 a), compounds rac‐1 b, rac‐1 c, and rac‐1 d, and bourgeonal (2 a), compounds 2 b, 2 c, and 2 d, were synthesized and characterized for their olfactory properties, including GC–olfactometry studies. Compounds rac‐1 a–c and 2 a–c possess a typical lily‐of‐the‐valley odor, whereas the stanna‐analogues rac‐1 d and 2 d

  百合的最谷气味剂铃兰醛（的硅/锗/锡类似物外消旋- 1），化合物的外消旋- 1b中，外消旋-图1c，和外消旋- 1 d和bourgeonal（2），化合物合成了2 b，2 c和2 d，并对其嗅觉特性进行了表征，包括GC嗅觉研究。化合物外消旋- 1 - c ^和2 - ç具有一个典型的百合的最谷气味，而stanna -类似物外消旋‐ 1 d和2 d，尽管有些花香，但显然不再属于铃兰科。在所研究的两个系列的碳/硅/锗/锡类似物中，铃兰的气味以碳<硅<锗<锡的顺序降低。产生与hOR17-4的稳定四环素调节表达的HEK293细胞系中通过分析重组hOR17-4活化外消旋- 1 - d和2 - d通过使用钙2+成像。Bourgeonal（2）显示出最高的效力激活，而铃兰醛（外消旋- 1）和硅杂bourgeonal（2b的）展示出较低的激活潜能。硅杂铃兰醛（外消旋-图1b），GERMA-铃兰醛（外消旋-
• [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2015097123A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R12, X, A and n are as defined in the description.

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如描述中所述。
• Heterocyclic substituted-phenoxyalkylisoxazoles as antiviral useful
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04857539A1

  公开（公告）日：1989-08-15

  Compounds of the formula ##STR1## wherein: Y is an alkylene bridge of 3-9 carbon atoms; Z is N or HC; R is hydrogen or lower-alkyl of 1-5 carbon atoms, with the proviso that when Z is N, R is lower-alkyl; R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen, halogen, lower-alkyl, lower-alkoxy, nitro, lower-alkoxycarbonyl or trifluoromethyl; and Het is selected from specified heterocyclic groups, are useful and antiviral agents, particularly against picornaviruses, including numerous strains of rhinovirus.

  化合物的公式为##STR1##其中：Y是3-9个碳原子的烷基桥；Z是N或HC；R是氢或1-5个碳原子的低烷基，但当Z是N时，R是低烷基；R.sub.1和R.sub.2是氢、卤素、低烷基、低烷氧基、硝基、低烷氧羰基或三氟甲基；Het从指定的杂环基团中选择，对抗病毒剂，特别是对抗小RNA病毒，包括多种鼻病毒菌株。
• Anion interaction with homoditopic chlorodiorganotin(IV) dithiocarbamate complexes derived from a naphthalene diimide. A pathway to obtain metallomacrocycles
  作者：Nadia Alejandra Rodríguez-Uribe、Miguel Ángel Claudio-Catalán、Felipe Medrano、Georgina Pina Luis、Hugo Tlahuext、Carolina Godoy-Alcántar

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114615

  日期：2020.8

  triorganotin(IV) dithiocarbamate] complexes derived from naphthalene diimide (NDI) with general formula NDI-[(CH2)2-N(CH2Ph)(CS2SnR2X)]2, 3: R = n-Bu, X = Cl; 4: R = Me, X = Cl; 5: R = Ph, X = Cl; 6: R = X = Me; were prepared from triethylammonium ((1,3,6,8-tetraoxo-1,3,6,8-tetrahydrobenzo[lmn][3,8]phenanthroline-2,7-diyl)bis(ethane-2,1-diyl))bis(benzylcarbamodithioate) 2. All compounds were characterized

  摘要从萘二酰亚胺（NDI）衍生出通式为NDI-[（CH2）2-N（ Ph）（CS2SnR2X）] 2，3：R =的四种新的同位双双[氯二有机锡（IV）和三有机锡（IV）二硫代氨基甲酸酯]配合物n-Bu，X = Cl；4：R =我，X = Cl；5：R = Ph，X = Cl；6：R = X = Me；由三乙基铵（（（1,3,6,8-tetraoxo-1,3,6,8-四氢苯并[lmn] [3,8]菲咯啉-2,7-二基）双（乙烷-2,1-二基））双（苄基氨基甲酸二硫酯）2.所有化合物均通过IR以及1H和13C NMR光谱进行表征。配合物3–6也通过119Sn NMR光谱进行了表征。另外，通过单晶X射线衍射分析进一步表征复合物3。对配合物3进行的晶体学研究表明，锡原子的配位几何形状介于正方形金字塔和三角双锥体之间，τ值为0.69。另外观察到在3的晶体结构中存在协作的CH…π，CH…S，CH…O和S…π分子内相互作用。通过UV

表征谱图