三甲基溴化锡 | 1066-44-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锡
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 三甲基溴化锡
• 英文名称: trimethyltin bromide
• 英文别名: SnMe₃Br；Me₃SnBr；trimethylstannyl bromide；bromotrimethyltin；bromotrimethylstannane；trimethylbromostannane；Trimethylzinnbromid；trimethylstannanylium;bromide
• CAS: 1066-44-0
• 化学式: C₃H₉BrSn
• 分子量: 243.718
• InChiKey: MZGUIAFRJWSYJJ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  27°C
• 沸点：
  165°C
• 闪点：
  165°C
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.1 mg/m3; STEL 0.2 mg/m3 (Skin)NIOSH: IDLH 25 mg/m3; TWA 0.1 mg/m3
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物和水分直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S27,S28,S37/39,S38,S45,S60,S61
• 危险类别码：
  R26/27/28,R50/53,R36/37/38,R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 危险标志：
  GHS06,GHS08,GHS09
• 危险品运输编号：
  UN 3146
• 危险性描述：
  H300 + H310 + H330,H301,H312,H315,H319,H372,H410
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P273,P280,P284,P301 + P310
• 储存条件：
  在干燥的惰性气体中保存，并确保容器密封。将其存放在阴凉、干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三甲基溴化锡
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Bromotrimethyltin
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 2)
急性毒性, 吸入 (类别 2)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
急性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H300 吞咽致命。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H330 吸入致命。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
P284 戴呼吸防护装置。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 具体紧急处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
P391 收集溢出物。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Bromotrimethyltin
别名
: C3H9BrSn
分子式
: 243.72 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Bromotrimethylstannane
<=100%
化学文摘登记号(CAS 1066-44-0
No.) 213-916-2
EC-编号 050-005-00-7
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气, 锡/氧化锡
产品分解后性质不明
碳氧化物, 溴化氢气, 锡/氧化锡
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
暴露在潮湿中。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 金色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 26 - 27 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - 2.900 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 行为的：震颤。 行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能致死。 引起呼吸道刺激。
摄入 吞咽可能致死。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: WH6747000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3146 国际海运危规: 3146 国际空运危规: 3146
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ORGANOTIN COMPOUND, SOLID, N.O.S. (Bromotrimethylstannane)
国际海运危规: ORGANOTIN COMPOUND, SOLID, N.O.S. (Bromotrimethylstannane)
国际空运危规: Organotin compound, solid, n.o.s. (Bromotrimethylstannane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生产方法： 将溴慢慢加入冷却至10℃的含有四甲基锡的反应瓶中，待反应混合物温度回升至室温后进行分馏。随后通过结晶法纯化产物，去除少量的二甲基二溴化锡以及未反应的四甲基锡。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基溴化锡 在 C₆H₅MgBr 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以75%的产率得到三甲基(苯基)锡
  参考文献：
  名称：

  有机锡化合物I.一些三甲基苯基锡衍生物的电偶极矩

  摘要：

  已经测量了九个含有SnR 3基团的芳基锡化合物的电偶极矩（R = CH 3或C 6 H 5）。其结果显示出在符合该视图d π  p π Sn和当强烈释电子取代基连接芳族碳之间发生键合的对相对于Sn（CH 3）3基团。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80205-3
• 作为产物：
  描述：

  三甲基(苯基)锡 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 生成 三甲基溴化锡
  参考文献：
  名称：

  Bullard, R. H.; Robinson, W. B., Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 1368 - 1373

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-(2-iodophenyl)dibenzothiophene 在 正丁基锂 、 三甲基溴化锡 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4-(2-lithiophenyl)dibenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Ate 配合物在锂硫、锂硒和锂碲交换反应中的作用

  摘要：

  高价配合物是金属-卤素、金属-碲和相关交换反应中的假定中间体。通过动力学技术和 NMR 光谱研究了 o,o'-联苯二基与二苯取代对碲酸盐络合物形成的影响。仅测量了关联常数 (Kate) 的适度增加。当通过间三联苯骨架 (12-S, 12-Se, 21) 在分子内实现 o,o'-联苯二硫化物和硒化物的 Li/M 交换时，Li/M 的速率大幅增加 (>109)与非循环模型相比，观察到 S 和 Li/Se 交换。显然，这些系统被理想地预先组织成有利于高价中间体的 T 形几何形状。对于硒系统，吃了复杂的中间体（20-Se，26) 在含有 THF 或 THF/HMPA 的溶液中进行光谱检测。DNMR 研究表明，Li/Se 交换比锂试剂与 at​​e 配合物的交换要快得多。因此，这些 ate 配合物不在实际的 Li/Se 交换途径上。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200211)85:11<3748::aid-hlca3748>3.0.co;2-0

文献信息

• The Mechanism of the Reaction of (Aryloxy)trimethylstannane with Benzyl Bromide giving Aryl Benzyl Ether
  作者：Seizi Kozuka、Akihiko Kikuchi、Shigeru Yamaguchi

  DOI：10.1246/bcsj.54.307

  日期：1981.1

  A kinetic study has been performed for the reaction of (aryloxy)trimethylstannane with benzyl bromide giving aryl benzyl ether and bromotrimethylstannane. Bimolecular nucleophilic attack of the ary...

  已经对（芳氧基）三甲基锡烷与苄基溴反应生成芳基苄基醚和溴三甲基锡烷进行了动力学研究。原子的双分子亲核攻击...
• Roussin's red salt, [(μ-S)2Fe2(NO)4]2−; some chemistry and an interesting comparison with [(μ-S)2Fe2(CO)6]2−
  作者：Dietmar Seyferth、Michael K. Gallagher

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80995-x

  日期：1981.9

  Reactions of Roussin's red salt in THF with monofunctional electrophiles have given products of type (μ-RS)2Fe2(NO)4, with R = CH3, C2H5, CH2CHCH2, PhCH2, Me3Sn, Ph3Sn, Ph3Pb, PhHg and ν5-C5H5Fe(CO)2, all of which are more or less air-sensitive, especially in solution. Similar reactionsattempted with difunctional electrophiles, LnnMX2, were unsuccessful except in the case of (Ph3P)2PtCl2 which gave

  陆森在THF红盐的反应与单官能亲电子已经给定类型的产品（μ-RS）2的Fe 2（NO）4，其中R = CH 3，C 2 H ^ 5，CH 2 CHCH 2，物理信道2中，Me 3的Sn中，Ph 3的Sn中，Ph 3铅，PhHg和ν 5 -C 5 H ^ 5的Fe（CO）2，所有这些都或多或少空气敏感的，尤其是在溶液中。双官能亲电试剂L n n MX 2试图进行类似的反应，除（Ph 3 P）2 PtCl 2产生单体产物（Ph 3 P）2 PtS 2 Fe 2（NO）4的结构未知外，其余均不成功。在[（μ-S）2 Fe 2（NO）4 ] 2-和[（μ-S）2 Fe 2（CO）6 ] 2-的反应性之间进行比较。
• Synthesis of 2,3-disubstituted 1,3-butadienes from organotin precursors and butadienyllithium reagents: Diels-Alder reactivity
  作者：Hans J. Reich、Ieva L. Reich、Kenneth E. Yelm、Johnathan E. Holladay、David Gschneidner

  DOI：10.1021/ja00068a020

  日期：1993.7

  versatile synthons for the 2,3-dianion of 1,3-butadiene, have been prepared from either 1,4-dich1oro-2-butyne or 2,3-dichloro- 1,3-butadiene by reaction with 2 equiv of (trimethylstannyl)lithium. At -78 o C, the kinetic product from either dichloro precursor is 1 which can be isomerized to 2. The monolithium species formed from 1 and 2 have been characterized by 13 C NMR. One equivalent of methyllithium

  1,4-双(三甲基锡烷基)-2-丁炔 (1) 和 2,3-双(三甲基锡烷基)-1,3-丁二烯 (2)，用于 1,3-丁二烯的 2,3-二价阴离子的多功能合成子，由 1,4-二氯-2-丁炔或 2,3-二氯-1,3-丁二烯通过与 2 当量的（三甲基甲锡基）锂反应制备。在 -78 o C 下，来自任一二氯前体的动力学产物为 1，可异构化为 2。由 1 和 2 形成的单锂物质已通过 13 C NMR 表征。一当量的甲基锂在 -78 o C 加入 1 形成 2-lithio-1-(trimethylstannyl)-2,3-butadiene (5)，而 2 形成 2-lithio-3-(trimethylstannyl)-1,3-butadiene (6)
• Reactivity of main-group–transition-metal bonds. Part 8. The kinetics of mercuration of compounds containing Group 4B elements bonded to manganese, iron, and molybdenum: effects of structure on reactivity
  作者：John R. Chipperfield、Andy C. Hayter、David E. Webster

  DOI：10.1039/dt9770000921

  日期：——

  The kinetics of cleavage by HgBr2 of the main-group–transition-metal bonds in the following compounds are reported: [Mn(CO)5(MR3)](M = Sn, R = Et, Bun, or C6H11; M = Si or Ge, R = Me); [Fe(cp)(CO)2(MR3)](M = Sn, R = Bun or C6H11; M = Si or Ge, R = Me; cp =η-cyclopentadienyl); and [Mo(cp)(CO)3(SnBun3)Bun3]. The structure–reactivity patterns indicate that mercuration involves an SE2(open) transition

  据报道，以下化合物中HgBr 2的主-过渡金属键裂解的动力学：[Mn（CO）5（MR 3）]（M = Sn，R = Et，Bu n或C 6 H 11； M = Si或Ge，R = Me）；[Fe（cp）（CO）2（MR 3）]（M ＝ Sn，R ＝ Bu n或C 6 H 11； M ＝ Si或Ge，R ＝ Me； cp ＝η-环戊二烯基）；和[Fe（cp）（CO）2（MR 3）] 。和[Mo（cp）（CO）3（SnBu n 3）Bu n 3 ]。结构-反应模式表明汞离子涉及一个S E 2（开放）过渡态。汞（II）溴化物不会裂解[Mn（CO）5（SnPh 3）]或[Fe（cp）（CO）2（SnPh 3）]中的锡-过渡金属键，但会裂解这些化合物中的苯基-锡键。
• Synthesis and Characterization of Group 14−Platinum(IV) Complexes
  作者：Christopher J. Levy、Jagadese J. Vittal、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1021/om950493u

  日期：1996.4.16

  [PtMe2(diimine)] complexes give facile trans oxidative addition of the E−X bond (E = Si, X = Br, I; E = Ge, Sn, X = Cl, Br, I). The oxidative additions occur more readily for MenEX4-n in the sequences X = I > Br > Cl and E = Sn > Ge > Si. The first stable silylplatinum(IV) complexes have been prepared in this way, and the X-ray crystal structure of [PtIMe2(Me3Si)(bpy)] shows an exceptionally long Pt−I bond length

  第14组化合物Me n EX 4- n（E = Si，Ge，Sn; X = Cl，Br，I）与富电子的[PtMe 2（diimine ）]配合物的反应可轻松实现E-的反氧化加成X键（E = Si，X = Br，I; E = Ge，Sn，X = Cl，Br，I）。对于Me n EX 4- n而言，以X = I> Br> Cl和E = Sn> Ge> Si的顺序更容易发生氧化加成。以这种方式制备了第一个稳定的甲硅烷基铂（IV）配合物，[PtIMe 2（Me 3 Si）（bpy）]的X射线晶体结构显示了异常长的Pt-I键长（2.963（1）Å ）与高反三甲基甲硅烷基的影响。1 H NMR研究表明，涉及锗和锡试剂的氧化加成反应易于逆转。几种铂（IV）-锡配合物具有掺入晶格中的第二分子锡试剂。[PtIMe 2（Me 3 Sn）（bpy- t bu 2）] 2 ·Me 3 SnI·CH 2 Cl 2的

表征谱图