5-dimethylamino-4-[(2-methylphenyl)amino]pyrrolo[1,2-a]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-dimethylamino-4-[(2-methylphenyl)amino]pyrrolo[1,2-a]quinoline
• 英文别名: 5-N,5-N-dimethyl-4-N-(2-methylphenyl)pyrrolo[1,2-a]quinoline-4,5-diamine
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃
• 分子量: 315.418
• InChiKey: AXQRQTHFZSXRNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  19.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-吡咯)苯甲醛 、 2-苄基(苯甲基)异氰化 、 盐酸二甲胺 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以57%的产率得到5-dimethylamino-4-[(2-methylphenyl)amino]pyrrolo[1,2-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  N，N-二烷基[2-（吡咯-1-基）亚苄基]铵盐在异氰化物存在下的环化反应合成4,5-二氨基吡咯并[1,2- a ]喹啉衍生物

  摘要：

  已经开发了一种简便的合成方法，用于4,5-二氨基吡咯并[1,2- a ]喹啉衍生物。在异氰基化合物存在下，用仲胺盐酸盐/ NaI / TMSCl / Et 3 N处理2-（吡咯-1-基）苯甲醛会导致形成4-烷基（或芳基）氨基-5-二烷基氨基吡咯并[1] ，2- a ]喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.08.089