3,4-bis(1-methoxyallyloxy)hexa-1,5-diene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-bis(1-methoxyallyloxy)hexa-1,5-diene
• 英文别名: 3,4-Bis(1-methoxyprop-2-enoxy)hexa-1,5-diene
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: AXULRSIBCUZUBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis(1-methoxyallyloxy)hexa-1,5-diene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 以54%的产率得到2,2'-联呋喃
  参考文献：
  名称：

  芳香杂环的复分解方法

  摘要：

  闭环复分解（RCM）反应可用于制备取代的呋喃和吡咯。通过利用 Pd 催化的与甲氧基丙二烯的偶联反应，烯丙醇和磺酰胺可以转化为底物，这些底物是闭环复分解的理想前体。RCM 反应完成后，酸的加入促进甲醇的消除，形成完全芳构化的体系。一系列不同的取代模式和官能团与该序列兼容。双丙二烯偶联、RCM 和消除反应也是可能的，并允许形成联芳系统。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500113
• 作为产物：
  描述：

  1,5-己二烯-3,4-二醇 、 1-甲氧基-1,2-丙二烯 在 palladium diacetate 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到3,4-bis(1-methoxyallyloxy)hexa-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  灵活的基于易位的呋喃和吡咯的方法

  摘要：

  通过明智地使用闭环复分解/芳构化策略，已在短时间内合成了一系列功能不同的呋喃和吡咯。描述了两种对比方法，一种是利用钯催化的烯丙基醇和磺酰胺的结合，另一种是利用钛介导的均烯丙基酯的甲基化。通过传统方法难以安装的许多组已成功合并。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.09.087