2-(1,1-dimethylethyl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1,1-dimethylethyl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol
• 英文别名: 2-t-butyl-4-t-octylphenol；2-tert-Butyl-4-tert-octyl-phenol；Phenol, 2-(1,1-dimethylethyl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-；2-tert-butyl-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol
• 化学式: C₁₈H₃₀O
• 分子量: 262.436
• InChiKey: AXULBNVQAIUGAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,1-dimethylethyl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol 、 sodium hydroxide 、 苯酚 、 氯仿 、 盐酸 在 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to yield 26% crude product with an IR spectrum的产率得到3-t-butyl-5-t-octylsalicylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Sterically hindered, regenerable Schiff base complexes, solutions

  摘要：

  本发明公开了盐人型金属Schiff碱配合物及其吸氧和脱氧溶液，使用该配合物和溶液进行压力和温度摆动氧气分离过程，以及再生这种配合物和溶液的方法。

  公开号：

  US05266283A1
• 作为产物：
  描述：

  异辛烯 、 2-叔丁基苯酚 在 三氯化铝 作用下， 反应 7.0h， 以55%的产率得到2-(1,1-dimethylethyl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Rosevear, Judi; Wilshire, John F.K., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 8, p. 1163 - 1176

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  对特辛基苯酚 、 叔丁醇 在 crude product 、 2-(1,1-dimethylethyl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol 、 magnesium sulfate 、 mixture 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 silica 、 solvent 作用下， 以 三氟乙酸 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(1,1-dimethylethyl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Sterically hindered, regenerable Schiff base complexes, solutions

  摘要：

  本发明公开了盐人型金属Schiff碱配合物及其吸氧和脱氧溶液，使用该配合物和溶液进行压力和温度摆动氧气分离过程，以及再生这种配合物和溶液的方法。

  公开号：

  US05266283A1

文献信息

• Bisphosphite
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0514332A1

  公开（公告）日：1992-11-19

  Bisphosphite der Formel I worin m 0, 1 oder 2 bedeutet n für 1 bis 4 oder 6 steht, R₁ Wasserstoff oder C₁-C₄-Alkyl darstellt und für den Fall, dass m = 2 ist die Reste R₁ gleich oder verschieden sind, und A für den Rest eines mindestens n-wertigen Alkohols oder Phenols steht, wobei dieser über das (die) alkoholische(n) bzw. phenolische(n) O-Atom(e) an das (die) P-Atom(e) gebunden ist oder Verbindungen erhältlich durch Umsetzung von Verbindungen der Formel II worin m 0, 1 oder 2 bedeutet, R₁ Wasserstoff oder C₁-C₄-Alkyl darstellt und für den Fall, dass m = 2 ist die Reste R₁ gleich oder verschieden sind und R₂′Phenyl, C₁-C₁₂-Alkylphenyl oder C₁-C₄-Alkyl bedeutet, mit einer Polyetherpolyol- oder Polyether/esterpolyol-Verbindung, wobei die Hydroxyfunktionen der Polyetherpolyol- oder Polyether/esterpolyol-Verbindung teilweise oder vollständig mit dem Rest verestert sind, eignen sich als Stabilisatoren, insbesondere Verarbeitungsstabilisatoren für organische Polymere, vor allem PVC-Harze, Hochdruckpolyethylen und Polypropylen.

  式 I 的双磷酸盐 其中 m 为 0、1 或 2 n 为 1 至 4 或 6、 R₁ 是氢或 C₁-C₄-烷基，在 m = 2 的情况下，R₁ 的基相同或不同，以及 A 是至少为 n 价的醇或酚的基团，该基团通过醇或酚的 O 原子与 P 原子键合，或通过与式 II 的化合物反应得到的化合物 其中 m 为 0、1 或 2，R₁ 为氢或 C₁-C₄-烷基，在 m = 2 的情况下，基 R₁ 相同或不同，R₂′为苯基、C₁-C₁-C₁₂-烷基苯基或 C₁-C₄-烷基、与聚醚多元醇或聚醚/酯多元醇化合物，其中聚醚多元醇或聚醚/酯多元醇化合物的羟基官能团部分或完全与自由基结合 适合用作稳定剂，特别是有机聚合物，尤其是聚氯乙烯树脂、高压聚乙烯和聚丙烯的加工稳定剂。
• WO2006/74401
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Pospisil,J.; Taimr,L., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1966, vol. 31, p. 1839 - 1847
  作者：Pospisil,J.、Taimr,L.

  DOI：——

  日期：——
• BRODILOVA, JIRINA;CHUTNY, BOHUMIL;POSPISIL, JAN
  作者：BRODILOVA, JIRINA、CHUTNY, BOHUMIL、POSPISIL, JAN

  DOI：——

  日期：——
• US4551259A
  申请人：——

  公开号：US4551259A

  公开（公告）日：1985-11-05