1-isopentyl-1,2,4-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-isopentyl-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-(3-Methylbutyl)-1,2,4-triazole
• 化学式: C₇H₁₃N₃
• 分子量: 139.2
• InChiKey: AXWGQESDZNEZLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-丁磺酸内酯 、 1-isopentyl-1,2,4-triazole 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  阳离子尺寸对1,2,4-三唑鎓离子液体的离子性，流动性和理化性质的影响

  摘要：

  解释离子液体（ILs）的理化性质和结构-特性的相互关系是扩大针对特定应用的优化结构的关键。在这项工作中，合成了一系列基于1-烷基-1,2,4-三唑鎓阳离子与三氟甲磺酸根阴离子的IL，并且阳离子和温度对理化性质的影响，如密度，粘度，声速，电导率和流变学进行了研究。温度依赖性密度与Gardas和Coutinho模型估计的密度相关，而在研究的温度范围293.15–343.15 K中，发现粘度和摩尔电导率满足Vogel–Tammann–Fulcher（VTF）方程。广泛的应用 通过将流动性与摩尔电导率相关联来测试离子性，并且发现合成的IL可以称为“良好的IL”。此外，通过流变特性研究了描述ILs阳离子和阴离子之间相互作用的流动性行为，并通过改变剪切速率对粘度的影响来研究ILs的牛顿行为。最后，在研究的性能范围内，分析了N-1官能化的1,2,4-三唑环结构变异的影响。并通过改变剪切速率对粘度的影响研

  DOI：

  10.1021/acs.jpcb.6b03669
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 1-溴代异戊烷 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以89%的产率得到1-isopentyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  阳离子尺寸对1,2,4-三唑鎓离子液体的离子性，流动性和理化性质的影响

  摘要：

  解释离子液体（ILs）的理化性质和结构-特性的相互关系是扩大针对特定应用的优化结构的关键。在这项工作中，合成了一系列基于1-烷基-1,2,4-三唑鎓阳离子与三氟甲磺酸根阴离子的IL，并且阳离子和温度对理化性质的影响，如密度，粘度，声速，电导率和流变学进行了研究。温度依赖性密度与Gardas和Coutinho模型估计的密度相关，而在研究的温度范围293.15–343.15 K中，发现粘度和摩尔电导率满足Vogel–Tammann–Fulcher（VTF）方程。广泛的应用 通过将流动性与摩尔电导率相关联来测试离子性，并且发现合成的IL可以称为“良好的IL”。此外，通过流变特性研究了描述ILs阳离子和阴离子之间相互作用的流动性行为，并通过改变剪切速率对粘度的影响来研究ILs的牛顿行为。最后，在研究的性能范围内，分析了N-1官能化的1,2,4-三唑环结构变异的影响。并通过改变剪切速率对粘度的影响研

  DOI：

  10.1021/acs.jpcb.6b03669

文献信息

• [EN] BENZAMIDE AND NICOTINAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] BENZAMIDE ET COMPOSÉS DE NICOTINAMIDE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ONCOTARTIS INC

  公开号：WO2015100322A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present disclosure provides benzamide and nicotinamide compounds and pharmaceutical uses of the compounds. The compounds can be used to treat, for example, cancers such hematopoietic cancers (e.g., leukemia). The preferred compounds of the invention contain a phenylethynyl moiety as well as an amine-based heterocyclyl or heteroaryl moiety attached to the benzamide or nicotinamide compound.

  本公开提供苯甲酰胺和烟酰胺化合物以及这些化合物的药用。这些化合物可用于治疗，例如，血液肿瘤等血液肿瘤（如白血病）。本发明的优选化合物包含苯乙炔基团以及连接到苯甲酰胺或烟酰胺化合物的胺基杂环基团或杂芳基团。
• BENZAZEPIN-2(1H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Boyle Jessica

  公开号：US20080103130A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are agonists at the beta-2 adrenoceptor. They are useful as feed additives for livestock animals.

  式(I)的化合物及其药用可接受的盐是β-2肾上腺素受体的激动剂。它们可用作家畜动物的饲料添加剂。
• NOVEL BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20130053403A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of b3-adrenoceptor.

  本发明提供了公式（I）的化合物、其制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防由b3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• ALKYL-AMINE HARMINE DERIVATIVES FOR PROMOTING BONE GROWTH
  申请人：Osteoqc Inc.

  公开号：EP3915987A1

  公开（公告）日：2021-12-01

  In one aspect, the invention provides compounds of Formula I, and salts and hydrates thereof for use in promoting local bone formation in a subject in need thereof by administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of Formula I. The present invention also provides orthopedic and periodontal devices using a compound of Formula I.

  在一个方面，本发明提供了式 I 化合物及其盐和水合物，通过向有需要的受试者施用治疗有效量的式 I 化合物，用于促进局部骨形成。本发明还提供了使用式 I 化合物的矫形和牙周装置。
• Melanocortin subtype-2 receptor (MC2R) antagonists and uses thereof
  申请人：Crinetics Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10562884B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  Described herein are compounds that are melanocortin subtype-2 receptor (MC2R) modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of MC2R activity.

  本文描述了黑色素皮质素亚型-2 受体（MC2R）调节剂化合物、制造此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物和药物，以及使用此类化合物治疗可从调节 MC2R 活性中获益的病症、疾病或紊乱的方法。