6-[(3,5-dimethylphenyl)selenenyl]-5-ethyl-1-(4-hydroxybutyl)-2-thiouracil

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[(3,5-dimethylphenyl)selenenyl]-5-ethyl-1-(4-hydroxybutyl)-2-thiouracil
• 英文别名: 6-(3,5-Dimethylphenyl)selanyl-5-ethyl-1-(4-hydroxybutyl)-2-sulfanylidenepyrimidin-4-one
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂SSe
• 分子量: 411.427
• InChiKey: AXWGHPDILUXAFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-bismethylthiomethylidene butanoate 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 草酰氯 、 甲烷磺酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 6-[(3,5-dimethylphenyl)selenenyl]-5-ethyl-1-(4-hydroxybutyl)-2-thiouracil
  参考文献：
  名称：

  1,5-二烷基-6-（芳基硒烯）尿嘧啶和-2-硫尿嘧啶的合成及抗HIV-1活性†

  摘要：

  已经合成了1，5-二烷基-6-（芳基硒烯基）尿嘧啶10a-h和-2-硫尿嘧啶10i-p作为潜在的抗HIV-1试剂。的环化Ñ -烷基- N” - [3,3-二（甲硫基）-2- alkylacryloyl]脲图6a-d和-thioureas 6E-H在乙酸或者含有甲磺酸催化量在80℃或含有1室温下当量的甲磺酸得到84,96％产率的1,5-二烷基-6-（甲硫基）尿嘧啶7a-d和1,5-二烷基-5,6-二氢-6,6-二甲硫基-2-硫尿嘧啶11a-d的产率分别为88-99％。7a-d和11a-d的氧化用苯中的3-氯过氧苯甲酸或高碘酸钠水溶液的甲醇溶液制得1,5-二烷基-6-（甲基磺酰基）尿嘧啶8a-d，产率为88-98 ％，而1,5-二烷基-6-（甲基磺酰基）- 2-硫尿嘧啶12a-d的收率分别为57-73％，随后将其用芳基硒醇9a-b在氢氧化钠乙醇溶液中处理，以6099％的收率得到10a-p。这些化合物中，6-[[（3

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330356