3-(2-amino-4-nitrophenyl)acrylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-amino-4-nitrophenyl)acrylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-3-(2-amino-4-nitrophenyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₄
• 分子量: 222.2
• InChiKey: AYDVABYEAJSZHT-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4,5-difluorobenzoyl isocyanate 、 3-(2-amino-4-nitrophenyl)acrylic acid methyl ester 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到3-{2-[3-(2-chloro-4,5-difluorobenzoyl)ureido]-4-nitrophenyl}acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [DE] N-BENZOYLUREIDO-ZIMTSÄUREDERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG
  [EN] N-BENZOYLUREIDOCINNAMATE DERIVATIVES, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF
  [FR] DERIVES D'ACIDE N-BENZOYLUREIDO-CINNAMIQUE, PROCEDES DE PRODUCTION ET D'UTILISATION DE CES DERNIERS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的N-苯甲酰基脲基肉桂酸衍生物，其中变量R1-R11具有权利要求中所述的含义，以及其生理相容性盐和制备方法。这些化合物可用作抗糖尿病药物。

  公开号：

  WO2003104188A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2E)-3-(2-aminophenyl)propenoate 在 硫酸 、 硝酸脲 作用下， 生成 3-(2-amino-4-nitrophenyl)acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [DE] N-BENZOYLUREIDO-ZIMTSÄUREDERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG
  [EN] N-BENZOYLUREIDOCINNAMATE DERIVATIVES, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF
  [FR] DERIVES D'ACIDE N-BENZOYLUREIDO-CINNAMIQUE, PROCEDES DE PRODUCTION ET D'UTILISATION DE CES DERNIERS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的N-苯甲酰基脲基肉桂酸衍生物，其中变量R1-R11具有权利要求中所述的含义，以及其生理相容性盐和制备方法。这些化合物可用作抗糖尿病药物。

  公开号：

  WO2003104188A1

文献信息

• [DE] HARNSTOFF- UND URETHAN-SUBSTITUIERTE ACYLHARNSTOFFE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] UREA-SUBSTITUTED AND URETHANE-SUBSTITUTED ACYLUREAS, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] ACYLUREES SUBSTITUEES PAR UREE ET URETHANE, PROCEDES PERMETTANT DE LES PRODUIRE ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004007437A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Die Erfindung betrifft Harnstoff- und Urethan-substituierte Acylharnstoffe sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionellen Derivate. Die Erfindung betrifft daher Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Antidiabetika.

  这项发明涉及尿素和脲基取代的酰基尿素，以及其生理相容盐和生理功能衍生物。因此，该发明涉及具有如下所示的结构的化合物（I），其中残基具有所述的含义，以及其生理相容盐和制备方法。这些化合物可用作抗糖尿病药物。
• Urea- and urethane-substituted acylureas, process for their preparation and their use
  申请人：——

  公开号：US20040087659A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The invention relates to urea- and urethane-substituted acylureas and to their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives. In particular, the invention relates to the compounds of the formula I 1 wherein the radicals have meanings described herein, and to their physiologically tolerated salts and to processes for their preparation. The compounds are suitable for example as antidiabetics.

  本发明涉及尿素和脲基取代的酰基脲以及其生理耐受盐和生理功能衍生物。具体而言，本发明涉及式I1的化合物，其中基团的含义如下所述，以及其生理耐受盐和制备它们的过程。这些化合物例如适用于抗糖尿病药物。
• N-benzoylureidocinnamic acid derivatives, processes for preparing them and their use
  申请人：Aventis Pharma AG

  公开号：US20040102518A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The invention relates to N-benzoylureidocinnamic acid derivatives and to their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives. The invention thus relates to compounds of formula I, 1 in which the radicals have the given meanings, and to their physiologically tolerated salts and processes for preparing them. The compounds are, for example, suitable for use as antidiabetic agents.

  本发明涉及N-苯甲酰脲肉桂酸衍生物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。因此，本发明涉及公式I中的化合物，其中基团具有所给定的含义，以及它们的生理耐受盐和制备它们的过程。例如，这些化合物适用于作为抗糖尿病药物。
• UREA-AND URETHANE-SUBSTITUTED ACYLUREAS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE
  申请人：Defossa Elisabeth

  公开号：US20080033042A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The invention relates to urea- and urethane-substituted acylureas and to their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives. In particular, the invention relates to the compounds of the formula I wherein the radicals have meanings described herein, and to their physiologically tolerated salts and to processes for their preparation. The compounds are suitable for example as antidiabetics.

  该发明涉及尿素和脲基取代的酰基脲，以及它们的生理耐受盐和生理功能衍生物。特别地，该发明涉及式I中的化合物，其中基团的含义如下所述，以及它们的生理耐受盐和制备它们的过程。这些化合物例如适用于作为抗糖尿病药物。
• HARNSTOFF- UND URETHAN-SUBSTITUIERTE ACYLHARNSTOFFE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1523471B1

  公开（公告）日：2009-09-16