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3-amino-4-isobutylamino-1H-pyrazolo[4,3-c]quinoline

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amino-4-isobutylamino-1H-pyrazolo[4,3-c]quinoline
英文别名
4-N-(2-methylpropyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]quinoline-3,4-diamine
3-amino-4-isobutylamino-1H-pyrazolo[4,3-c]quinoline化学式
CAS
——
化学式
C14H17N5
mdl
——
分子量
255.322
InChiKey
AYEGYZXVVPLTMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    79.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    FUSED QUINOLINE HETEROCYCLES. II. FIRST SYNTHESIS OF 1,2,3,4,5,6-HEXAAZAACEANTHRYLENES AND 5,7,8,10a,11-PENTAAZABENZO[a]-FLUORENES
    摘要:
    The new tetracyclic ring systems 5-alkyl-1,5-dihydro-1,2,3,4,5,6-hexaazaaceanthrylenes 5a-d were synthesized by diazotization of 4-alkylamino-3-amino-1H-pyrazolo[4,3-c]quinolines 4a-d. The 4-arylamino-3-diazo-1H-pyrazolo-[4,3-c]-quinolines 6e-h, which were prepared by diazotisation of the corresponding amines 4e-h, readily formed the novel tetracyclic ring system ethyl 6-arylamion-10-methyl-5,7,8,10a,11-pentaazabenzo[a]fluorene-9-carboxylates 8e-h, when treated with ethyl acetoacetate.
    DOI:
    10.1081/scc-100104413
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文献信息

  • FUSED QUINOLINE HETEROCYCLES. II. FIRST SYNTHESIS OF 1,2,3,4,5,6-HEXAAZAACEANTHRYLENES AND 5,7,8,10a,11-PENTAAZABENZO[a]-FLUORENES
    作者:Ramadan Ahmed Mekheimer
    DOI:10.1081/scc-100104413
    日期:2001.1
    The new tetracyclic ring systems 5-alkyl-1,5-dihydro-1,2,3,4,5,6-hexaazaaceanthrylenes 5a-d were synthesized by diazotization of 4-alkylamino-3-amino-1H-pyrazolo[4,3-c]quinolines 4a-d. The 4-arylamino-3-diazo-1H-pyrazolo-[4,3-c]-quinolines 6e-h, which were prepared by diazotisation of the corresponding amines 4e-h, readily formed the novel tetracyclic ring system ethyl 6-arylamion-10-methyl-5,7,8,10a,11-pentaazabenzo[a]fluorene-9-carboxylates 8e-h, when treated with ethyl acetoacetate.
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