(E)-4-(6-chloro-2-hydroxyphenyl)but-3-en-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-(6-chloro-2-hydroxyphenyl)but-3-en-2-one
• 英文别名: 4-(2-Chloro-6-hydroxyphenyl)but-3-en-2-one；(E)-4-(2-chloro-6-hydroxyphenyl)but-3-en-2-one
• 化学式: C₁₀H₉ClO₂
• 分子量: 196.633
• InChiKey: AYPORGSZVOQJFB-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(6-chloro-2-hydroxyphenyl)but-3-en-2-one 、 1-benzyl-3-cyanopyridinium bromide 在 (9R)-6'-甲氧基奎宁-9-胺三盐酸盐 、 potassium salicylate 、 水杨酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  活化的N-烷基吡啶盐和N-烷基喹啉盐的不对称脱芳香性级联多重官能化。

  摘要：

  已开发出N-烷基吡啶鎓盐和-喹啉鎓盐与邻羟基苄叉基丙酮的对映选择性级联反应，通过交叉二烯胺介导的加成反应，然后捕获脱芳族化的烯胺型中间体和缩醛形成，从而进入稠合多杂环。还公开了N-苄基-4-甲基吡啶盐和环状2，4-二壬烯的级联组装，以通过重复的脱芳香化作用和芳构化活化作用给出桥连的骨架。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02828
• 作为产物：
  描述：

  chloroform methanol 、 6-氯水杨醛 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (E)-4-(6-chloro-2-hydroxyphenyl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Benzoxocin derivatives having anxiolytic and anti-convulsant activities

  摘要：

  揭示了一般式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1代表氢原子或C.sub.1-4烷基或C.sub.2-4烯基基团，或基团COANH.sub.2，CSANH.sub.2，或COANHCOCH.sub.2 NH.sub.2，其中A是亚甲基，可选择地被C.sub.1-3烷基基团取代；R.sub.2代表氢原子或C.sub.1-4烷基基团；或NR.sub.1 R.sub.2形成哌啶基、哌嗪基或N-甲基哌嗪基；R.sub.3代表C.sub.1-4烷基或苄基；R.sub.4代表氢原子或卤素原子；R.sub.5代表氢原子或C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基团，但R.sub.4和R.sub.5中的一个为氢原子，其生理上可接受的盐和生物前体。这些化合物对中枢神经系统产生影响，特别表现出抗焦虑和抗惊厥活性。这些化合物可以与药用可接受的载体或稀释剂配制，以常规方式进行给药。

  公开号：

  US04315006A1

文献信息

• US4315006A
  申请人：——

  公开号：US4315006A

  公开（公告）日：1982-02-09