(S,Z)-2-amino-N-(2-(2-(5-fluoro-2-methyl-1-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-1H-inden-3-yl)-N-methylacetamido)ethyl)-N,3-dimethylbutanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (S,Z)-2-amino-N-(2-(2-(5-fluoro-2-methyl-1-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-1H-inden-3-yl)-N-methylacetamido)ethyl)-N,3-dimethylbutanamide
• 英文别名: (2S)-2-amino-N-[2-[[2-[(3Z)-6-fluoro-2-methyl-3-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]inden-1-yl]acetyl]-methylamino]ethyl]-N,3-dimethylbutanamide
• 化学式: C₃₁H₄₀FN₃O₅
• 分子量: 553.674
• InChiKey: AYRBQFLGJHIPCB-NPGHDISISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(5-fluoro-1-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-2-methyl-1H-inden-3-yl)acetic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (S,Z)-2-amino-N-(2-(2-(5-fluoro-2-methyl-1-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-1H-inden-3-yl)-N-methylacetamido)ethyl)-N,3-dimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  舒林酸的多种酰胺类似物用于癌症的治疗和预防

  摘要：

  舒林酸是一种非甾体抗炎药（NSAID），已显示出显着的抗癌活性。相对于舒林酸，舒林酸硫化物酰胺（1）具有大大降低的COX相关抑制作用，在人结肠肿瘤异种移植模型中具有与舒林酸相当的体内抗肿瘤活性。受这些观察结果的启发，已经合成了一组不同的舒林酸酰胺衍生物，并针对三种癌细胞系（前列腺癌，结肠癌和乳腺癌）探测了它们的活性。鉴定出一种中性类似物化合物79具有相对于铅1相当的效力，并且对一组淋巴细胞性白血病细胞系具有活性。相对于父系，几个新系列也表现出良好的活动性（1），包括五个类似的类似物，它们也具有针对急性淋巴细胞白血病细胞的纳摩尔抑制力。鉴定出的几种新的类似物可作为抗癌药物的潜在候选者，以进行进一步的开发。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.09.022

文献信息

• Diverse amide analogs of sulindac for cancer treatment and prevention
  作者：Bini Mathew、Judith V. Hobrath、Michele C. Connelly、R. Kiplin Guy、Robert C. Reynolds

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.09.022

  日期：2017.10

  Sulindac is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) that has shown significant anticancer activity. Sulindac sulfide amide (1) possessing greatly reduced COX-related inhibition relative to sulindac displayed in vivo antitumor activity that was comparable to sulindac in a human colon tumor xenograft model. Inspired by these observations, a panel of diverse sulindac amide derivatives have been

  舒林酸是一种非甾体抗炎药（NSAID），已显示出显着的抗癌活性。相对于舒林酸，舒林酸硫化物酰胺（1）具有大大降低的COX相关抑制作用，在人结肠肿瘤异种移植模型中具有与舒林酸相当的体内抗肿瘤活性。受这些观察结果的启发，已经合成了一组不同的舒林酸酰胺衍生物，并针对三种癌细胞系（前列腺癌，结肠癌和乳腺癌）探测了它们的活性。鉴定出一种中性类似物化合物79具有相对于铅1相当的效力，并且对一组淋巴细胞性白血病细胞系具有活性。相对于父系，几个新系列也表现出良好的活动性（1），包括五个类似的类似物，它们也具有针对急性淋巴细胞白血病细胞的纳摩尔抑制力。鉴定出的几种新的类似物可作为抗癌药物的潜在候选者，以进行进一步的开发。