(E)-1-bromo-7-nitro-hept-3-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (E)-1-bromo-7-nitro-hept-3-ene
• 英文别名: (E)-1-bromo-7-nitrohept-3-ene
• 化学式: C₇H₁₂BrNO₂
• 分子量: 222.082
• InChiKey: AYRBGOGYQPKQKC-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 5-硝基-1-戊烯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以79%的产率得到(E)-1-bromo-7-nitro-hept-3-ene
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃的交叉复分解反应可有效合成硝基烯烃：易于进入小环系统。

  摘要：

  据报道，高度官能化的硝基烯烃的合成利用了简单的脂肪族硝基化合物与一系列取代烯烃之间的交叉复分解（CM）反应。这种化学方法提供了一条简单而诱人的路线，通往硝基烯烃，否则将很难制备，并且作为各种杂环实体的前体具有非常有用的应用。

  DOI：

  10.1021/ol070557k

文献信息

• An Efficient Synthesis of Nitroalkenes by Alkene Cross Metathesis:  Facile Access to Small Ring Systems
  作者：Graham P. Marsh、Philip J. Parsons、Clive McCarthy、Xavier G. Corniquet

  DOI：10.1021/ol070557k

  日期：2007.7.1

  A synthesis of highly functionalized nitroalkenes is reported that utilizes a cross metathesis (CM) reaction between simple aliphatic nitro compounds and a range of substituted alkenes. This chemistry offers a simple and attractive route to nitroalkenes that would otherwise be difficult to prepare, and that have a very useful application as precursors to a variety of heterocyclic entities.

  据报道，高度官能化的硝基烯烃的合成利用了简单的脂肪族硝基化合物与一系列取代烯烃之间的交叉复分解（CM）反应。这种化学方法提供了一条简单而诱人的路线，通往硝基烯烃，否则将很难制备，并且作为各种杂环实体的前体具有非常有用的应用。