三硅醇苯基-笼形聚倍半硅氧烷 | 444315-26-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅氧烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三硅醇苯基-笼形聚倍半硅氧烷
• 英文名称: 1,3,5,7,9,11,14-heptaphenyltricyclo[7.3.3.15,11]heptasiloxane-endo-3,7,14-triol
• 英文别名: heptaphenylsilsesquioxanetriol；trisilanolphenyl-POSS；phenyl₇Si₇O₉(OH)₃；SO 1458；[(phenylSiO1.5)4(phenyl(OH)SiO1.0)3]Σ7；tri-POSS；Tricyclo(7.3.3.15,11)heptasiloxane-3,7,14-triol, 1,3,5,7,9,11,14-heptaphenyl-；3,7,14-trihydroxy-1,3,5,7,9,11,14-heptakis-phenyl-2,4,6,8,10,12,13,15,16-nonaoxa-1,3,5,7,9,11,14-heptasilatricyclo[7.3.3.15,11]hexadecane
• CAS: 444315-26-8
• 化学式: C₄₂H₃₈O₁₂Si₇
• 分子量: 931.355
• InChiKey: UDRGDXJRPXCVOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三硅醇苯基-笼形聚倍半硅氧烷 在 四氯化硅 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-chlor-3,5,7,9,11,13,15-hepta(phenyl)pentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]octasiloxane
  参考文献：
  名称：

  New mono- and diethynylsiloxysilsesquioxanes – efficient procedures for their synthesis

  摘要：

  乙炔基取代的硅氧基倍半氧烷是基于 POSS/DDSQ 核的多种物质的有前途的构建模块，特别是对于（低聚）聚合物的合成和改性（形成具有有趣的光物理和机械性能的杂化材料）。在这项研究中，我们报道了一系列新型单和二乙炔基硅氧基硅倍半氧烷，这些化合物是通过基于连续缩合、水解、氯化和取代反应的高效且高选择性的一锅法，由具有反应性Si-OH基团的硅倍半氧烷形成的。所有新合成的化合物均通过光谱方法进行分离和表征。

  DOI：

  10.1039/c4dt01950d
• 作为产物：
  描述：

  苯基三乙氧基硅烷 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到三硅醇苯基-笼形聚倍半硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  通过通用的三步法合成不完全笼状的倍半硅氧烷（T 7 -POSS）化合物

  摘要：

  摘要具有三种Si-OH基团的三种 不完全缩合的多面体低聚倍半硅氧烷（T 7 -POSS）：（iC 4 H 9）7 Si 7 O 9（OH）3，（iC 8 H 17）7 Si 7 O 9（ OH）3和（C 6 H 5）7 Si 7 O 9（OH）3通过通用的三步法（水解，缩合和中和）从iC 4 H 9制备以LiOH·H 2 O为催化剂，分别为Si（OEt）3，iC 8 H 17 Si（OEt）3和C 6 H 5 Si（OEt）3。通过FTIR，1 H NMR，13 C NMR，29 Si NMR，MALDI-TOF MS和XRD表征了三个T 7 -POSS的结构。三个T 7 -POSS的精确不完全笼状结构表明，建立的三步法是一种高产合成T 7 -POSS的通用而有效的方法。合成异丁基-T 7，异辛基-T的最佳反应条件7和苯基-T 7 POSS已经提出，涉及丙酮和助溶剂时，RSI（OET）的摩尔比3：将LiOH·H

  DOI：

  10.1007/s11164-018-3368-2

文献信息

• Selective sulfoxidation with hydrogen peroxide catalysed by a titanium catalyst
  作者：Lorena Postigo、Maria Ventura、Tomás Cuenca、Gerardo Jiménez、Beatriz Royo

  DOI：10.1039/c4cy00965g

  日期：——

  A cyclopentadienyl–silsesquioxane titanium complex efficiently catalyses the selective oxidation of sulfides to sulfoxides (85–98% yield in 5 min at ambient temperature) and sulfones with near-stochiometric amount of aqueous H₂O₂ in methanol.

  一个环戊二烯基-硅倍半氧钛配合物有效地催化了亚硫酸盐的选择性氧化为亚砜（在甲醇中，在室温下5分钟内产率为85-98%），并且使用接近化学计量的水合过氧化氢氧化为砜。
• Synthesis and Hydrosilylation of Vinyl-Substituted Open-Cage Silsesquioxanes with Phenylsilanes: Regioselective Synthesis of Trifunctional Silsesquioxanes
  作者：Magdalena Grzelak、Rafał Januszewski、Bogdan Marciniec

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00947

  日期：2020.6.1

  with vinyldiorganosilyl functional groups, which allows further modification. Detailed studies of hydrosilylation of sterically different open-cage vinylsilsesquioxanes with a wide spectrum of phenylsilanes catalyzed by platinum and rhodium compounds are also reported. The influence of the reaction parameters, types of reagents, and catalysts employed on the efficiency of the process was examined.

  在此，我们报告了三官能开笼型倍半硅氧烷的有效合成和功能化。所提出的方法已成功用于具有乙烯基二有机甲硅烷基官能团的不完全缩合的倍半硅氧烷的文库的合成，该文库允许进一步修饰。还报道了对空间不同的开笼乙烯基硅倍半氧烷与由铂和铑化合物催化的多种苯基硅烷进行氢化硅烷化的详细研究。研究了反应参数，试剂类型和所用催化剂对工艺效率的影响。基于上述结果的工艺优化允许设计出一种非常有吸引力的方法，用于合成具有优异收率和区域选择性的多官能化倍半硅氧烷。此外，结果允许选择最有效的催化剂，其应用导致选择性形成开笼式倍半硅氧烷的形成。这些新化合物已根据其热性能进行了充分表征和研究。
• Kinetic and Binding Studies Reveal Cooperativity and Off‐Cycle Competition for H‐Bonding Catalysis with Silsesquioxane Silanols
  作者：Jake R. Jagannathan、Kayla M. Diemoz、Karina Targos、James C. Fettinger、Annaliese K. Franz

  DOI：10.1002/chem.201903693

  日期：2019.11.22

  using a 31 P NMR probe. Evaluation of a Friedel-Crafts addition reaction shows that phenyl-POSS-triol is active as an H-bond donor catalyst whereas other POSS silanols studied are not. An in-depth kinetic study (using RPKA and VTNA) highlights the concentration-dependent H-bonding behavior of POSS-triols, which is attributed to intermolecular association forming an off-cycle dimeric species. Binding constants

  报道了不完全缩合的多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）硅烷醇的催化活性，动力学和氢键能力的定量化。POSS-三醇是邻域二氧化硅表面位点的均质模型，与使用31 P NMR探针定量的其他硅烷醇和醇相比，其H键键增强。对Friedel-Crafts加成反应的评估表明，苯基-POSS-三醇作为氢键供体催化剂具有活性，而所研究的其他POSS硅烷醇则没有。深入的动力学研究（使用RPKA和VTNA）强调了POSS-三醇的浓度依赖性H键行为，这归因于分子间缔合形成了一个循环外的二聚体。结合常数为在较高浓度下降低的H键能力提供了额外的支持，这归因于竞争性联系。
• Influence of polyhedral oligomeric silsesquioxanes (POSS) on the luminescence properties of non-conjugated copolymers based on iridium complex and carbazole units
  作者：Meijuan Lin、Caiping Luo、Guang Xing、Longjie Chen、Qidan Ling

  DOI：10.1039/c7ra07316j

  日期：——

  luminescence lifetimes of the copolymers were 0.28–1.60 μs, indicating phosphorescence emission. The luminescence properties of the copolymers were improved significantly by incorporating bulky POSS into the polymer side-chain, and the maximum quantum efficiency was found to be 52.4% for ternary copolymer PCz-Ir1.0-POSS6, which was more than six times than that of binary copolymer PCz-Ir1.0 (Φpl = 7.7%).

  通过自由基共聚反应合成了具有铱配合物和咔唑基团以及多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）部分作为侧基的非共轭共聚物。研究了载流子传输单元（咔唑基），磷光单元（铱配合物）和纳米级粒子（POSS）的聚合物杂化材料的发光特性，以探索POSS对非共轭共聚物杂化材料发光的影响材料。结果表明，具有POSS的共聚物在普通有机溶剂中表现出良好的溶解性，并具有更好的成膜性。所有固态共聚物的光致发光衰减都是双指数的，表明存在一种以上的发射物种，这归因于聚合物内部发色团的相互作用。共聚物的发光寿命为0.28-1.60μs，表明磷光发射。通过将大体积的POSS掺入到聚合物侧链中，可显着改善共聚物的发光性能，发现三元共聚物PCz-Ir1.0-POSS6的最大量子效率为52.4％，是其的六倍以上。二元共聚物PCz-Ir1.0（Φ PL = 7.7％）。接枝的大体积POSS可以提高热稳定性，但是POSS对共聚物的电化学性能没有影响。
• Vinyl‐Functionalized Silsesquioxanes and Germasilsesquioxanes
  作者：Magdalena Grzelak、Dawid Frąckowiak、Bogdan Marciniec

  DOI：10.1002/ejic.201700465

  日期：2017.7.25

  derivatives as multifunctional reagents. This study concerns the incompletely condensed silsesquioxanes and germasilsesquioxanes with vinyl-substituted silyl and germyl functional groups, which allow further modification. Furthermore, our experiments have been extended to the synthesis of a new subclass of completely condensed vinylgermasilsesquioxanes. These hybrid building blocks were obtained selectively

  我们在这里报告了一种新的多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）衍生物作为多功能试剂合成的有效程序。该研究涉及具有乙烯基取代的甲硅烷基和胚芽官能团的不完全缩合的倍半硅氧烷和胚芽倍半硅氧烷，其可以进一步改性。此外，我们的实验已扩展到完全缩合的乙烯基Germasilsesquioxanes的新子类的合成。这些杂种构建基块是在几个小时内选择性获得的，并以极高的产率分离出来。