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三硅烷基-膦 | 15110-33-5

中文名称
三硅烷基-膦
中文别名
——
英文名称
trisilylphosphine
英文别名
Trisilylphosphane
三硅烷基-膦化学式
CAS
15110-33-5
化学式
H9PSi3
mdl
——
分子量
124.302
InChiKey
UANZKUUHUWJRJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    144.0±9.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.69
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:10ccd8264c902790e18ec280201a9764
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三硅烷基-膦重水 以 not given 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Wingeleth, Dale E.; Norman, Arlan D., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 39, p. 123 - 130
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三氟化硼 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 三硅烷基-膦
    参考文献:
    名称:
    Wingeleth, Dale E.; Norman, Arlan D., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 39, p. 123 - 130
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    三甲基溴硅烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三硅烷基-膦 作用下, 以 乙醚二乙二醇二甲醚 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    硅磷氢化物。第四部分 二甲硅烷基膦铝酸根阴离子
    摘要:
    三甲硅烷基膦与四氢铝酸锂反应生成二甲硅烷基膦酸铝离子。后者的特征导致形成甲基-,三甲基甲硅烷基-和二硅烷基-(二甲硅烷基)膦。
    DOI:
    10.1039/j19710002246
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文献信息

  • Preparation and spectroscopic studies of some reactions of lithium derivatives of silanol, disilylphosphine, and related compounds
    作者:Stephen Cradock、E. A. V. Ebsworth、David W. H. Rankin、W. John Savage
    DOI:10.1039/dt9760001661
    日期:——
    reacts with Y(SiH3)2(Y = O, S, or Se) or Z(SiH3)3(Z = P or As) in diethyl ether to give Li(YSiH3) or Li[Z(SiH3)2]; these compounds have been characterised by i.r., Raman, and n.m.r. spectroscopy, and some of their reactionswith halides have been studied. Trisilylamine does not react cleanly with LiMe to form an analogous compound. The n.m.r. spectra of solutions containing both Li(YSiH3) and Y(SiH3)2
    甲基锂与Y(SiH 3)2(Y = O,S或Se)或Z(SiH 3)3(Z = P或As)在乙醚中反应生成Li(YSiH 3)或Li [Z( SiH 3)2 ]; 这些化合物已通过红外光谱,拉曼光谱和核磁共振光谱进行了表征,并研究了它们与卤化物的某些反应。三甲硅烷基胺不能与LiMe干净地反应形成类似的化合物。包含Li(YSiH 3)和Y(SiH 3)2的溶液的nmr光谱表明,除非Y = O,否则交换会在nmr时间尺度上快速发生。可以从Li(SeSiH 3)制备乙酸酯)和MeCOCl,并确定了该物种中分子内交换的动力学参数。
  • Silyl and germyl complexes of platinum and palladium. Part 4. Reactions between four-co-ordinated halogenohydridobis(triethylphosphine)platinum(II) complexes and silyl-amines or -phosphines
    作者:E. A. V. Ebsworth、Joyce M. Edward、David W. H. Rankin
    DOI:10.1039/dt9760001673
    日期:——
    Reactions between NH(SiH3)2 and trans-[PtH(I)(PEt3)2] give trans-[PtI(PEt3)2(H2SiNHSiH3)] and trans-[PtI(PEt3)2(SiH2)}2NH]; with N(SiH3)3, only trans-[PtI(PEt3)2H2SiN(SiH3)2}] is formed, probably for steric reasons. With PH2(SiH3) or PH(SiH3)2, PH3 and trans-[PtI(PEt3)2(SiH3)] are produced; P(SiH3)3 reacts with a four-fold excess of trans-[PtH(I)(PEt3)2] to give PH3 and trans-[PtI(PEt3)2(SiH3)],
    NH(SiH 3)2和反式-[PTH(I)(PEt 3)2 ]之间的反应得到反式-[PTI(PEt 3)2(H 2 SiNHSiH 3)]和反式-[PTI(PEt 3)2(SiH 2)} 2 NH];对于N(SiH 3)3,仅出于反位原因,仅形成反式-[PTI(PEt 3)2 H 2 SiN(SiH 3)2 }]。有PH 2生成(SiH 3)或PH(SiH 3)2,PH 3和反式-[PTI(PEt 3)2(SiH 3)];P(SiH 3)3与过量四倍的反式-[PTH(I)(PEt 3)2 ]反应生成PH 3和反式-[PTI(PEt 3)2(SiH 3)],但反应比率为1:1至2:1(膦:PT),产物为反式-[PTI(PEt 3)2 H 2SiP的硅烷(SiH 3)2 }]和反式- [PTI(PET 3)2(的SiH 2 } 2 PSiH 3 ]此系列的唯一甲硅烷基化合物,得到具有可识别的种类。反式-
  • Reactions of silanes and germanes with iridium complexes. Part 3. Reactions of some silyl derivatives of O, S, Se, N, and P with trans-carbonyliodobis(triethylphosphine)iridium(I)
    作者:E. A. V. Ebsworth、Hugh M. Ferrier、Thomas E. Fraser
    DOI:10.1039/dt9810000836
    日期:——
    The title complex, trans-[Ir(CO)l(PEt3)2], (1), reacts with Y(SiH3)2(Y = O, S, or Se) in benzene to give [Ir(CO)Hl(PEt3)2(SiH2YSiH3)] or [Ir(CO)Hl(PEt3)2(SiH2)}2Y], although when Y = O the formation of the former species is difficult to detect. Reaction between (1) and P(SiH3)3 leads to the formation of [Ir(CO)Hl(PEt3)2SiH2P(SiH3)2}], [Ir(CO)Hl(PEt3)2(SiH2)}2PSiH3], or [Ir(CO)Hl(PEt3)2(SiH2)}3P]
    标题化合物反式-[[Ir(CO)1(PEt 3)2 ],与苯中的Y(SiH 3)2(Y = O,S或Se)反应,得到[Ir(CO) Hl(PEt 3)2(SiH 2 YSiH 3)]或[Ir(CO)Hl(PEt 3)2(SiH 2)} 2 Y],尽管当Y = O时,很难检测到前一种物质的形成。(1)与P(SiH 3)3之间的反应导致[Ir(CO)Hl(PEt 3)2 SiH 2 P(SiH 3)2}],[Ir(CO)Hl(PEt 3)2(SiH 2)} 2 PSiH 3 ]或[Ir(CO)Hl(PEt 3)2(SiH 2)} 3 P],具体取决于所取反应物的比例。(1)与N(SiH 3)3之间的反应给出[Ir(CO)Hl(PEt 3)2 SiH 2 N(SiH 3)2 }]和[Ir(CO)Hl(PEt 3)2(SiH 2 }} 2 NSiH 3],但未检测到三(二甲硅烷基胺)。通过1
  • Practical routes to (SiH3)3P: Applications in group IV semiconductor activation and in group III–V molecular synthesis
    作者:Jesse B. Tice、A. V. G. Chizmeshya、J. Tolle、V. R. D' Costa、J. Menendez、J. Kouvetakis
    DOI:10.1039/c001212b
    日期:——
    initial demonstration of its utility we synthesized monosubstituted Me2M-P(SiH3)2 (M = Al, Ga, In) derivatives of Me3M containing the (SiH3)2P ligand for the first time, in analogy to the known Me2M-P(SiMe3)2 counterparts. A dimeric structure of Me2M-P(SiH3)2 is proposed on the basis of spectroscopic characterizations and quantum chemical simulations. Next, in the context of materials synthesis, the (SiH3)3P
    引入(SiH 3)3 P氢化物作为IV型半导体n掺杂的实用来源,并作为探索性合成中-(SiH 3)2 P官能团的高反应性传递剂。与以前的方法相比,此处的化合物是通过基于SiH 3 Br和SiH 3反应的新型单步方法以高纯度定量产率生产的。(我3)3 P,避免了对有毒和不稳定的起始原料的需求。作为其实用性的初步证明,我们合成了单取代的Me 2 M-P(SiH 3)2(M =铝,Ga,In)的导数 我3 M类似于已知的,第一次包含(SiH 3)2 P配体我2 M-P(SiMe 3)2同行。在光谱表征和量子化学模拟的基础上,提出了Me 2 M-P(SiH 3)2的二聚结构。接下来,在材料合成的背景下,使用(SiH 3)3 P化合物进行掺杂第一次通过构建原型p ++(100)/我-Ge/ñ -Ge光电二极管结构。合成n型通用电器通过光谱椭圆偏振法测定并通过SIMS证实,这些层包含的活性载流子浓度为3-4×10
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: P: MVol.C, 279, page 639 - 642
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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