(2E)-N-(3-{[ethyl(methyl)carbamoyl]amino}phenyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2E)-N-(3-{[ethyl(methyl)carbamoyl]amino}phenyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enamide
• 英文别名: (2E)-N-(3-{[ethyl(methyl)carbamoyl]amino}phenyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-propenamide；(E)-N-[3-[[ethyl(methyl)carbamoyl]amino]phenyl]-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enamide
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₄
• 分子量: 369.42
• InChiKey: AYXMCSXGFIPAAM-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯异氢酸酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (2E)-N-(3-{[ethyl(methyl)carbamoyl]amino}phenyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  新型卡巴拉汀-羟基肉桂酸杂化物作为阿尔茨海默氏病多靶点药物的发现

  摘要：

  设计，合成和评价了一系列卡巴拉汀-咖啡酸和卡巴拉汀-阿魏酸杂化物，作为体外阿尔茨海默氏病（AD）的多功能药物。新化合物具有抗氧化神经保护特性和良好的胆碱酯酶（ChE）抑制活性。其中一些还抑制淀粉样蛋白（Aβ）聚集。特别地，化合物5成为具有神经保护潜力，ChE抑制，Aβ自聚集抑制和铜螯合性质的有前途的候选药物。这些数据表明，化合物5为针对AD的药物发现过程中的进一步铅优化提供了一个有吸引力的起点。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.09.052

文献信息

• Discovery of novel rivastigmine-hydroxycinnamic acid hybrids as multi-targeted agents for Alzheimer's disease
  作者：Ziwei Chen、Maria Digiacomo、Yalin Tu、Qiong Gu、Shengnan Wang、Xiaohong Yang、Jiaqi Chu、Qiuhe Chen、Yifan Han、Jingkao Chen、Giulia Nesi、Simona Sestito、Marco Macchia、Simona Rapposelli、Rongbiao Pi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.09.052

  日期：2017.1

  multifunctional agents for Alzheimer's disease (AD) in vitro. The new compounds exerted antioxidant neuroprotective properties and good cholinesterases (ChE) inhibitory activities. Some of them also inhibited amyloid protein (Aβ) aggregation. In particular, compound 5 emerged as promising drug candidates endowed with neuroprotective potential, ChE inhibitory, Aβ self-aggregation inhibitory and copper chelation

  设计，合成和评价了一系列卡巴拉汀-咖啡酸和卡巴拉汀-阿魏酸杂化物，作为体外阿尔茨海默氏病（AD）的多功能药物。新化合物具有抗氧化神经保护特性和良好的胆碱酯酶（ChE）抑制活性。其中一些还抑制淀粉样蛋白（Aβ）聚集。特别地，化合物5成为具有神经保护潜力，ChE抑制，Aβ自聚集抑制和铜螯合性质的有前途的候选药物。这些数据表明，化合物5为针对AD的药物发现过程中的进一步铅优化提供了一个有吸引力的起点。