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2,3-bis-(3-propyloxy-benzylidene)succinaldehyde

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-bis-(3-propyloxy-benzylidene)succinaldehyde
英文别名
2,3-Bis[(3-propoxyphenyl)methylidene]butanedial;2,3-bis[(3-propoxyphenyl)methylidene]butanedial
2,3-bis-(3-propyloxy-benzylidene)succinaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C24H26O4
mdl
——
分子量
378.468
InChiKey
AZDUYDKNDKZODY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Ligand Based 3D-QSAR of 2,3-Bis-benzylidenesuccinaldehyde Derivatives as New Class Potent FPTase Inhibitor, and Prediction of Active Molecules
    摘要:
    为寻找针对法尼酰蛋白转移酶(FPTase)的新抑制剂,合成了一系列2,3-双苄叉琥珀醛衍生物(1-29),并测量了它们对FPTase的抑制活性($pI_{50}$)。基于以前的报道,2,3-双苄叉琥珀醛二聚体的抑制活性高于单体肉桂醛,因此采用比较分子场分析(CoMFA)和比较分子相似性指数分析(CoMSIA)方法,对二聚体(1-29)的FPTase抑制活性进行了定量研究。优化后的CoMFA模型II的统计质量($r^2{_{cv.}}$= 0.693和$r^2{_{ncv.}}$= 0.974)高于CoMSIA模型II($r^2{_{cv.}}$= 0.484和$r^2{_{ncv.}}$= 0.928)。通过逐步打乱分析评估了CoMFA模型对偶然相关性的依赖。抑制活性与底物分子的立体因素表现出强相关性。因此,基于轮廓图的图形分析结果和预测的高抑制活性化合物,建议在针对FPTase的抑制活性($pI_{50}$)的结构特征和描述符方面的差异,可以应用于新抑制剂的设计。
    DOI:
    10.5012/bkcs.2010.31.5.1355
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文献信息

  • Cinnamaldehyde derivatives inhibiting growth of tumor cell and regulating cell cycle, preparations and pharmaceutical compositions thereof
    申请人:——
    公开号:US20040254196A1
    公开(公告)日:2004-12-16
    The present invention relates to cinnamaldehyde derivatives inhibiting growth of tumor cell and regulating cell cycle, the method for preparation and the pharmaceutical composition thereof. The cinnamaldehyde derivatives of the present invention can be effectively used as a cell cycle regulator or a cancer cell growth inhibitor, since it has an ability to regulate cell cycle by holding the cells in G2/M stage of the cell division and has activity to inhibit cancer cell growth.
    本发明涉及抑制肿瘤细胞生长和调节细胞周期的肉桂醛生物,以及其制备方法和药物组合物。本发明的肉桂醛生物可以有效地用作细胞周期调节剂或癌细胞生长抑制剂,因为它具有通过将细胞保持在细胞分裂的G2/M阶段来调节细胞周期,并具有抑制癌细胞生长的活性。
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