3-(3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(5-ethyl-2-methylpyrazol-3-yl)propanoic acid
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: AZOSCELLQSWCHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酸乙酯 、 乙酰丙酸 、 甲基肼 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 盐酸 作用下， 以 mineral oil 、 水 为溶剂， 反应 31.75h， 生成 、 3-(3-ethyl-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC CHLORINE SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS PAR DU CHLORE MACROCYCLIQUE

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的大环吲哚衍生物：（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和L如本文所定义，制备上述化合物的方法，用于制备上述化合物的中间体化合物，包含上述化合物的药物组合物和组合物，以及利用上述化合物制造用于治疗或预防疾病，特别是增殖过度性疾病的药物组合物的用途，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2019096905A1

文献信息

• Macrocyclic chlorine substituted indole derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US11478451B1

  公开（公告）日：2022-10-25

  The present invention relates to macrocyclic indole derivatives of general formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and L are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）的大环吲哚衍生物： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、A 和 L 如本文所定义；制备上述化合物的方法；用于制备上述化合物的中间体化合物；包含上述化合物的药物组合物和组合物；以及使用上述化合物制造治疗或预防疾病（尤其是过度增殖性疾病）的药物组合物，作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。
• MACROCYCLIC CHLORINE SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP3710448A1

  公开（公告）日：2020-09-23
• [EN] MACROCYCLIC CHLORINE SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS PAR DU CHLORE MACROCYCLIQUE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019096905A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present invention relates to macrocyclic indole derivatives of general formula (I) : (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and L are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active 10 ingredients.

  本发明涉及一般式（I）的大环吲哚衍生物：（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和L如本文所定义，制备上述化合物的方法，用于制备上述化合物的中间体化合物，包含上述化合物的药物组合物和组合物，以及利用上述化合物制造用于治疗或预防疾病，特别是增殖过度性疾病的药物组合物的用途，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。