tert-butyl (3R,6E)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl]-3-hydroxy-5-oxohept-6-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3R,6E)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl]-3-hydroxy-5-oxohept-6-enoate
• 英文别名: tert-Butyl (R,E)-7-(2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl)-3-hydroxy-5-oxohept-6-enoate；tert-butyl (E,3R)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl]-3-hydroxy-5-oxohept-6-enoate
• 化学式: C₂₉H₃₀FNO₄
• 分子量: 475.56
• InChiKey: AZPFWOSGHRUNEF-JXVRESAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R,6E)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl]-3-hydroxy-5-oxohept-6-enoate 在 二乙基甲氧基硼烷 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 pitavastatin calcium salt
  参考文献：
  名称：

  3，5-二羟基庚-6-烯酸衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种3，5‑二羟基庚‑6‑烯酸衍生物的制备方法，将他汀酯粗品水解成水溶性碱金属盐后，用溶剂提取除去不能溶于水的杂质后，再高收率转化成纯度较高的酯，然后通过重结晶手段纯化，得到纯的他汀酯，最后高收率地转化为他汀钙，即3，5‑二羟基庚‑6‑烯酸衍生物。本发明合成得到的3，5‑二羟基庚‑6‑烯酸衍生物，即瑞舒伐他汀钙和匹伐他汀钙，纯度高、总收率高、成本较低，利于批量生产使用。

  公开号：

  CN104230817B

文献信息

• 3，5-二羟基庚-6-烯酸衍生物的制备方法
  申请人：南京欧信医药技术有限公司

  公开号：CN104230817B

  公开（公告）日：2016-09-14

  本发明涉及一种3，5‑二羟基庚‑6‑烯酸衍生物的制备方法，将他汀酯粗品水解成水溶性碱金属盐后，用溶剂提取除去不能溶于水的杂质后，再高收率转化成纯度较高的酯，然后通过重结晶手段纯化，得到纯的他汀酯，最后高收率地转化为他汀钙，即3，5‑二羟基庚‑6‑烯酸衍生物。本发明合成得到的3，5‑二羟基庚‑6‑烯酸衍生物，即瑞舒伐他汀钙和匹伐他汀钙，纯度高、总收率高、成本较低，利于批量生产使用。