三羰基三甲苯铬 | 12128-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 三羰基三甲苯铬
• 中文别名: 三羰基环庚三烯钨
• 英文名称: tricarbonyl(η6-cycloheptatriene)tungsten
• 英文别名: [W(CO)₃(cht)]；[W(CO)₃(1,3,5-cycloheptatriene)]；η-cyclohepta-1,3,5-trienetricarbonyltungsten；tricarbonyl(η6-cycloheptatriene)tungsten(0)；Carbon monoxide;cyclohepta-1,3,5-triene;tungsten
• CAS: 12128-81-3
• 化学式: C₁₀H₈O₃W
• 分子量: 360.022
• InChiKey: YFXVYJADJBVKFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102 °C (dec.)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三羰基三甲苯铬 、 三环己基膦 在 N₂ 作用下， 以 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 trans-W(CO)3[P(C6H11)3]2N2
  参考文献：
  名称：

  过渡金属的分子氢配合物。2. W(CO)3(PCy3)2 和 W(CO)3(P-iso-Pr3)2, .eta.2-H2 络合物前体的制备、结构和反应性，表现出金属.cntdot..cntdot.. cntdot.氢-碳相互作用

  摘要：

  描述了配位和电子不饱和配合物 M(CO)/sub 3/(PR/sub 3/)/sub 2/ (M = Mo, W; R = Cy, i-Pr) 的合成、反应性和分子结构. 与 W(CO)/sub 3/(PCy/sub 3/)/sub 2/ 可逆结合的配体包括 H/sub 2/、N/sub 2/、C/sub 2/H/sub 4/、H/ sub 2/O、ROH和噻吩；不可逆结合的配体是 MeCN、吡啶、NH/sub 3/、CyNH/sub 2/ 和 PR/sub 3/。W(CO)/sub 3/(PCy/sub 3/)/sub 2/ 和 W(CO)/sub 3/(P(i-Pr)/sub 3/)/sub 2/ 的结构涉及初期分子内将远端膦 CH 键氧化加成到金属上。W(CO)/sub 3/(PCy/sub 3/)/sub 2/ 中的三中心 M...HC 相互作用具有 WH(11a)-C(11) =

  DOI：

  10.1021/ja00269a027
• 作为产物：
  描述：

  fac-W(CO)3(NCPr)3 、 环庚三烯 以 正庚烷 为溶剂， 以50%的产率得到三羰基三甲苯铬
  参考文献：
  名称：

  Kubas, Gregory J., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 4, p. 692 - 694

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbene complexes. Part 10. Electron-rich olefin-based mono-, bis-, and tris-carbene-tungsten(0) complexes and some derived six and seven-co-ordinate mono- and bis-carbene-dihalogenotungsten(II) and related molybdenum(II) species
  作者：Michael F. Lappert、Peter L. Pye

  DOI：10.1039/dt9770001283

  日期：——

  The monocarbene complexes [M(CO)5LR](M = MO or W) behave differently, yielding respectively [ILR][Mo(CO)4I3] or [W(CO)4I2(LR)](R = Me). The frequency ν(CN2) is at 1 500–1 480cm–1for the carbene-tungsten(0), but at 1 530–1 500 cm–1 for the carbene-molybdenum(II) and -tungsten(II), complexes; values of ν(CO) are generally low, in accordance with the strong σ-donor character of the carbene ligand. The value

  稳定的单和双碳烯-钨（0）配合物[W（CO）5 L R ]或顺式-[W（CO）4（L R）2 ] [L R =：[省略图] R（R = Me，Et或CH 2 Ph）]是通过将[W（CO）6 ]与富含电子的烯烃[：[省略图示] R] 2，L R 2加热而获得的。六元螯合烯烃[：[Medium] Me] 2 L' Me 2的反应性较低，仅形成[W（CO）5 L' Me ]。所述顺式-dicarbenetungsten（0）配合物被光化学异构化为反式物种，但很容易热还原为前者。碱与（a）[W（CO）5 L R ]反应生成顺式-[W（CO）4（L R）Q]（Q = PEt 3或PBu n 3），fac- [W（CO）3 L R Q 2 ] [Q = P（OMe）3或P（OPh）3 ]，或连续使用LiR'（R'= Me或Ph）和[OEt 3 ] [BF 4 ]}顺式-[W（ CO）4 C（OEt）R'}
• Molecular hydrogen complexes of the transition metals. 4. Preparation and characterization of M(CO)3(PR3)2(.eta.2-H2) (M = molybdenum, tungsten) and evidence for equilibrium dissociation of the H-H bond to give MH2(CO)3(PR3)2
  作者：Gregory J. Kubas、Clifford J. Unkefer、Basil I. Swanson、Eiichi. Fukushima

  DOI：10.1021/ja00282a026

  日期：1986.10

  M(CO)/sub 3/(PR/sub 3/)/sub 2/(M = Mo, W; R/sub 3/ = Cy/sub 3/, i-Pr/sub 3/, Cy/sub 2/-i-Pr), are reported in full. All six of the expected fundamental vibrational modes for eta/sup 2/-H/sub 2/ binding including v(HH) at 2690 cm/sup 71/, have been located. The hydrogen atoms of the H/sub 2/ ligand, but not of the phosphines, undergo exchange with D/sub 2/ to give HD, even in the solid state. Solid state

  分子氢配合物的第一个例子的合成、性质和光谱表征，M(CO)/sub 3/(PR/sub 3/)/sub 2/(M = Mo, W; R/sub 3/ = Cy /sub 3/、i-Pr/sub 3/、Cy/sub 2/-i-Pr)，完整报告。eta/sup 2/-H/sub 2/ 结合的所有六种预期基本振动模式，包括 2690 cm/sup 71/ 处的 v(HH)，都已被定位。H/sub 2/ 配体的氢原子，而不是膦的氢原子，与 D/sub 2/ 进行交换，得到 HD，即使在固态下也是如此。W(CO)/sub 3/(Pi-Pr/sub 3/)/sub 2/(D/sub 2/)的固态/sup 2/H NMR显示D/sub 2/围绕金属快速旋转-D/sub 2/ 轴。H/sub 2/ 复合物溶液的 IR 和可变温度 /sup 1/H 和 /sup 31/P NMR 显示存在平衡​​量 (10-30%)
• Five-co-ordinate molybdenum and tungsten complexes, [M(CO)3(PCy3)2], which reversibly add dinitrogen, dihydrogen, and other small molecules
  作者：Gregory J. Kubas

  DOI：10.1039/c39800000061

  日期：——

  New complexes of molybdenum and tungsten with dinitrogen and other small molecules, trans-[M(CO)3(PCy3)2L](L = N2, H2, C2H4, or SO2), have been synthesized by the reaction of [M(CO)3(cycloheptatriene)] with 2PCy3 in the presence of L; removal of L yields the formally five-co-ordinate species [M(CO)3(PCy3)2].

  合成了钼和钨与二氮和其他小分子的新配合物，反式-[M（CO）3（PCy 3）2 L]（L = N 2，H 2，C 2 H 4或SO 2）在L存在下通过[M（CO）3（环庚三烯）]与2PCy 3的反应；去除L会产生形式上为五坐标的物质[M（CO）3（PCy 3）2 ]。
• Trifluormethylisocyanidkomplexe des chroms, molydäns und wolframs, hexakis(trifluormethylisocyanid)chrom
  作者：Dieter Lentz

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80113-e

  日期：1990.1

  Tricarbonyl-tris(trifluoromethyl isocyanide)molybdenum (3a) and -tungsten (3b) are formed upon reaction of trifluoromethyl isocyanide (1) with tricarbonyl(η6-cycloheptatrien)molydenum (2a) and -tungsten (2b), respectively. The NMR spectra indicate that these compounds are formed as the meridial isomers. Photolysis of 3a and 3b in the presence of 1 yields unseparable mixtures of the compounds (CO)xM(CNCF3)6−x

  三羰基三（三氟甲基异氰化物）钼（图3a）和-钨（3B时的三氟甲基异氰化物（反应形成）1与（η）三羰基6 -cycloheptatrien）（molydenum 2A）和-钨（2B分别地）。NMR光谱表明这些化合物形成为子午异构体。在1的存在下3a和3b的光解产生化合物（CO）x M（CNCF 3）6- x的不可分离的混合物。均三氟甲基异氰化物络合物六（三氟甲基异氰化物）铬（5）是由三（n 3-烯丙基）铬（4）与1反应合成的，收率低。的黄色空气稳定的晶体5具有在环境温度下具有高蒸气压，并且是热稳定性高达180℃。5的结构已通过X射线衍射研究确定。
• Chemie polyfunktioneller moleküle CV. Chrom-, molybdän- und wolframtricarbonyl-komplexe des bis(2-diphenylphosphinoethyl)amins
  作者：Jochen Ellermann、Matthias Moll、Norbert Will

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85007-7

  日期：1989.11

  fac-M(CO)3(C7H8) (M = Cr, Mo, W; C7H8 = cycloheptatriene) reacts with [(Ph2PCH2CH2)2NH2]Cl (1) in the presence of n-C4H9Li to give the complexes fac-(OC)3H (3a–c; M = Cr, Mo, W) and mer-(OC)3H (3a′). The compounds are characterized by their infrared, Raman, 1H NMR, 31P“1H” NMR, 95Mo NMR and mass spectra.

  fac -M（CO）3（C 7 H 8）（M = Cr，Mo，W; C 7 H 8 =环庚三烯）与[（Ph 2 PCH 2 CH 2）2 NH 2 ] Cl（1）反应存在nC 4 H 9 Li时，得到配合物fac-（OC）3 H（3a–c； M = Cr，Mo，W）和mer-（OC）3 H（3a'）。这些化合物的特征在于其红外光谱，拉曼光谱，1 H NMR，31 P” 11 H NMR，95 Mo NMR和质谱。

表征谱图