三羰基三甲基苯钨 | 12129-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三羰基三甲基苯钨
• 中文别名: 三羰基-1,3,5-三甲基苯钨；三羰基均三甲苯钨；三羰基三甲苯钨
• 英文名称: mesitylene tungsten tricarbonyl
• 英文别名: η-mesitylenetricarbonyltungsten；(mesitylene)tugsten tricarbonyl；(1,3,5-trimethylbenzene)W(CO)3；(mesitylene)tricarbonyltungsten；(η(6)-mesitylene)W(CO)3；tricarbonyl(η-mesitylene)tungsten(0)；tricarbonyl(η-mesitylene)tungsten；tricarbonyl(mesitylene)tungsten(0)；tricarbonylmesitylene tungsten；(mesitylene)W(CO)3；(η(6)-1,3,5-trimethylbenzene)tricarbonyltungsten；(mesityl)W(CO)3；carbon monoxide;1,3,5-trimethylbenzene;tungsten
• CAS: 12129-69-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃W
• 分子量: 388.075
• InChiKey: OENLQXWEAUYNBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214 °C (dec.)(lit.)
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 3 mg/m3NIOSH: TWA 5 mg/m3; STEL 10 mg/m3
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 3466 6.1/PG 2
• 储存条件：
  常温密闭避光，存于通风干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三羰基三甲基苯钨
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H9O3W
分子式
: 385.04 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tricarbonyl[(1,2,3,4,5,6-?)-1,3,5-trimethylbenzene]tungsten
-
化学文摘登记号(CAS 12129-69-0
No.) 235-206-1
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化钨
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 黄色, 绿色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 214 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3466 国际海运危规: 3466 国际空运危规: 3466
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: METAL CARBONYLS, SOLID, N.O.S. (Tricarbonyl[(1,2,3,4,5,6-?)-1,3,5-
trimethylbenzene]tungsten)
国际海运危规: METAL CARBONYLS, SOLID, N.O.S. (Tricarbonyl[(1,2,3,4,5,6-?)-1,3,5-
trimethylbenzene]tungsten)
国际空运危规: Metal carbonyls, solid, n.o.s. (Tricarbonyl[(1,2,3,4,5,6-?)-1,3,5-trimethylbenzene]tungsten)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三羰基三甲基苯钨 以 乙腈 为溶剂， 生成 {(mesitylene)W(CO)3(CH3CN)}(2+)
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of 17-, 18-, and 19-electron cationic complexes generated by the electrochemical oxidation of tricarbonyl(mesitylene)tungsten

  摘要：

  The electrochemical oxidation of (mesitylene) W(CO)3 (W) in MeCN produces the 17-electron complex W+, which reacts very rapidly with solvent (S) or tri-n-butyl phosphite (P) to give 19-electron species (WS+, WP+) that undergo spontaneous further oxidation to the 18-electron analogues (WS2+, WP2+). The identities of WS2+ were established by voltammetric, IR spectroelectrochemical, and NMR experiments. Although the 17-electron half arrow pointing to the right and to the left 19-electron transformation is not directly observable, digital simulation techniques allowed selection of a probable mechanism and semiquantitative determination of the rate and equilibrium parameters describing the interconversion of the 17-, 18-, and 19-electron species: W+ + S half arrow pointing to the right and to the left WS+, k congruent-to 10(5) M-1 s-1, K(eq) congruent-to 10(-1) M-1; W+ + P half arrow pointing to the right and to the left WP+, k congruent-to 10(7) M-14 s-1 K(eq) congruent-to 3 X 10(3) M-1 at 298 K. The related 18-electron complex WS2+ is quite reactive, but orders of magnitude less so than W+ and WS+. Experiments with (mesitylene) Cr(CO)3 (Cr) suggest that associative attack by MeCN at the 17-electron Cr+ is 10(4) times slower than attack at the W+ analogue. This study illustrates the power of digital simulation techniques for interpreting complex mechanistic schemes and characterizing important but unobservable reaction intermediates. Electrochemical oxidation of (arene) W(CO)3 occurs without loss of arene or CO ligands, suggesting that the electroactivation of these complexes may have useful synthetic applications; this contrasts sharply with (arene) Cr(CO)3 analogues, which decompose with loss of arene and CO ligands upon oxidation in MeCN.

  DOI：

  10.1021/ja00011a002
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 、 均三甲苯 以 正庚烷 、 二乙二醇 为溶剂， 以35%的产率得到三羰基三甲基苯钨
  参考文献：
  名称：

  过渡金属（Cr，W和Mn）均三甲苯三羰基和过渡金属（Ru和Co）羰基簇的比较多核磁共振光谱研究

  摘要：

  三种单核1,3,5-三甲基苯（均三甲苯）羰基过渡金属配合物，均三甲苯三羰基铬（CH 3）3 C 6 H 3 Cr（CO）3（1），均三甲苯三羰基钨（CH 3）3 C 6 H 3 W（CO）3（2），均三甲苯三羰基四氟硼酸锰，[（CH 3）3 C 6 H 3 Mn（CO）3 ] BF 4（3）；和三个簇，均三甲苯基九碳四钴（CH3）3 C 6 H 3 Co 4（CO）9（4），均三甲苯碳基十四碳羰基六钌，（CH 3）3 C 6 H 3 Ru 6 C（CO）14（5）和碳基庚基羰基六钌，Ru 6 C（已经通过1 H，13 C和自然丰度17 O NMR光谱研究了CO）17（6）。通常，1 H和13与未配位的均三甲苯相比，所研究化合物中芳族质子和碳的13 C NMR化学位移显示出明显的屏蔽值。羰基的13 C NMR化学位移与相应的17 O化学位移呈反比关系，这与π反向键的作用一致。与未配合的均三甲

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83122-c

文献信息

• Carbene complexes. Part 10. Electron-rich olefin-based mono-, bis-, and tris-carbene-tungsten(0) complexes and some derived six and seven-co-ordinate mono- and bis-carbene-dihalogenotungsten(II) and related molybdenum(II) species
  作者：Michael F. Lappert、Peter L. Pye

  DOI：10.1039/dt9770001283

  日期：——

  The monocarbene complexes [M(CO)5LR](M = MO or W) behave differently, yielding respectively [ILR][Mo(CO)4I3] or [W(CO)4I2(LR)](R = Me). The frequency ν(CN2) is at 1 500–1 480cm–1for the carbene-tungsten(0), but at 1 530–1 500 cm–1 for the carbene-molybdenum(II) and -tungsten(II), complexes; values of ν(CO) are generally low, in accordance with the strong σ-donor character of the carbene ligand. The value

  稳定的单和双碳烯-钨（0）配合物[W（CO）5 L R ]或顺式-[W（CO）4（L R）2 ] [L R =：[省略图] R（R = Me，Et或CH 2 Ph）]是通过将[W（CO）6 ]与富含电子的烯烃[：[省略图示] R] 2，L R 2加热而获得的。六元螯合烯烃[：[Medium] Me] 2 L' Me 2的反应性较低，仅形成[W（CO）5 L' Me ]。所述顺式-dicarbenetungsten（0）配合物被光化学异构化为反式物种，但很容易热还原为前者。碱与（a）[W（CO）5 L R ]反应生成顺式-[W（CO）4（L R）Q]（Q = PEt 3或PBu n 3），fac- [W（CO）3 L R Q 2 ] [Q = P（OMe）3或P（OPh）3 ]，或连续使用LiR'（R'= Me或Ph）和[OEt 3 ] [BF 4 ]}顺式-[W（ CO）4 C（OEt）R'}
• Facile pyramidal inversion at phosphorus in [R3EP7W(CO)3]2− type complexes: An EXSY NMR study
  作者：Banu Kesanli、Sundeep P. Mattamana、Janet Danis、Bryan Eichhorn

  DOI：10.1016/j.ica.2005.03.008

  日期：2005.7

  selected ESI-MS studies. All compounds undergo rapid inversion at the ER3-bound phosphorus atom. The barriers to inversion were measured by way of 2D 31P EXSY experiments at various temperatures. The analysis showed very low barriers to pyramidal inversion (ΔG‡ 10.3–13.5 kcal/mol) that were essentially enthalpic in origin. The activation barriers generally increased with increasing electronegativity

  由[P 7 W（CO）3 ] 3-和制备了一系列[R 3 EP 7 W（CO）3 ] 2-，其中（E = Si，Ge，Sn，Pb; R =烷基，苯基）。dmf或CH 3 CN溶液中的R 3 EX试剂（X = Cl，Br）。Pb衍生物是在−50°C下制备的，并且不是热稳定的。通过31 P NMR光谱和选择的ESI-MS研究对化合物进行表征。所有化合物都在结合了ER 3的磷原子处快速转化。通过2D 31测量了反演的障碍在不同温度下进行P EXSY实验。分析显示，金字塔倒置的壁垒非常低（ΔG ‡ 10.3–13.5 kcal / mol），其起源基本上是焓。活化势垒通常随着E原子的电负性和ER 3取代基的空间体积的增加而增加。后者是通过非线性过渡状态来解释的。
• Complexes of Azaphospholes: Synthesis and Structure of Pentacarbonyl-(η1)-2-phosphaindolizine)chromium(0), -molybdenum(0), and -tungsten(0)
  作者：Neelima Gupta、Chandra B. Jain、Joachim Heinicke、Raj K. Bansal、Peter G. Jones

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199808)1998:8<1079::aid-ejic1079>3.0.co;2-u

  日期：1998.8

  The complex chemical behaviour of 2-phosphaindolizines 1 (1,3-azaphospholo[1,5-a]pyridines) towards metal carbonyl compounds was studied. (η1-2-Phosphaindolizine)M(CO)5 complexes 2–4 (M = Cr, Mo, W) were formed from 1 and [(THF)M(CO)5], the cis-L2Cr(CO)4 complex 5f from 1f and tetracarbonyl(norbornadiene) chromium(0). The reaction of 2-phosphaindolizines 1e, 1f, or 1g with tricarbonyl(cycloheptatriene)molybdenum(0)

  研究了 2-phosphaindolizines 1 (1,3-azaphospholo[1,5-a]pyridines) 对金属羰基化合物的复杂化学行为。(η1-2-Phosphaindolizine)M(CO)5 复合物 2-4 (M = Cr, Mo, W) 由 1 和 [(THF)M(CO)5] 形成，顺式-L2Cr(CO)4 复合物5f 来自 1f 和四羰基（降冰片二烯）铬 (0)。2-磷吲哚嗪 1e、1f 或 1g 与三羰基（环庚三烯）钼 (0) 或三羰基（均三甲苯）钨 (0) 的反应产生 L2M(CO)4 或 L3M(CO)3 类型的 σ-配合物，而不是可分离的π-络合物。在一种情况下，观察到强高场信号（δ31P = 6.1），配位偏移为 Δδ = –161.7，这是 π 配位的典型特征。然而，长时间的反应或后处理导致歧化产生 1g 和 fac-L3Mo(CO)3 配合物 6g。2a
• η3-Propargyl complexes of molybdenum, tungsten, and rhenium
  作者：E. S. Taits、P. V. Petrovskii、V. V. Krivykh

  DOI：10.1007/bf02494828

  日期：1999.9

  The reactions of the MenC6H6−nM(CO)3 (M=Cr, Mo, W;n=3, 5, 6) and C5R5M(CO)3 (M=Mn, Re; R=H, Me) complexes with propargyl alcohol in acidic media under UV irradiation were studied. Novel MenC6H6−nM(CO)2(η3-C3H3)BF4 (M=Mo, W;n=3, 5, 6) and C5R5Re(CO)2(η3-C3H3)CF3SO3 complexes with the 3ē-propargyl ligand were synthesized, and their properties compared with those of similar η3-allyl derivatives. The structure

  MenC6H6−nM(CO)3 (M=Cr, Mo, W;n=3, 5, 6) 和 C5R5M(CO)3 (M=Mn, Re; R=H, Me) 与炔丙基配合物的反应研究了在紫外线照射下酸性介质中的酒精。合成了具有 3ē-炔丙基配体的新型 MenC6H6−nM(CO)2(η3-C3H3)BF4 (M=Mo, W;n=3, 5, 6) 和 C5R5Re(CO)2(η3-C3H3)CF3SO3 配合物，以及它们的性质与类似的 η3-烯丙基衍生物的性质相比。讨论了所得化合物的结构和动力学性质。
• Syntheses, Crystal Structures, and Density Functional Theory Calculations of the <i>c</i><i>loso</i>-[1-M(CO)₃(η⁴-E₉)]⁴^- (E = Sn, Pb; M = Mo, W) Cluster Anions and Solution NMR Spectroscopic Characterization of [1-M(CO)₃(η⁴-Sn₉)]⁴^- (M = Cr, Mo, W)
  作者：Janette Campbell、Hélène P. A. Mercier、Holger Franke、David P. Santry、David A. Dixon、Gary J. Schrobilgen

  DOI：10.1021/ic010695k

  日期：2002.1.1

  gamma = 87.27(3) degrees at 20 degrees C (M = W). The salts (CO)(3)M(en)(2)[2,2,2-crypt-K](4)[1-M(CO)(3)(eta(4)-Pb(9))].2.5en (M = Mo, W) crystallize in the triclinic system, space group P1, Z = 2, a = 16.319(3) A, b = 17.078(3) A, c = 24.827(5) A, alpha = 71.82(3) degrees, beta = 83.01(3) degrees, gamma = 81.73(3) degrees at -133 degrees C (M = Mo) and a = 16.283(4) A, b = 17.094(3) A, c = 24.872(6) A

  通过提取二元阴离子获得了closo- [1-M（CO）（3）（eta（4）-E（9））]（4-）（E = Sn，Pb; M = Mo，W）阴离子合金KSn（2.05）和KPb（2.26）在乙二胺（en）中在2,2,2-隐窝存在下或在液态NH（3）中与M（CO）（3）.mes反应，或NH（3）溶液中的Cr（CO）（3）.tol。通过四氢呋喃的蒸气扩散到en溶液中诱导钼和钨盐的结晶。盐[2,2,2-crypt-K]（4）[1-M（CO）（3）（eta（4）-Sn（9））]。en（M = Mo，W）在三斜系统，空间群P1，Z = 4，a = 16.187（3）A，b = 25.832（4）A，c = 29.855（5）A，alpha = 111.46（1）度，beta = 102.84（2）度，在-95摄氏度（M = Mo）下，伽马= 92.87（2）度（a = 17.018（3）A，b = 27

表征谱图