(2RS,3S)-N-Isoamyl-3-{N-[(+)-2-(1-naphthylmethyl)-3-(phenethylcarbamoyl)propionyl]-L-histidyl}-amino-2-hydroxy-5-methylhexylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2RS,3S)-N-Isoamyl-3-{N-[(+)-2-(1-naphthylmethyl)-3-(phenethylcarbamoyl)propionyl]-L-histidyl}-amino-2-hydroxy-5-methylhexylamine
• 英文别名: (2RS, 3S)-N-isoamyl-3-{N-[(+)-2-(1-naphthylmethyl)-3-(phenethylcarbamoyl)propionyl]-L-histidyl}amino-2-hydroxy-5-methylhexylamine；N-[(2S)-1-[[(3S)-2-hydroxy-5-methyl-1-(3-methylbutylamino)hexan-3-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]-2-(naphthalen-1-ylmethyl)-N'-(2-phenylethyl)butanediamide
• 化学式: C₄₁H₅₆N₆O₄
• 分子量: 696.933
• InChiKey: BACDUTNUCXACKB-SJYPRGMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(+)-2-(1-naphthylmethyl)-3-(phenethylcarbamoyl)propionyl]-L-histidine hydrazide 、 盐酸 、 亚硝酸异戊酯 、 、 N-[(+/-)-2-(1-naphthylmethyl)-3-(phenethylcarbamoyl)propionyl]-L-histidine azide 、 叠氮阴离子 、 (2RS, 3S)-N-isoamyl-3-amino-2-hydroxy-5-methylhexylamine dihydrochloride 、 碳酸氢钠 在 ice 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 Chloroform methanol water 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain 8 mg of (2RS, 3S)-N-isoamyl-3-{N-[(+)-2-(1-naphthylmethyl)-3-(phenethylcarbamoyl)propionyl]-L-histidyl}amino-2-hydroxy-5-methylhexylamine as a white powder的产率得到(2RS,3S)-N-Isoamyl-3-{N-[(+)-2-(1-naphthylmethyl)-3-(phenethylcarbamoyl)propionyl]-L-histidyl}-amino-2-hydroxy-5-methylhexylamine
  参考文献：
  名称：

  Novel amino acid derivatives

  摘要：

  本发明揭示了一种可用作治疗剂的新型氨基酸衍生物。这些氨基酸衍生物及其药学上可接受的盐在口服时具有人体肾素抑制作用，并可用于治疗高血压，特别是肾素相关性高血压。

  公开号：

  US04841067A1