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4-(4-methyl-pyrimidin-2-yl)-4-(2-oxo-2-phenyl-ethylamino)-benzenesulfonamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-methyl-pyrimidin-2-yl)-4-(2-oxo-2-phenyl-ethylamino)-benzenesulfonamide
英文别名
N-(4-methylpyrimidin-2-yl)-4-(phenacylamino)benzenesulfonamide
4-(4-methyl-pyrimidin-2-yl)-4-(2-oxo-2-phenyl-ethylamino)-benzenesulfonamide化学式
CAS
——
化学式
C19H18N4O3S
mdl
——
分子量
382.443
InChiKey
BALQHJCBDRHQCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-methyl-pyrimidin-2-yl)-4-(2-oxo-2-phenyl-ethylamino)-benzenesulfonamide丙二腈sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以90%的产率得到4-(2-amino-3-cyano-4-phenyl-pyrrol-1-yl)-N-(4-methyl-pyrimidin-2-yl)-benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Ghorab, Moustafa M.; Noaman, Eman; Ismail, Magda M. F., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2006, vol. 56, # 6, p. 405 - 413
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    磺胺甲基嘧啶2-溴苯乙酮三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到4-(4-methyl-pyrimidin-2-yl)-4-(2-oxo-2-phenyl-ethylamino)-benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Ghorab, Moustafa M.; Noaman, Eman; Ismail, Magda M. F., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2006, vol. 56, # 6, p. 405 - 413
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Ghorab, Moustafa M.; Noaman, Eman; Ismail, Magda M. F., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2006, vol. 56, # 6, p. 405 - 413
    作者:Ghorab, Moustafa M.、Noaman, Eman、Ismail, Magda M. F.、Heiba, Helmy I.、Ammar, Yousry A.、Sayed, Marwa Y.
    DOI:——
    日期:——
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