Benzoic acid (2R,3S,5S)-5-(4-acetylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4,4-difluoro-tetrahydro-thiophen-3-yl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (2R,3S,5S)-5-(4-acetylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4,4-difluoro-tetrahydro-thiophen-3-yl ester
• 英文别名: [(2R,3S,5S)-5-(4-acetamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4,4-difluorothiolan-3-yl] benzoate
• 化学式: C₃₄H₃₅F₂N₃O₅SSi
• 分子量: 663.817
• InChiKey: BANIXAXMWSWOFT-BAAXXLTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-O-benzyl-1-deoxy-4-thio-D-arabino-furanose 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 二乙胺基三氟化硫 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 乙酸酐 、 三氯化硼 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Benzoic acid (2R,3S,5S)-5-(4-acetylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4,4-difluoro-tetrahydro-thiophen-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  从D-葡萄糖（1）合成2'-修饰的2'-脱氧-4'-硫代胞苷的新方法。

  摘要：

  合成了新型的2'-脱氧胞苷抗代谢物，特别是几种2'-修饰的2'-脱氧-4'-硫胞苷，作为潜在的新型抗肿瘤药。将3-O-苄基木呋喃糖苷甲基转化为1,4-脱水-4-硫代阿拉伯糖醇24。保护伯醇24得到通用中间体（15），该中间体可用于合成各种2'-修饰的2'-脱氧4'-硫代核苷。氧化15个仲羟基，然后进行Wittig反应或用（二乙基氨基）三氟化硫（DAST）处理，生成2-脱氧-2-亚甲基（26）和2-脱氧-2,2-二氟（34）衍生物， 分别。相应的亚砜和三甲基甲硅烷基化的N（4）-乙酰胞嘧啶之间的唯一Pummerer型糖基化反应产生2'-deoxy-2'-亚甲基-（10）和2'-deoxy-2'，2' -二氟-4'-硫胞苷（11）。另一方面，用DAST处理15引入了一个氟原子，保留了2'-立体化学，得到40。相反，使用5步从15获得的3-O-苯甲酰基衍生物53的Mitsunobu反应二苯基磷酰

  DOI：

  10.1021/jo9700540