1-(2,4-difluorophenyl)-5-(p-tolyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,4-difluorophenyl)-5-(p-tolyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(2,4-Difluorophenyl)-5-(4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazole
• 化学式: C₁₇H₁₁F₅N₂
• 分子量: 338.28
• InChiKey: BANIUNBGKAAYKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 1-(2,4-difluorophenyl)-5-(p-tolyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  塞来昔布衍生的抗真菌剂用于作物保护的开发。

  摘要：

  发现选择性COX-2抑制剂塞来昔布直接抑制被测植物病原真菌的生长，其抑制率在100 µg / ml时为30％至40％。塞来昔布的前导优化导致在其衍生物中鉴定出化合物12为最具活性的抗真菌药物。化合物12的抗真菌作用被认为与COX-2抑制作用无关。化合物12处理的禾谷镰孢（PH-1）的转录组谱分析分别带来了406个上调和572个下调的差异表达基因（DEG）。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.103670

文献信息

• New Heterocyclic compounds for therapeutic use
  申请人：J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Limited

  公开号：US20010047023A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  A class of compounds particularly diaryl pyrazole of general formulas 1 and 2 where R and R′ represents alkyl, hydrogen, halogens, haloalkyl, cyano, nitro, formyl, carboxyl, alkoxycarbonyl, carboxyalkyl, alkoxycarbonylalkyl, hydroxyalkyl, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulphonyl, N- alkylsulfamyl, N-arylsulfamyl, cyanoamido, amino, amidino, N-monoalkylamido, N-monoarylamido, N,N-dialkylamido, N-alkyl-N-arylamido, N, N-dialkylsulfamyl with the alkyl, or alkyl part of each such group containing 1-3 carbon atoms or mixtures thereof optionally their salts when they exist, and preparation thereof. The compounds of the present invention are antiinflammatory, antipyretic, antirheumatic, antiosteoarthritic agents with antibacterial activity. The particular class of compounds is given below (Formula 1 and Formula 2). 1

  一类化合物，特别是通式1和2的二芳基吡唑化合物，其中R和R′代表烷基、氢、卤素、卤代烷基、氰基、硝基、甲酰基、羧基、烷氧羰基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、羟基烷基、烷基硫基、烷基亚砜基、N-烷基磺酰胺基、N-芳基磺酰胺基、氰基酰胺基、氨基、氨基甲酰胺基、N-烷基氨基甲酰胺基、N-芳基氨基甲酰胺基、N,N-二烷基氨基甲酰胺基、N-烷基-N-芳基氨基甲酰胺基、N,N-二烷基磺酰胺基，其中每个这样的基团的烷基或烷基部分含有1-3个碳原子，或它们的混合物，必要时存在时，以及它们的制备方法。本发明的化合物具有抗炎、退热、抗风湿、抗骨关节炎活性和抗菌活性。具体的化合物类别如下（通式1和通式2）。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THERAPEUTIC USE
  申请人：J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1377289A2

  公开（公告）日：2004-01-07
• EP1377289A4
  申请人：——

  公开号：EP1377289A4

  公开（公告）日：2008-09-10
• US6403629B2
  申请人：——

  公开号：US6403629B2

  公开（公告）日：2002-06-11
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES A UTILISATION THERAPEUTIQUE
  申请人：JB CHEMICALS & PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2002074235A2

  公开（公告）日：2002-09-26

  A class of compounds particularly diaryl pyrazole of general formulas 1 and 2 where R and R' represents alkyl, hydrogen, halogens, haloalkyl, cyano, nitro, formyl, carboxyl, alkoxycarbonyl, carboxyalkyl, alkoxycarbonylalkyl, hydroxylakyl, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulphonyl, N-alklysulfamyl, N-arylsulfamyl, cyanoamido, amino, amidino, N-monoalkylamido, N-monoarylamido, N,N-dialkylamido, N-alkyl-N-arylamido, N,N-dialkylsulfamyl with the alkyl, or alkyl part of each such group containing 1-3 carbon atoms or mixtures thereof optionally their salts when they exist, and preparation thereof. The compounds of the present invention are anti-inflammatory, antipyretic, antirheumatic, antiosteoarthritic agents with antibacterial activity. The particular class of compounds is given below Formula (1) and Formula (2).