5-(tert-butoxycarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxylic acid | 1355170-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(tert-butoxycarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-tert-butoxycarbonyl-4,6,7,8-tetrahydropyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxylic acid；5-[(tert-butoxy)carbonyl]-4H,5H,6H,7H,8H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxylic acid；5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4,6,7,8-tetrahydropyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxylic acid
• CAS: 1355170-97-6
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₄
• 分子量: 281.312
• InChiKey: BAOVIKKQYWXNLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butoxycarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[(3S)-5-methyl-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepin-3-yl]-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxamide 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC LACTAMS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] LACTAMES BICYCLIQUES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2017004500A9
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-4H,5H,6H,7H,8H-吡唑并[1,5-a][1,4]二氮杂-2-羧酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-(tert-butoxycarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  泛-KRAS抑制剂及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及式(I)所述化合物，其立体异构体、互变异构体、氘代物或药用盐，其制备方法，含有该化合物的药用组合物，及其作为治疗和/或预防由KRAS突变介导的疾病的药物中的应用。#imgabs0#

  公开号：

  CN117736226A

文献信息

• [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2015089337A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。
• [EN] S1P AND/OR ATX MODULATING AGENTS<br/>[FR] MODULATEURS DE S1P ET/OU DE L'ATX
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014152725A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, can modulate the activity of one or more SIP receptors and/or the activity of autotaxin (ATX). Formula (1)

  公式(I)的化合物及其药用盐可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自体毒素酶（ATX）的活性。公式（1）
• Synthesis and evaluation of dual-action kanglemycin-fluoroquinolone hybrid antibiotics
  作者：James Peek、Bimal Koirala、Sean F. Brady

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128484

  日期：2022.2

  and a collection of fluoroquinolones. Kang A is a natural product antibiotic which contains a novel dimethyl succinic acid moiety that offers a new attachment point for the synthesis of hybrid antibiotics. We compare the activity of the Kang A hybrids generated via the acid attachment point to a series of hybrids linked at the compound’s naphthoquinone ring system. Several hybrids exhibit activity against

  细菌耐药性威胁着目前可用抗生素的效用。利福平是治疗持续性革兰氏阳性感染的基石，由于抗生素靶标 RNA 聚合酶的单点突变，容易产生耐药性。一种规避耐药性的策略是使用由两种共价连接的抗生素实体组成的“混合”抗生素。与使用单独抗生素的联合疗法相比，这些化合物通常具有两个不同的细胞靶标，从而降低了耐药性发展的可能性并可能提供简化的药理学特性。在这里，我们评估了通过连接康乐霉素 A (Kang A)、利福平类似物和一组氟喹诺酮类药物形成的一系列半合成杂合抗生素。Kang A 是一种天然产物抗生素，含有一种新的二甲基琥珀酸部分，为合成杂合抗生素提供了一个新的附着点。我们将通过酸附着点产生的 Kang A 杂合体的活性与在化合物的萘醌环系统上连接的一系列杂合体的活性进行比较。几种杂种通过配对抗生素的作用表现出对抗康 A 抗性细菌的活性，这表明康支架可能为产生有效对抗耐药性感染的抗生素提供新途径。我们将通过酸附着点产生的
• S1P AND/OR ATX MODULATING AGENTS
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US20160039825A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, can modulate the activity of one or more SIP receptors and/or the activity of autotaxin (ATX).

  化合物I的公式及其药学上可接受的盐，可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自动趋化素(ATX)的活性。
• [EN] AZAQUINAZOLINE PAN-KRAS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PAN-KRAS D'AZAQUINAZOLINE
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022132200A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention relates to compounds that inhibit at least one of KRas G12A, KRas G12C, KRas G12D, KRas G12R, KRas G12S, KRas G12V, KRas G13D and KRas Q61H, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12A、KRas G12C、KRas G12D、KRas G12R、KRas G12S、KRas G12V、KRas G13D和KRas Q61H中至少一个的化合物，包括该化合物的药物组合物和使用方法。