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2-[(2E)-1,3-diphenylprop-2-en-1-yl]-1-(4-chlorophenyl)-3-phenylpropane-1,3-dione

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[(2E)-1,3-diphenylprop-2-en-1-yl]-1-(4-chlorophenyl)-3-phenylpropane-1,3-dione
英文别名
2-[(2E)-1,3-diphenyl-2-propenyl]-1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1,3-propanedione;1-(4-chlorophenyl)-2-[(E)-1,3-diphenylprop-2-enyl]-3-phenylpropane-1,3-dione
2-[(2E)-1,3-diphenylprop-2-en-1-yl]-1-(4-chlorophenyl)-3-phenylpropane-1,3-dione化学式
CAS
——
化学式
C30H23ClO2
mdl
——
分子量
450.964
InChiKey
BAYNKQLYCTUSLR-LTGZKZEYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-diphenylpropene1-(4-氯苯基)-3-苯基-丙烷-1,3-二酮2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以40%的产率得到2-[(2E)-1,3-diphenylprop-2-en-1-yl]-1-(4-chlorophenyl)-3-phenylpropane-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    通过DDQ促进的烯丙基和活性亚甲基化合物之间的CH活化,实现高效的无金属交叉偶联
    摘要:
    报道了由二芳基烯丙基sp 3 C H和活性亚甲基sp 3 C H键之间的2,3-二氯-5,6-二氰基醌(DDQ)促进的无金属的非常高效和简明的氧化偶联反应。得到的产物具有良好至极好的产率。
    DOI:
    10.1002/adsc.200800085
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文献信息

  • Oxidative Alkylation of 1,3-Diarylpropenes using O<sub>2</sub> catalysed by 2,3-dichloro-5,6-dicyano-benzoquinone and <i>N-</i>hydroxyphthalimide
    作者:Dongping Cheng、Xinyi Ye、Wei Cui、Ruirui Sun、Jizhong Yan
    DOI:10.3184/174751912x13527292608404
    日期:2012.12

    A simple oxidative alkylation of 1,3-diarylpropenes with 1,3-dicarbonyl compounds is reported with O2 catalysed by a mixture of 2,3-dichloro-5,6-dicyano-benzoquinone, N-hydroxyphthalimide, CuBr and NiCl2.

    据报道,在 2,3-二-5,6-二基苯醌、N-羟基邻苯二甲酰亚胺、CuBr 和 NiCl2 的混合物催化下,1,3-二芳基丙烯与 1,3-二羰基化合物发生了简单的氧化烷基化反应。
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