1,3-dimethoxy-1H-quinolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethoxy-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 1,3-Dimethoxy-1H-chinolin-2-on；1,3-Dimethoxyquinolin-2-one
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: BBAPINQUGISEPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-硝基苯甲酰基)重氮甲烷 在 乙醚 、 丙酮 作用下， 生成 1,3-dimethoxy-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Arndt; Eistert; Partale, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 1369

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Combination therapy with CHK1 inhibitors
  申请人：Gesner G. Thomas

  公开号：US20050256157A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Compounds of Structure I, and salts, tautomers, stereoisomers, and mixtures thereof may be used in methods of inhibiting checkpoint kinase 1 in subjects, in methods for inducing cell cycle progression, and in methods for increasing apoptosis in cells. Such compounds may be used to prepare pharmaceutical compositions and may be used in conjunction with DNA damaging agents.

  结构I的化合物及其盐类、互变异构体、立体异构体和混合物可用于抑制受试者中的检查点激酶1，用于诱导细胞周期进展的方法，以及用于增加细胞凋亡的方法。这些化合物可用于制备药物组合物，并且可以与DNA损伤剂联合使用。
• Inhibition of FGFR3 and treatment of multiple myeloma
  申请人：Cai Shaopei

  公开号：US20050261307A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Methods of inhibiting fibroblast growth factor receptor 3 and treating various conditions mediated by fibroblast growth factor receptor 3 are provided that include administering to a subject a compound of Structure I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the tautomer. Compounds having the Structure I have the following structure where and have the variables described herein. Such compounds may be used to prepare medicaments for use in inhibiting fibroblast growth factor receptor 3 and for use in treating conditions mediated by fibroblast growth factor receptor 3 such as multiple myeloma.

  提供了抑制成纤维母细胞生长因子受体3并治疗由纤维母细胞生长因子受体3介导的各种疾病的方法，包括向受试者施用结构I的化合物，其药学上可接受的盐，其互变异构体，或其互变异构体的药学上可接受的盐。具有结构I的化合物具有以下结构，其中具有本文描述的变量。这些化合物可用于制备用于抑制纤维母细胞生长因子受体3和用于治疗由纤维母细胞生长因子受体3介导的疾病，如多发性骨髓瘤的药物。
• Modulation of inflammatory and metastatic processes
  申请人：Heise Carla

  公开号：US20050239825A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Methods of using compounds having Structure I or the salts or tautomers of the compounds in the treatment of disorders relating to cell adhesion and metastatic processes are presented herein.

  本文介绍了使用具有结构I的化合物或该化合物的盐或互变异构体来治疗与细胞黏附和转移过程相关的疾病的方法。
• Benzimidazole quinolinones and uses thereof
  申请人：Barsanti A. Paul

  公开号：US20050203101A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Methods of treating cancer include contacting a cancer cell with 4-amino-5-fluoro-3-(5-piperazin-1-yl-1H-benzimidazol-2-yl)quinolin-2(1H)-one, 4-amino-5-fluoro-3-[5-(4-methyl-4-oxidopiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]quinolin-2(1H)-one, tautomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutically acceptable salts of the tautomers thereof, or a mixture thereof.

  治疗癌症的方法包括使用4-氨基-5-氟-3-(5-哌嗪-1-基-1H-苯并咪唑-2-基)喹啉-2(1H)-酮、4-氨基-5-氟-3-[5-(4-甲基-4-氧代哌嗪-1-基)-1H-苯并咪唑-2-基]喹啉-2(1H)-酮、其互变异构体、其药学上可接受的盐、其互变异构体的药学上可接受的盐或其混合物与癌细胞接触。
• Pharmaceutically acceptable salts of quinolinone compounds having improved pharmaceutical properties
  申请人：Cai Shaopei

  公开号：US20050209247A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  A lacate salt of a compound of Formula I or a tautomer of the compound, wherein Formula I has the following structure and R 1 -R 9 and R 12 -R 14 are as defined herein

  一种化合物I的乳酸盐或其互变异构体，其中化合物I具有以下结构，R1-R9和R12-R14如此处所定义。